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凡合成、半合成药 物，天然物中提取的单体,以及药 物组分中的主要组分，均应确证其化学结构(包括构型)。确证结构的方法，主要采用波谱分析方法，包括IR、UV、NMR、MS,结合经典的理化分析和元素分析。需要时还应增加其它方法，如差热分析、热重分析、粉末X射线行射等。手*** 物的构型确证，可采用单晶x射线行谢、旋光光谱(ORD)、圆二色谱(CD)，以及化学方法。基本原则是，提供充分的试验数据和图谱，正确进行解析，能够确凿证明药 物分子的结构。 API结构确证多少钱？找微谱！文山结构确证哪里可以做

药学包材领域一般药 物的结构确证方法四

粉末X-衍射(PXRD) :光遇供试品发生衍射。固态状态下单一化合物的鉴别与晶型确定、晶态与非晶态物质的判断、多种化合物组成的多项(组分)体系中的组分(物相)分析(定性或定量)、原料药(晶型)的稳定性研究等信息。

以上是原料药中一般药 物的结构确证方法，其余还有手*** 物的结构确证，药 物晶型的结构确证，药 物结晶水或者结晶溶剂的结构确证和其他具有特殊结构药 物的结构确证等。分析的方法有多种，需具体分析 锦州结构确证哪里可以做普通蛋白质结构确证，找微谱！

如旋光光谱(ORD),圆二色谱(CD)以及化学方法。已知的起始原料构型和化学合成方法的立体选择性也可以作为证据。外消旋体或立体异构混合物。当分子中有多个手性中心(手性轴、手性平面)时，也应确证各组分构型(或相对构型)，并测定各立体异构体的比例。图谱解析:尽可能归属每一官能团的特征谱及相关谱带，几何构型与立体构象信息亦应有一定解析，合成过程中与特定基团的变化(如酯化、成盐等)相对应的特征谱带的改变更应解析，但一些似是而非的解析则应子避免。核磁共以振谱仪器要求:应使用200MHz以上高 分辨NMR仪。

2.元素分析法:可获得组成的元素种类及含量，比较测试结果与理论结果差值的大小(一般要求误差不超过0.3%)，也就是可初步判定供试品与目标化合物的分子组成是否一致。对于因自身结构特征而难于进行元素分析时，在保证高纯度情况下可采用辨质谱方法获得元素组成的相关信息等。

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液相色谱-质谱联用(LC-MS)，气相色谱一付利叶红外联用(GC--FTIR)，质谱一质谱联用(MS _MS) ，辅助组分结构的验证及定量分析，但*此不能作为结构确证的完全和充分的依据

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