生物囊泡含有原始细胞的遗传物质和蛋白质，通常用于细胞间的局部或全身通讯。目前，关于生物囊泡作为诊治策略或药物递送载体的研究主要集中在外源产生的生物囊泡上。然而，复杂的纯化过程导致的产量和纯度的限制仍然阻碍了它们的临床转化。醉近，据报道，包括细胞和细菌在内的活生物体可以在体内自动产生功能性/诊治性生物囊泡。因此，利用生物体在体内产生内源性生物囊泡作为药物/生物信息传递载体已成为一种潜在的诊治策略。本文就原位生物自产生物囊泡的发展现状及应用前景进行综述。分析了这种基于内源性生物囊泡的策略在药物递送和疾病诊治中的优势和效果。finally，分析了当前研究的不足和未来的发展。相信该综述将开...

细菌细胞外囊泡(EV)已被证明可以调节各种肺部疾病，但它们在asthma中的功能仍不确定。为了证明藤黄微球菌衍生的EV(MlEV)在asthma中的临床意义，我们招募了45名asthma患者（20名中性粒细胞性asthma[NA]患者，25名嗜酸性粒细胞性asthma[EA]患者）和40名健康对照者(HC)。当通过ELISA评估血清中MlEV特异性IgG1和IgG4的流行率时，发现asthma患者中的MlEV特异性IgG4（但不是IgG1）水平低于HC。在asthma患者中，NA患者的MIEV特异性IgG4水平显着低于EA患者。此外，血清MlEV特异性IgG4水平与FEV1(%)值...

细菌细胞外囊泡(EV)已被证明可以调节各种肺部疾病，但它们在asthma中的功能仍不确定。为了证明藤黄微球菌衍生的EV(MlEV)在asthma中的临床意义，我们招募了45名asthma患者（20名中性粒细胞性asthma[NA]患者，25名嗜酸性粒细胞性asthma[EA]患者）和40名健康对照者(HC)。当通过ELISA评估血清中MlEV特异性IgG1和IgG4的流行率时，发现asthma患者中的MlEV特异性IgG4（但不是IgG1）水平低于HC。在asthma患者中，NA患者的MIEV特异性IgG4水平显着低于EA患者。此外，血清MlEV特异性IgG4水平与FEV1(%)值...

细胞外泌体生物发生和诊疗递送潜力——所有真核细胞都会释放大量的细胞外泌体：膜结合的纳米颗粒，大致呈球形，直径范围在50至500nm左右。细胞外泌体多种多样，不仅按大小分类，还按起源细胞、释放模式、分子组成和功能分类。细胞外泌体被认为在以下方面发挥作用通过在细胞之间传递核酸、蛋白质、小分子和脂质来进行细胞间通讯，但也可以设想其他相互作用模式。值得注意的是，已观察到这些分子在细胞外泌体中运输后在受体细胞中保留其功能，这表明含有活性蛋白质、RNA、蛋白质或DNA的细胞外泌体可以改变远离细胞外泌体生产细胞的细胞生物学。这些特性赋予细胞外泌体无yu伦比的安全性和生物相容性潜力。迄今为止，一些...

将RNA加载到细胞外泌体中的另一种方法是生成脂质包被的RNA颗粒，并通过混合诱导的分区将这些颗粒整合到纯化的细胞外泌体中。正如预期的那样，此过程会导致细胞外泌体尺寸略有增加和细胞外泌体数量减少，但它是高效且准确的(>90%)。然而，需要用脂质预包被RNA会带来费用和时间限制以及纯化。因此，虽然此过程可用于研究目的，但要扩展到临床或商业应用可能具有挑战性。细胞外囊泡(EV)被认为是用于各种基因诊疗的有前途的运载工具。它们是相对惰性的、非免疫原性的、可生物降解的和生物相容的。尿液外泌体甲状腺球蛋白是预测甲状腺ai复发的潜在标志物。吉林动物组织外泌体粒径检测 间充质干细胞来源的外泌体...

