化合物英文学名(D)-PantolactoneD-泛解酸内酯的生产厂家。D-泛解酸内酯的优势厂家。D-泛解酸内酯的现货工厂。D-泛酸钙具有补充人体内维生素B需求和增强食品风味两方面功效。食品加工领域将D-泛酸钙用于制作各种营养保健品。泛酸钙具有缓冲**苦味的作用。微生物选择性的不对称水解DL-泛解酸内酯中的D-泛解酸内酯，得到D-泛解酸，再将D-泛解酸进行内酯化生产D-泛解酸内酯。该方法工艺控制简单，微生物酶专一性好，可以得到高光学纯度的D-泛解酸内酯。CAS号599-04-2分子式C6H10O3结构式：分子量130.14密度1.165g/cm3熔点91°C(lit.)沸点120-122°...

D-泛解酸内酯水解酶基因,基因片段长度为1146bp,该序列同来源于尖镰孢霉菌(F.oxysporum)AKU 3702菌株的编码D-泛解酸内酯水解酶cDNA结构基因的同源性为90.06%.将所得片段定向克隆到pTrc99a载体中,转化至JM109感受态细胞,筛选出了阳性克隆.经IPTG诱导阳性菌,进行SDS-PAGE电泳,检测出在约40kD处有一蛋白表达带.对两株重组基因工程菌的比活力进行测定,结果分别为37U和41U. 串珠镰孢霉菌(Fusarium moniliforme)CGMCC 0536的D-泛解酸内酯水解酶具有高度的立体选择性,可立体专一性拆分DL-泛解酸内酯,...

化学法与水解酶拆分法相结合合成D-泛解酸内酯凭借其成熟的工艺。目前在工业生产中占据***重要地位。随着国内环保要求的日益趋严以及产能扩大带来的竞争压力，升级D-泛解酸内酯的合成工艺势在必行。诸多的研究表明，微生物或者酶的应用有助于***、绿色地合成高光学纯度的D-泛解酸内酯。内酯水解酶催化混旋泛解酸内酯的选择性拆分已经成功地实现了工业生产。 而羰基还原酶、醇脱氢酶和羟基腈裂合酶等也已在化学酶法合成D-泛解酸内酯方面展现出了巨 大的应用潜力。后续利用基因工程、蛋白质工程以及反应工程等技术，提高酶的表达量，改善酶的催化性能，优化催化反应条件，必将进一步提升化学酶法合成D-泛解酸内酯...

D-(-)-泛酰内酯D-泛解酸内酯,D-(-)-泛酰内酯,(D)-Pantolactone,CAS599-04-2,化合物中文学名D-(-)-泛酰内酯中文别名:(3R)-二氢-3-羟基-4,4-二甲基-2(3H)-呋喃酮D-泛解酸内酯D-(-)-泛酰内酯(R)-3-羟基-4,4-二甲基-二氢-2(3H)-呋喃酮D-(-)-PantolactoneD-(-)-泛酰内酯D(-)-泛酰内酯D-泛酰内酯α-羟基-β,β-二甲基-γ-丁内酯二氢-3-羟基-4,4-二甲基-2(3H)呋喃酮化合物英文学名(D)-PantolactoneCAS号599-04-2分子式C6H10O3结构式：分子量130.1...

作者接着对含不同R1基团或X基团的羧酸12开展底物拓展研究。如Scheme3所示，1）R1为烷基的底物参与的反应，能以60%-74%的产率得到对应产物13a-13e；2）R1为氢的底物参与的反应，即使提高催化剂和配体当量，也只能以27%的产率得到对应产物13f（可能是因为缺乏偕二甲基效应）；3）R为醚类基团、苯基、吡啶基、吲哚基的底物参与的反应，都能以中等产率得到对应产物13g-13m；4）特别的是，X为O或NTs的羧酸底物参与的反应，能以良好产率得到对应四氢吡喃产物13n和哌啶产物13o。D-泛解酸内酯 含量：99%。98以上泛解酸内酯生产 (S)-(+)-泛解酸内酯（L-Pantolac...

我们要严格分清所说的刷酸是什么。刷酸是医美，不是自己就可以实施的。那很多护肤品中说的“刷酸”是怎么回事？我们还能不能买“刷酸”的护肤品了呢？护肤品中的“刷酸”，其实应该称之为加入了果酸等剥脱物质的护肤产品。能不能买刷酸的护肤品，主要考虑消费者自己的皮肤状态和刷酸产品是不是严格遵守规范。先说产品端：在化妆品中完全可以加入果酸、水杨酸等等剥脱类的酸，但必须严格遵守法律法规的限制和要求。想买酸的盆友们可以注意一下包装，化妆品中α-羟基酸（基本就是常用的各种酸类和它们的衍生物）的含量不得超过6.0%，产品pH值不得低于3.5，在标签上通常还需要标明“与防晒化妆品同时使用”。而像水杨酸这一成分，其在化妆...

作者接着对含不同R1基团或X基团的羧酸12开展底物拓展研究。如Scheme3所示，1）R1为烷基的底物参与的反应，能以60%-74%的产率得到对应产物13a-13e；2）R1为氢的底物参与的反应，即使提高催化剂和配体当量，也只能以27%的产率得到对应产物13f（可能是因为缺乏偕二甲基效应）；3）R为醚类基团、苯基、吡啶基、吲哚基的底物参与的反应，都能以中等产率得到对应产物13g-13m；4）特别的是，X为O或NTs的羧酸底物参与的反应，能以良好产率得到对应四氢吡喃产物13n和哌啶产物13o。采用异丁醛、甲醛和**为原料经过化学合成获得DL-泛解酸内酯。Pantolactone泛解酸内酯Pan...

