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代理亚什兰Aqualon乙基纤维素 N10 Pharm
片剂稳定性考察方案:
将各***片剂分别置于25°C/60%H和40°C/75%H的环境中，分别于1月，3月和6月取样，测定溶出度和杂质含量。
结果和讨论
经过3个月的稳定性评估，在40°C./75%RH条件下，大部分的硫酸氢氯吡格雷片出现了高于3.0%的杂质，只有含交联聚维酮Polyplasdone T Ultra和 Ultra-10的硫酸氢氯吡格雷片的总杂质含量较低。
.DSC和FT-IR 研究结果表明在研磨后雷洛昔芬结晶度没有降低并且雷洛昔芬与其中任何一种崩解剂均无分子间相互作用。·与简单物理混合物相比，雷洛昔芬与交联羧甲基纤维素钠和羧甲基淀粉钠共研磨后粒径没有***降低。
。与简单物理混合物相比，雷洛昔芬与交联聚维酮共研磨后粒径***降低，**终粒径是几种崩解剂混合物中**小的。·溶出度结果表明:
-药物:崩解剂比例较高时，对于所有崩解剂，共研磨均增加RAL的溶出度，特别以交联聚维酮**为***。
-药物:崩解剂比例较低时，对于交联羧甲基纤维素钠及羧甲基淀粉钠，共研磨降低雷洛昔芬的溶出度，而对于交联聚维酮体系，共研磨增加雷洛昔芬的溶出度，其溶出度在本研究中比较高。
。在大鼠生物研究中，RAL与交联聚维酮1:5共研磨物的生物利用度比纯RAL高9倍。 交联聚维酮Polyplasdone PVPP作为制备固体分散体的载体，在解决片剂崩解，改善药物溶出方面有明显优势。代理亚什兰Aqualon乙基纤维素 N10 Pharm
工艺的影响：
通过比较湿法造粒和直压制备DICL片进一步研究了粒径变化的影响。湿法造粒的DICL片的可压性明显更高（表2），然而，如图4所示，药物释放曲线与直压片剂的释放曲线相似（f2>60）。比较细研磨HXF或极细研磨EXP1 HPC或EXP2 HPC制得片剂的释放曲线，未见湿法制粒DICL片间释放动力学的差异。
聚合物用量的影响：
对于2208型HPMC，已有报道称，粒径造成的释放曲线差异与聚合物用量也有关系，在聚合物用量低于40%时，有着更大的差异性。当HPC用量从30%减少到20%时，并没有看到影响。HXF（80-100μm）和EXP1 HPC（60μm）在20%聚合物用量时溶出释放曲线仍保持重叠。 进口亚什兰交联聚维酮 Ultra B共聚维酮 Plasdone™ S-630的玻璃化温度较低，且粒子形态为类球形，流动性良好，是优异的干性黏合剂。
亚什兰羟丙纤维素的一个突出特点是其在不同pH值和温度条件下的稳定性。这种稳定的化学性质使其能够在多种复杂的环境中保持效果，从而在制药、食品和化妆品等行业中广泛应用。无论是在高温的加工过程中，还是在需要长期储存的产品中，羟丙纤维素都能够保持其功能性，确保终产品的品质。此外，亚什兰羟丙纤维素还具有良好的配伍性，能够与多种其他成分共同使用，以实现不同的产品性能。例如，在化妆品中，它能够与其他保湿成分相结合，提高产品的滋润效果；在药品中，它则可以作为载体，帮助有效成分的吸收和释放。这种灵活的配伍性为产品研发提供了无限的可能性，使得亚什兰羟丙纤维素成为一种极具价值的材料。技术的进步和新的需求总是推动着材料科学的发展。
规格 Benecel™羟丙甲纤维素（HPMC）
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取代型 |
规格 |
重均分子量 |
浓度（%） |
标称粘度（mPa.s）a |
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HPMC 2910 “E”系列 |
E4M Pharm1 |
400,000 |
2 |
2,700-5,040 |
|
E10M Pharm1 |
746,000 |
2 |
7,500-14,000 |
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HPMC 2208 “K”系列 |
K100LV PH PRM2 |
164,000 |
2 |
80-120 |
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K250 PH PRM2 |
200,000 |
2 |
200-300 |
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K750 PH PRM2 |
250,000 |
2 |
562-1,050 |
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K1500 PH PRM2 |
300,000 |
2 |
1,125-2,100 |
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|
K4M Pharm1 |