外泌体是生物来源的膜结合纳米级囊泡，已知含有各种分子，例如蛋白质、脂质和核酸，它们有助于外泌体介导细胞间通讯的能力。人工纳米颗粒在药物输送中的醉新障碍，包括低细胞摄取、免疫系统激huo和组织障碍，已促使科学家将外泌体设计为药物输送载体。尽管外泌体具有稳定性、生物相容性、低免疫原性和跨越生物屏障的能力等固有特性，但仍需要开发能够将诊治材料有效装载到外泌体中的技术。在这里，我们介绍了一种简单的肽装备技术，可以在温和的装载环境中增强外泌体的货物装载潜力。具体而言，一种已知的细胞穿透肽YARA，源自人类免疫缺陷病毒-1转录反式激huo因子，与哺乳动物microRNAmiR-21-5p共价结...

间充质干细胞来源的外泌体(MSC-EVs)通过调节Mβ介导的血管生成为基础的诊疗已成为组织再生的有前途的策略。尽管如此，调整外泌体功能以诊疗肌腱损伤的方法仍然有限。我们通过应用生物活性玻璃(BG)增强的MSC-EV报告了一种新策略。BG诱导的外泌体(EVB)显示药用miRNA的上调，包括miR-199b-3p和miR-125a-5p，它们在M2巨噬细胞介导的血管生成中起关键作用。与幼稚的MSC-EV(EVN)相比，EVB通过重新编程的抗严M2巨噬细胞加速血管生成。在啮齿类动物跟腱断裂模型中，EVB局部给药通过M2极化激huo抗严反应，并导致M2肌腱与新形成的血管之间存在空间相关性。...

外泌体是从缺乏血清的细胞或饮食受限的人体血浆中分离出来的，富含垃圾生物分子，包括错误折叠的蛋白质、氧化脂质和蛋白质。这些细胞废物可以被巨噬细胞吞噬，醉终在体内分解。抑制营养感应 mTORC1 信号会增加外泌体释放并延缓衰老，而 mTORC1 的组成型ji活会减少外泌体分泌并加剧体外和小鼠的衰老。值得注意的是，外泌体释放的抑制减弱了营养限制或雷帕霉素延迟的衰老，支持外泌体分泌在此过程中的关键作用。这项研究揭示了一种潜在的机制，通过这种机制，通过外泌体和巨噬细胞协调有害生物分子的处理，刺激的外泌体释放可以延迟多细胞生物体的衰老。来源于ai细胞的外泌体对自然杀伤细胞具有细胞毒性作用。吉...

在Cancer Immunol Res杂志上的一篇文章，外泌体疗法是否可以在检查点难治性B16黑色素瘤模型中诱导对抗PD-1或PD-L1疗法的敏感性研究发现。注射树突状细胞(DC)衍生的EV，而不是检查点阻断，可诱导有效的抗原特异性T细胞反应并减少荷瘤小鼠的肿瘤生长。在诊治模型中，EV和抗PD-1或PD-L1的联合疗法增强了对装载OVA和α-半乳糖神经酰胺的EV的免疫反应。此外，联合诊治导致预防性tumour模型的存活率增加。这表明EV可以在检查点难治性CA中诱导有效的抗肿瘤免疫反应，并在先前无反应的tumour模型中诱导抗PD-1或抗PD-L1反应。可采取通过Nanosight 可视型纳米颗...

接受抗逆转录病毒诊治的HIV感ran者出现慢性炎症的一个可能解释是，由于一种称为“训练有素的免役力”的现象，骨髓细胞反应过度。在这里，我们证明源自醉初用含有HIV-1蛋白Nef(exNef)的细胞外囊泡处理的单核细胞的人单核细胞来源的巨噬细胞，在没有exNef的情况下分化，在脂多糖刺激后释放增加水平的促炎细胞因子。这种效应与涉及炎症和胆固醇代谢途径的基因的染色质变化以及脂筏的上调有关，并被甲基-β-环糊精、他汀类药物和脂筏相关受体IGF1R抑制剂阻断。来自注射了exNef的小鼠以及移植了来自注射了exNef的动物的骨髓的小鼠的骨髓来源的巨噬细胞在受到刺激时会产生升高水平的**坏死因...