在产能分布上，国内鑫富药业产能比较大，约为7,000吨。2011年日本地震后，由于基础设施被破坏，日本精化暂停了泛酸钙的生产。在该品种上，精化盈利情况并不理想，地震破坏了生产所需的基础设施，影响较为严重，未来有可能退出泛酸钙市场。 泛解酸内酯中的D 构型，将水解产物D 泛解酸分 离出来，再经过内酯化转变成D 泛解酸内酯，此方法 已由日本制药（FUJI）公司申请了专利，并投入工 业化生产。 海藻酸钠及其与聚丙烯酰胺(PAM)和聚乙烯醇(PVA)的复合载体对镰孢霉菌(Fusarium oxysporum BU-11)细胞的固定，该固定化细胞被用于手性拆分D,L-泛解酸内酯的反应体系...

选择6种吸附树脂和离子交换树脂对D-泛解酸内酯水解酶进行固定化,筛选出了固定化效果较好的大孔弱碱性丙烯酸系阴离子交换树脂D-380为载体,用先吸附后交联的方法固定化。通过实验对固定化条件进行了优化,得出比较好的固定化条件为:加酶量6 U/g树脂、吸附pH 7.5、吸附时间4 h、吸附温度30℃、交联剂戊二醛终浓度0.1%、交联时间2 h。实验表明在此条件下制得的固定化酶有很好的稳定性:固定化酶在连续20次的底物水解反应后,剩余酶活达到71%。当温度达到80℃时游离酶几乎失去酶活,而固定化酶剩余酶活为60%以上。游离酶的pH稳定性范围为pH 7～8,而固定化酶为pH 6.5～8.5。将所述酮泛解...

D-泛酸钙生产的两个直接关键中间体/原料为：DL-泛解酸内酯和丙氨酸，丙氨酸是常见氨基酸产品，国内多家工厂生产，精晶药业也有自产，该项产品广泛应用在制药、食品和化工行业，国内产能达到了几万吨/年，完全能够供应泛酸钙生产需求。因此，丙氨酸是泛酸钙市场非关键因素。另一个关键原料（中间体）泛解酸内酯。由于应用于合成泛酸钙，因此除了几家泛酸钙大企业自产外，近两年新上的泛酸钙工厂，其关键原料/中间体丙氨酸和/或泛解酸内酯需要外购。中文别名:α-羟基-β,β-二甲基-γ-丁内酯。D-泛解酸内酯产品的辨别方法右旋泛酸钙(R)-N-(2,4-二羟基-3,3-二甲基-1-氧代丁基)-β-丙氨酸钙(2:1)，D-...

D-泛解酸内酯主要用于D-泛酸钙(D-(+)-N-(2,4-二羟基-3，3-二甲基丁酰)-β-氨基丙酸钙)和D-泛醇的合成。 D‑泛解酸内酯的制备方法。 制备方法包括以下步骤：(1)将缬氨酸在过氧化氢酶和α‑酮异戊酸还原酶的作用下，进行酶转化得到α‑酮异戊酸； (2)将所述α‑酮异戊酸与四氢叶酸在羟甲基转移酶和氯化镁的作用下，反应制备酮泛解酸； (3)将所述酮泛解酸在α‑酮异戊酸还原酶的作用下，进行酶转化得到泛解酸； (4)将所述泛解酸制备得到泛解酸内酯。 将所述α‑酮异戊酸与四氢叶酸在羟甲基转移酶和氯化镁的作用下，反应...

双环[3.2.1]内酯是存在于picrotoxinin（1）、dendrobine（2）和cochlactoneA（3）等天然产物中的一类重要片段（Figure1A）。该片段的传统合成方法是通过带羧酸基团的六元环化合物经卤内酯化或还原-内酯化反应合成（Figure1B）。但这类传统方法会引入多余的杂原子基团，后期需要额外的反应除去，存在一定的局限性。分子内C−H烯烃化反应有望解决这一问题。然而，已报道的分子内C−H烯烃化反应主要应用于C(sp2)−H活化，也存在一定的局限性，例如Stoltz组在2004年报道的分子内Fujiwara−Moritani烯烃化反应只能应用于富电子芳烃（Figure...

化学酶法合成D-泛解酸内酯 泛酸具有一个手性中心，其中D-泛酸是工业生产所需要的。化学法合成D-泛酸（或泛酸钙）工艺成熟，但步骤繁琐且对消旋化产物进行结晶拆分费用昂贵。利用生物酶法生产光学纯的D-泛酸可进一步升级合成工艺，提升产品的竞争力。生物酶法主要包括利用生物菌体发酵生产和酶法催化。生物菌体发酵法利用基因工程技术在大肠杆菌、谷氨酸棒状杆菌、枯草芽孢杆菌和酿酒酵母等宿主菌中表达泛酸生物合成基因和氨基酸生物合成基因，并利用基因工程菌进行微生物发酵，泛酸产量较高，但微生物发酵法发酵液成分复杂，后续的产物分离提取较困难。酶法催化可以替代化学反应过程中的某些步骤， 以化学酶法的方式来实现D...