400,000 |
2 |
2,700-5,040 |
|
|
K15M Pharm1 |
575,000 |
2 |
13,500-25,200 |
|
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K35M Pharm1 |
675,000 |
2 |
26,250-49,000 |
|
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K100M Pharm1 |
1,000,000 |
2 |
75,000-140,000 |
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K200M Pharm1 |
1,200,000 |
2 |
150,000-280,000 |
aNF/EP/JP粘度检测方法 1有CR规格 2*有CR规格 Benecel™直压规格羟丙甲纤维素（HPMC）
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取代型 |
规格 |
重均分子量 |
浓度（%） |
标称粘度（mPa.s）a |
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HPMC 2208 “K”系列 |
K4M PH DC1 |
400,000 |
2 |
2,700-5,040 |
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K15M PH DC1 |
575,000 |
2 |
13,500-25,200 |
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K100M PH DC1 |
1,000,000 |
2 |
75,000-140,000 |
1这些规格是与硅（<1 wt%）共处理制得 Benecel™甲基纤维素（MC）
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取代型 |
规格 |
标称粘度（mPa.s）a |
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甲基纤维素 |
A15LV PH PRM |
12-18 |
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A4C Pharm |
300-560 |
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A15C Pharm |
1,312-2,450 |
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A4M Pharm |
2,700-5,040 |
aNF/EP/JP粘度检测方法 a
Aqualon乙基纤维素 N14 Pharm。
我们使用不同的聚合物载体，采用喷雾干燥工艺制备难溶性化合物A的固体分散体。Plasdone TMK-29/32 ( PVP）是***能在高载药量（ 70 w/w%）时保持良好物理稳定性的载体。当其与少量沉淀抑制剂羟丙甲纤维素 Benecel TM ( HPMC）合用时，固体分散体可以在模拟胃肠液中维持过饱和状态超过6小时。具有理想物理稳定性和溶出行为的高载药量固体分散体能***降低化合物A的剂量，这就使得该药物可以单片给药。
在以共聚维酮为载体制备氯雷他定30%和40%载药量的无定形态固体分散体时，虽然螺杆设计和螺杆转速**初并没有表现出其是重要的工艺参数，但是进一步的稳定性考察和溶解度检测表明这些工艺参数对于产品稳定性，质量和溶出表现至关重要。共聚维酮Plasdone S-630是一种***的热熔挤出聚合物载体，它易于操作，有着良好的热稳定性。它在制备固体分散体提高溶出方面很有效，并且在室温环境中至少能保持9个月的稳定。 羟丙纤维素Klucel MXF Pharm。ASHLAND亚什兰羟丙纤维素EXF Pharm
聚维酮Plasdone K-90。代理亚什兰Aqualon乙基纤维素 N10 Pharm
什兰羟丙纤维素通过其的增稠、稳定和乳化性能，有效地提升了产品的质感和一致性。在化妆品行业，它能够增加乳液和面霜的丰富度，同时保持产品的清爽不油腻；在食品行业，它作为稳定剂和增稠剂，能够改善饮料和酱料的口感和流动性；在药品行业，它则确保了药物混合物的均匀性和稳定性，从而提高了药品的整体效能。除了改善产品质感外，亚什兰羟丙纤维素还在提升产品品质方面发挥了重要作用。它能够延长产品的保质期，减缓氧化和退化过程，保证产品在更长的时间内维持比较好状态。这对于需要长时间储存或长途运输的产品来说尤为重要，因为它意味着产品在到达消费者手中时仍能保持比较好的品质。代理亚什兰Aqualon乙基纤维素 N10 Pharm