外泌体作为药物或作为药物递送载体的诊治潜力正在被积极的探索。与脂质体相比，注射的外泌体可有效进入其他细胞，并可在小鼠外源性给药后以醉小的免疫清chu递送功能性分子。此外，外泌体的诊治应用前景广阔，因为它们已被证实耐受性良好。来源于间充质细胞及上皮细胞的外泌体在小鼠中重复注射时不会诱导毒性。MSC来源的外泌体已被提出是诊治本身，使用MSC来源的外泌体诊治移植物抗宿主病患者表明，重复注射耐受性良好，没有实质性副作用，未引起患者反应。天然或者工程化修饰的外泌体或可用于zhiliao难治性中流。北京植物组织外泌体NTA 细胞外泌体越来越多地被认为是影响许多病理生理过程的重要细胞替代物，包括细...

液体活检是手术活检的微创替代方法，涵盖不同的分析物，包括细胞外囊泡(EV)、循环肿瘤细胞(CTC)、循环tumourDNA(ctDNA)、蛋白质和代谢物。几乎所有细胞都会释放外泌体，但恶性细胞释放率更高。它们是封装原始细胞的天然货物，因此可以提供了解tumour景观的窗口。外泌体通常被批量分析，这阻碍了从大型宿主EV背景分析罕见的肿瘤特异性EV亚群。在这里，我们在体外和体内分离了外泌体亚群，并表征了它们的表型和通用货物。我们使用5-氨基乙酰丙酸(5-ALA)来诱导内源性荧光肿瘤特异性外泌体(EVPpIX)的释放。对来自胶质母细胞瘤(GBM)细胞系的五个不同亚群（EVPpIX、EVC...

将RNA加载到细胞外泌体中的另一种方法是生成脂质包被的RNA颗粒，并通过混合诱导的分区将这些颗粒整合到纯化的细胞外泌体中。正如预期的那样，此过程会导致细胞外泌体尺寸略有增加和细胞外泌体数量减少，但它是高效且准确的(>90%)。然而，需要用脂质预包被RNA会带来费用和时间限制以及纯化。因此，虽然此过程可用于研究目的，但要扩展到临床或商业应用可能具有挑战性。细胞外囊泡(EV)被认为是用于各种基因诊疗的有前途的运载工具。它们是相对惰性的、非免疫原性的、可生物降解的和生物相容的。外泌体被包裹在坚硬的双层膜中，双层膜保护外泌体的内容物，使外泌体能够在组织中长距离移动。广东外泌体Western bl...

从体液中高精度分离小细胞外囊泡 (sEV) 对于开发下一代液体活检和再生疗法至关重要。然而，目前的 sEV 分离方法需要专门的设备和耗时的协议，并且难以产生高纯度的 sEV 亚群。在这里，我们介绍了通过波柱激发共振 (ANSWER) 进行的声学纳米级分离，它允许单步、快速（<10 分钟）、高纯度（>96% 小外泌体，>80% 外泌体）分离来自无需任何样品预处理的体液样品。粒子通过激发共振以尺寸选择性的方式迭代偏转。这种以前未发现的现象使用表面声波在流体中产生虚拟的、可调谐的柱状声场模式。无需样品预处理或复杂纳米制造方法的高精度 sEV 分离已使用 ANSWER 进行了证明，显示出作为强大工具的...

细胞分泌携带细胞源标记的细胞外囊泡(EV)与周围细胞进行通信。细胞外囊泡调节从细胞间信号传导到废物管理的生理过程。然而，当衰老细胞(SnC)分泌EVs时，EVs这种新近被认为与衰老相关的分泌表型(SASP)因子可以引起邻近细胞的炎症、衰老诱导和代谢紊乱。与其他可溶性SASP因子不同，尚未研究源自SnC的EV（包括小型EV（sEV））的生物物理特性。在这项研究中，sEVs是从人IMR90肺成纤维细胞体外衰老模型中提取的。使用基于原子力显微镜的定量纳米力学技术、表面电位显微镜和拉曼光谱绘制了它们的生物力学特性。源自SnC的sEV表面稍硬，但它们的核xin比非衰老细胞(non-SnC)分...

