巴中结构确证怎么收费

既无对照品，叉无详细文献资料，原则上应按一类新药 要求进行结构确证。三，不同化学结构特征的新药结构确证.手*** 物:除已述各项分子化学结构确证工作外，要求提供相应图谱和(或)数据，以证明测试样品是单-光***或立体异构体混和物，以及混合物的组成情况和比例。不管是单一光***或立体 异构体混合物，均应测定比旋度。单一光***应确证其相对构型，优先方法是单晶X-射线行射(SXRD)。也可选用其它合适方法，如旋光光谱(ORD)，圆二色谱(CD)以及化学方法。已知的起始原料构型和化学合成方法的立体选择性也可以作为证据。原料药的结构确证找哪家？找微谱！巴中结构确证怎么收费

如原料药对照品系从自剂中提取精制，应保证在提取精制过程中药 物化学结构未发生改变，此种对照品不能作为晶型测定和与晶型有的其它图谱(如IR、粉末x-衍射)和理化性质(如熔点、差热分析、热重分析)检测的对照依据。对照品和测试样品应在同一仪器上采用相同条件测试。

经过多年的深耕发展，微谱在广州、苏州、杭州、青岛、成都、嘉兴、深圳、北京、南京、宁波、武汉、济南和长沙等地设立有(子)分公司和办事处，拥有化学、生物、物理、电磁等多个领域的专业实验室，引进了全球**的精密仪器如NMR、GC-QTOF、ICP-MS、SEM-EDX、XRF等300余台、建立了各类谱图数据库达到100多万条。

原料药结构确证研究的一般过程随着科学的发展和药 物研究的不断深入，药 物的来源日趋较为，其结构呈现多样*** 物的结构确证方法也不尽相同，本部分内容是为药 物研发者提供进行结构确证研究的通用原则，以便对药 物结构确证研究的全过程有整体的认识，达到科学、有效地证明化合物结构的目的。结构确证的一般过程:根据化合物(药 物)的结构特征制订科学、合理、可行的研究方案，制备符合结构确证研究要求的样品，进行有关的研究，对研究结果进行综合分析，确证测试品的结构。该过程主要包括化合物的名称，样品的制备，理化常数的研究，样品的测试及综合解析等。常用的分析测试方法有紫外可见吸收光谱(简称:紫外光谱)

五、对各项波谱和测试具体要求:1.红外吸收光谱(IR)(1)仪器的校正和检定:按中国药典规定，在40000区间录制聚苯乙烯薄膜(厚度约为0.05mn)的红外光谱，对仪器的波数和分辨率进行检定，并报告校正结果或附实测聚苯Z烯膜的红外光谱图。

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液相色谱-质谱联用(LC-MS)，气相色谱一付利叶红外联用(GC--FTIR)，质谱一质谱联用(MS _MS) ，辅助组分结构的验证及定量分析，但*此不能作为结构确证的完全和充分的依据

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例如石蜡在300-28000 1462、 1376 及719cm-1处有较强吸收，氟碳在1640-1510、 1200-1140、 1010-760cm-1 有吸收。故解析时应予注意。对于其它的试样制备技术，如衰减全反射法(ATR)一般不作推荐,但必要时可说明原因而使用。(3)制图要求:基线般控制在90%透光率以上，供试品职量一般控制在使其较为强吸收峰在10%透光率以下，但不得载止。对照品的图谱同。(4)图谱解析:尽可能归属每-宫能团的特征错及相关谱带，几何构型与立体构蒙信息亦应有一定解析， 合成过程中与特定基团的变化(如酯化、成盐等)相对应的特征谱带的改变更应解析，但一-些似是而非的解析则应予避免。巴中结构确证怎么收费