细胞外泌体生物发生和诊疗递送潜力——所有真核细胞都会释放大量的细胞外泌体：膜结合的纳米颗粒，大致呈球形，直径范围在50至500nm左右。细胞外泌体多种多样，不仅按大小分类，还按起源细胞、释放模式、分子组成和功能分类。细胞外泌体被认为在以下方面发挥作用通过在细胞之间传递核酸、蛋白质、小分子和脂质来进行细胞间通讯，但也可以设想其他相互作用模式。值得注意的是，已观察到这些分子在细胞外泌体中运输后在受体细胞中保留其功能，这表明含有活性蛋白质、RNA、蛋白质或DNA的细胞外泌体可以改变远离细胞外泌体生产细胞的细胞生物学。这些特性赋予细胞外泌体无yu伦比的安全性和生物相容性潜力。迄今为止，一些诊疗性生物分子已被装载到细胞外泌体中并递送至靶细胞，并在体外和体内模型进行了实验验证。 妊娠期间，胎盘可释放外泌体到母体循环，在正常妊娠或胎盘相关妊娠并发症中发挥重要作用。河北植物叶组织外泌体NTA
间充质干细胞来源的外泌体(MSC-Exos)作为溃疡性结肠炎(UC)的潜在无细胞疗法而备受关注，这主要是由于其抗yan、组织修复和免疫调节特性。虽然静脉注射MSC-Exos能够在一定程度上改善UC，但口服外泌体是诊治UC等胃肠道疾病的优先方法。然而，外泌体含有易被胃肠道环境降解的蛋白质和核酸，使得口服给药难以实施。逐层(LbL)自组装技术为外泌体的口服递送提供了一种有前途的策略。因此，本研究构建了一个有效的LbL-Exos自组装系统，用于口服递送靶向结肠的外泌体以改善UC诊治。生物相容性和可生物降解的N-(2-羟基)丙基-3-三甲基铵壳聚糖氯化物(HTCC)和氧化魔芋葡甘聚糖(OKGM)多糖被用作外层以提供结肠靶向并保护外泌体免于降解。与普通外泌体类似，LbL-Exos具有相似的结构和特征，但LbL可在炎症结肠中控制释放外泌体。与静脉内给药相比，口服LbL-Exos可以使用一半数量的外泌体有效缓解UC。机制研究表明，LbL-Exos被巨噬细胞和肠上皮细胞内化，发挥抗yan和组织修复作用，从而减轻UC。此外，LbL-Exos系统能够通过抑制MAPK/NF-kB信号通路来改善UC。总的来说，我们的数据表明LbL-MSC-Exos可以在口服后缓解UC，因此可能构成未来UC诊治的新策略。 福建水果外泌体NTA细胞外小泡主要包括凋亡小体、微泡和外泌体三类，而外泌体是目前人们广fan关注的一类细胞外小泡。
ai组织的手术切除代biao了tumour性肝病的少数治yu性诊治选择之一。这种部分肝切除术(PHx)诱导肝细胞增生，从而恢复肝功能。PHx与细菌易位相关，导致涉及中性粒细胞和巨噬细胞的即时免疫反应，这对于肝再生的启动阶段是必不可少的。此外，PHx诱导更持久的肝内细胞凋亡。在此，我们研究了凋亡外泌体(aEV)对中性粒细胞功能的影响及其在肝再生后期的作用。本研究共纳入124名接受PHx诊治的患者。术前和术后第yi天和第五天分析了细胞凋亡标志物caspase-cleavedcytokeratin-18(M30)和循环aEV的血液水平。此外，还研究了aEV对中性粒细胞分泌蛋白组、表型和功能的体外影响。循环aEVs在术后第yi天增加，并且与更高浓度的M30相关，这只有在肝脏完全恢复的患者中观察到。中性粒细胞对aEV的胞吐作用诱导了活化表型（CD11b高CD16高CD66b高CD62L低）；然而，没有观察到典型的炎症反应，如NETosis、呼吸爆发、脱颗粒或促炎细胞因子的分泌。相反，胞吐性中性粒细胞释放各种生长因子，包括成纤维细胞生长因子2和肝细胞生长因子(HGF)。因此，我们观察到PHx后HGF阳性中性粒细胞的增加以及血浆HGF与M30水平的相关性。这些数据表明，PHx诱导的aEV的清chu会导致大量非炎症但可再生的中性粒细胞。
细胞分泌携带细胞源标记的细胞外囊泡(EV)与周围细胞进行通信。细胞外囊泡调节从细胞间信号传导到废物管理的生理过程。然而，当衰老细胞(SnC)分泌EVs时，EVs这种新近被认为与衰老相关的分泌表型(SASP)因子可以引起邻近细胞的炎症、衰老诱导和代谢紊乱。与其他可溶性SASP因子不同，尚未研究源自SnC的EV（包括小型EV（sEV））的生物物理特性。在这项研究中，sEVs是从人IMR90肺成纤维细胞体外衰老模型中提取的。使用基于原子力显微镜的定量纳米力学技术、表面电位显微镜和拉曼光谱绘制了它们的生物力学特性。源自SnC的sEV表面稍硬，但它们的核xin比非衰老细胞(non-SnC)分泌的sEV的核xin更软。变形和刚度之间的这种反比关系，分别归因于囊泡内遗传和蛋白质材料浓度的降低以及带正电的SASP因子在囊泡表面的吸附，分别被发现是SnC衍生的独特特征细胞外囊泡。我们的研究结果表明，SnC衍生的sEV的生物力学特性不同于非SnC衍生的sEV，并提供了对其形成和组成潜在机制的深入了解。 作为抗ai类和抗yan症类药物载体，外泌体可较好地保护药物免遭人体清chu。
将RNA加载到细胞外泌体中的另一种方法是生成脂质包被的RNA颗粒，并通过混合诱导的分区将这些颗粒整合到纯化的细胞外泌体中。正如预期的那样，此过程会导致细胞外泌体尺寸略有增加和细胞外泌体数量减少，但它是高效且准确的(>90%)。然而，需要用脂质预包被RNA会带来费用和时间限制以及纯化。因此，虽然此过程可用于研究目的，但要扩展到临床或商业应用可能具有挑战性。细胞外囊泡(EV)被认为是用于各种基因诊疗的有前途的运载工具。它们是相对惰性的、非免疫原性的、可生物降解的和生物相容的。在细胞通讯过程中，细胞分泌的大小在40～100nm之间的外泌体具有负载“货物”并将其传递给靶细胞的能力。植物叶组织外泌体透射电镜检测
CD4+T细胞产生的外泌体具有免疫调节的作用。河北植物叶组织外泌体NTA
外泌体也可能通过影响受体细胞中的基因表达和信号通路来调节免疫反应，主要是通过miRNA的转移。外泌体miRNA可以在树突状细胞之间交换并抑制基因表达，这种外泌体介导的细胞间通讯可能影响树突状细胞成熟。tumour来源的外泌体如miR-212-3p会下调树突状细胞中的MHC-II转录因子RFXAP（调节因子X相关蛋白），可能促进ai细胞的免疫逃避。tumour来源的外泌体mir222-3p会下调单核细胞中的SOCS3（细胞因子信号传导抑制因子3），从而促进STAT3介导的M2极化的巨噬细胞，可能产生免疫抑制微环境。河北植物叶组织外泌体NTA
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