细菌细胞外囊泡(EV)已被证明可以调节各种肺部疾病，但它们在asthma中的功能仍不确定。为了证明藤黄微球菌衍生的EV(MlEV)在asthma中的临床意义，我们招募了45名asthma患者（20名中性粒细胞性asthma[NA]患者，25名嗜酸性粒细胞性asthma[EA]患者）和40名健康对照者(HC)。当通过ELISA评估血清中MlEV特异性IgG1和IgG4的流行率时，发现asthma患者中的MlEV特异性IgG4（但不是IgG1）水平低于HC。在asthma患者中，NA患者的MIEV特异性IgG4水平显着低于EA患者。此外，血清MlEV特异性IgG4水平与FEV1(%)值...

年龄相关性黄斑变性(AMD)是失明的主要原因。视力丧失是由视网膜色素上皮细胞(RPE)和光感受器萎缩和/或视网膜和脉络膜血管生成引起的。近日，JEV杂志上的一篇报道使用具有补体因子HY402H高风险多态性的AMD患者特异性RPE细胞对外泌体、它们的载体和在疾病病理学中的作用进行综合分析。研究表明AMD RPE的特点是增强的极化外泌体分泌。多组学分析表明，AMD RPE EV携带RNA、蛋白质和脂质，它们介导关键的AMD特征，包括氧化应激、细胞骨架功能障碍、血管生成和玻璃膜疣积聚。外泌体能够影响级联反应的每一步，因此可作为病灶治理的靶点。辽宁海洋生物组织外泌体wb在Cancer Immun...

细胞外泌体生物发生和诊疗递送潜力——所有真核细胞都会释放大量的细胞外泌体：膜结合的纳米颗粒，大致呈球形，直径范围在50至500nm左右。细胞外泌体多种多样，不仅按大小分类，还按起源细胞、释放模式、分子组成和功能分类。细胞外泌体被认为在以下方面发挥作用通过在细胞之间传递核酸、蛋白质、小分子和脂质来进行细胞间通讯，但也可以设想其他相互作用模式。值得注意的是，已观察到这些分子在细胞外泌体中运输后在受体细胞中保留其功能，这表明含有活性蛋白质、RNA、蛋白质或DNA的细胞外泌体可以改变远离细胞外泌体生产细胞的细胞生物学。这些特性赋予细胞外泌体无yu伦比的安全性和生物相容性潜力。迄今为止，一些...

接受抗逆转录病毒诊治的HIV感ran者出现慢性炎症的一个可能解释是，由于一种称为“训练有素的免役力”的现象，骨髓细胞反应过度。在这里，我们证明源自醉初用含有HIV-1蛋白Nef(exNef)的细胞外囊泡处理的单核细胞的人单核细胞来源的巨噬细胞，在没有exNef的情况下分化，在脂多糖刺激后释放增加水平的促炎细胞因子。这种效应与涉及炎症和胆固醇代谢途径的基因的染色质变化以及脂筏的上调有关，并被甲基-β-环糊精、他汀类药物和脂筏相关受体IGF1R抑制剂阻断。来自注射了exNef的小鼠以及移植了来自注射了exNef的动物的骨髓的小鼠的骨髓来源的巨噬细胞在受到刺激时会产生升高水平的**坏死因...

基于其表面配体呈递富集，外泌体也可能使受体介导的组织靶向的发展成为可能。工程化外泌体上的配体富集也可用于诱导或抑制受体细胞中的信号事件或将外泌体靶向特定的细胞类型。例如，整合素特异性RGD（R，精氨酸；G，甘氨酸；D，天冬氨酸）修饰的肽（修饰的tumour归巢肽序列，作为整合素的识别序列）对未成熟树突状细胞来源的外泌体负载多柔比星，在乳腺荷瘤小鼠中显示诊治反应。其他化疗化合物也被装载到外泌体中进行CA诊治，并在小鼠中进行了测试，并报道了抗tumour疗效和降低毒性。例如，巨噬细胞来源的外泌体负载紫杉醇诱导小鼠肺tumour反应[3]。NTA技术已被外泌体研究领域认可为外泌体表征手段之一。江西植...

制造用于诊疗用途的外泌体——尽管有几项正在进行的临床试验涉及外泌体，但到目前为止，还没有外泌体疗法进入市场。部分原因可能在于大规模制造外泌体的生产和纯化工艺不足，而且大多数当前文献的大部分重点是开发新的外泌体并通过体外和动物研究证明它们的潜力，很少强调或理解转化外泌体疗法所需的条件。外泌体可以设计为携带诊疗分子，如蛋白质或RNA，许多研究正在进行以优化其诊疗潜力，方法是增加外泌体的产生和从生产细胞释放，提高货物装载效率，增加组织趋向性，并增加货物释放到目标细胞。外泌体的生物发生由几种ESCRT蛋白和参与囊泡形成和出芽的蛋白协调，因此，沉默或促进这些蛋白的表达可能会增加生产细胞释放的...

缺氧已被证明会诱导细胞外囊泡(EV)的释放，并对EV的组成和功能产生影响。缺氧EV可增强内皮细胞的存活和血管生成能力，在免疫细胞中具有kang炎作用，并通过改变浸润性单核细胞和巨噬细胞的免疫代谢特征来促进tumour进展和侵袭。miR-21-5p是EV中醉常报道的缺氧诱导的microRNA(miRNA)。载有miR-21-5p的EV与转移呈正相关，促进内皮细胞的血管生成，并已被证明可以增加ai细胞的迁移、扩张和侵袭。在几项研究中，缺氧显示以缺氧诱导因子-α(HIFα)依赖性方式增加EV中miR-21-5p的水平，并且这些EV与受体的kang炎和抗细胞凋亡作用相关细胞。EVs调节受体...

细胞外囊泡（EVs）因其生物相容性、大小适宜、体循环中保存时间长和低免疫原性等优势，在生物医学应用中得到了普遍的应用。研究发现EV比普通的细胞膜囊泡更有优势。EV的优势在于，由于其表面的跨膜蛋白（如MHC复合物）数量减少，它们的免疫原性低于其宿主细胞膜，具体的多少取决于它们的细胞来源。凋亡小体、微泡和外泌体是根据EV的生物成因进行分类的。当胞内体的膜向内萌发形成外泌体时，就产生多泡体（MVB）。当MVBs与质膜融合时，外泌体被释放到细胞外空间。一旦从细胞表面释放出来，外泌体能够与细胞外基质相互作用，或在微环境内外引发反应。将RNA和蛋白质引入外泌体，并将其定向到身体特定区域的方法仍在开发中。外...

自身免疫性疾病(ADs)是一组由免疫系统攻击自身organ或组织，导致免疫复合物形成和沉积的慢性炎症性结缔组织疾病，其病因和发病机制尚不明确，目前认为与遗传易感性、环境因素和免疫失调有关。外泌体是由脂质、蛋白质和核酸组成的球形脂质双分子层囊泡，通过囊泡转运系统传递信号分子调控靶细胞的功能和形态，从而参与细胞凋亡或增殖、细胞因子产生等多种生物学过程。近年来，大量研究表明外泌体主要通过调节靶细胞的功能来介导细胞间的通讯，促进ADs的发sheng发展。相反，得益于外泌体特殊的生物学特性，例如膜结合能力强，稳定性好，避免免疫排斥反应等，它还可以用作ADs的生物标志物和药物递送载体，在ADs的诊断和诊治...

自身免疫性疾病(ADs)是一组由免疫系统攻击自身organ或组织，导致免疫复合物形成和沉积的慢性炎症性结缔组织疾病，其病因和发病机制尚不明确，目前认为与遗传易感性、环境因素和免疫失调有关。外泌体是由脂质、蛋白质和核酸组成的球形脂质双分子层囊泡，通过囊泡转运系统传递信号分子调控靶细胞的功能和形态，从而参与细胞凋亡或增殖、细胞因子产生等多种生物学过程。近年来，大量研究表明外泌体主要通过调节靶细胞的功能来介导细胞间的通讯，促进ADs的发sheng发展。相反，得益于外泌体特殊的生物学特性，例如膜结合能力强，稳定性好，避免免疫排斥反应等，它还可以用作ADs的生物标志物和药物递送载体，在ADs的诊断和诊治...

外泌体的异质性包括：大小异质性、含量异质性、功能异质性和细胞来源异质性。尺寸不等可能是由于MVB界膜内陷不均匀，导致液体和固体的总含量不同，外泌体可能包含由不同大小范围定义的亚群。大小异质性也会导致不同量的外泌体含量；微环境和细胞固有的生物学可能影响外泌体的含量及其生物学标志物。外泌体可含有膜蛋白、胞质和核dan白、细胞外基质蛋白、代谢产物和核酸，即mRNA、非编码RNA种类和DNA；外泌体对受体细胞的影响可以不同，因为它们的细胞表面受体表达各不相同，这样的功能性有不同的表现，1.诱导细胞存活，2.诱导细胞凋亡，3.诱导免疫调节等；异质性也可以基于外泌体的起源organ和组织，包括...

基于其表面配体呈递富集，外泌体也可能使受体介导的组织靶向的发展成为可能。工程化外泌体上的配体富集也可用于诱导或抑制受体细胞中的信号事件或将外泌体靶向特定的细胞类型。例如，整合素特异性RGD（R，精氨酸；G，甘氨酸；D，天冬氨酸）修饰的肽（修饰的tumour归巢肽序列，作为整合素的识别序列）对未成熟树突状细胞来源的外泌体负载多柔比星，在乳腺荷瘤小鼠中显示诊治反应。其他化疗化合物也被装载到外泌体中进行CA诊治，并在小鼠中进行了测试，并报道了抗tumour疗效和降低毒性。例如，巨噬细胞来源的外泌体负载紫杉醇诱导小鼠肺tumour反应[3]。外泌体工程实验表明外泌体中的DNA和miRNA参与调节适应免...

基于外泌体microRNA有效地参与靶mRNA并抑制受体细胞中基因表达的观察结果，外泌体工程递送特定的miRNA或小干扰RNA(siRNA)有效负荷已被开发用于CNS疾病和CA。外泌体RNA可能受到血源性核糖核酸酶的保护而不被降解，与脂质体相比，结合优越的全身滞留，可以使外泌体在远处发挥其功能。使用外泌体递送miRNA或siRNA有效负荷的临床前试验集中于对啮齿类动物的乳腺ai、胶质瘤和胰腺ai诊治，以及探索性脑靶向。使用GE11合成肽修饰的外泌体靶向EGFR+乳腺ai细胞，并将microRNAlet-7a递送至ai细胞，限制了其在体内的生长。MSC来源的外泌体能够在大鼠胶质瘤中传...

Caveolin-1(cav1)是称为细胞膜穴样内陷的质膜内陷的重要结构和信号成分，在脂肪细胞中含量丰富。正如之前报道的那样，cav1基因（ad-cav1敲除[KO]小鼠）的脂肪细胞特异性消融不会导致蛋白质的消除，因为cav1蛋白质从邻近的内皮细胞转移到脂肪细胞。然而，这是小鼠功能性KO，因为脂肪细胞小窝结构已耗尽。与对照组相比，尽管葡萄糖刺激的胰岛素分泌完全丧失、代谢组织中胰岛素刺激的AKT激huo减弱以及部分脂肪代谢障碍，但采用高脂肪饮食(HFD)的ad-cav1KO小鼠显示出全身葡萄糖清chu率有所改善。原因是白色脂肪组织(AT)增加了不依赖胰岛素的葡萄糖摄取和减少了肝糖异生...

三阴性乳腺ai(TNBC)标准护理诊治临床指南推荐将免疫检查点抑制剂(ICI)与蒽环类药物联合使用的策略。尽管如此，一些基本的临床原则仍有待阐明以实现良好的诊治效果，包括CA归巢传递效率和顺序间隔制度。tumour来源的细胞外囊泡(TDEV)作为tumour内细胞间通讯的载体，可以包裹诊治剂和tumour。然而，TDEVs中的PD-L1过表达导致体内循环过程中的全身免疫抑制，醉终抑制瘤内T活性。在本研究中，CRISPR/Cas9编辑的Pd-l1KOTDEV-融合蒽环类多柔比星(DOX)脂质体具有高药物包封率(97%)，可将DOX同源递送至乳腺ai细胞以****原性反应并诱导PD-L...