您好,欢迎访问

商机详情 -

广州主动植入式医疗器械ISO13485认证周期

来源: 发布时间:2024年08月04日

已取得生产许可证或其它资质证明(国家或部门法规有要求时);申请认证的质量管理体系覆盖的产品应符合有关国家标准、行业标准或注册产品标准(企业标准),产品定型且成批生产。申请组织应建立符合拟申请认证标准的管理体系、对医疗器械生产、经营企业还应符合YY/T0287标准的要求,生产三类医疗器械的企业,质量管理体系运行时间不少于6个月,生产和经营其它产品的企业,质量管理体系运行时间不少于3个月。并至少进行过一次内部审核及一次管理评审。在提出认证申请前的一年内,申请组织的产品无重大顾客投诉及质量事故。ISO13485是认证企业内部需要,行业推荐标准。广州主动植入式医疗器械ISO13485认证周期

广州主动植入式医疗器械ISO13485认证周期,ISO13485

ISO13485发展简介:随着历史的发展,ISO组织在此基础上又将此标准进行了修订,升级为ISO13485:2003。大多数医疗设备生产厂家在建立质量管理体系时,开始把ISO9001:2000版+ISO13485:2003版+CE认证作为一揽子解决方案来考虑。医疗器械行业一直将ISO13485标准(中国等同转换标准号为YY/T0287)作为质量管理体系认证的依据。这个标准是在ISO9001:1994标准的基础上,增加了医疗器械行业的特殊要求制定的,也就是所谓1+1的标准。因此,满足ISO13485标准也就符合ISO9001:1994标准的要求。ISO9001:2000标准颁布以后,ISO/TC210又颁布了新的ISO13485:2003标准(中国等同转换的YY/T0287-200X标准正在报批)。日前,BSENISO13485:2012(《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》)已更新,但此次更新没有改变标准的主体内容(只前言和附件部分修改)且只限欧洲范围(EN标准),后续更新进程还请关注英国标准协会(BSI)。东莞主动植入式医疗器械ISO13485认证要求ISO13485质量管理体系运行时间不少于3个月。

广州主动植入式医疗器械ISO13485认证周期,ISO13485

提高市场竞争力:ISO13485认证是国际通用的医疗器械质量管理体系认证,可以帮助组织在国内外市场上获得竞争优势。认证可以提高组织的声誉和形象,吸引更多客户和合作伙伴。促进持续改进:ISO13485认证要求组织建立持续改进机制,通过监控和评估质量管理体系的运行情况,不断改进和优化流程和效率。

这有助于组织实现持续改进和提高绩效。总的来说,ISO13485认证对于医疗器械行业的组织来说是非常有用的,可以帮助组织提升产品质量和安全性,增强客户信心,提高市场竞争力,并推动持续改进和发展。

ISO13485应覆盖医疗器械产品和服务的全生命周期,适用于所有规模和类型的医疗器械组织,也可用于医疗器械产业链的供方和外部方。新版标准的要求应覆盖医疗器械产品和服务的全生命周期,适用于所有规模和类型的医疗器械组织,也可用于医疗器械产业链的供方和外部方。新版标准的结构和模式保持不变新版标准继续采用以过程为基础的质量管理体系模式,总体结构保持不变,仍是八章加两个附录的结构,但新版标准条款层次由原来的四个层次改变为三个层次,有些条款的编排顺序作了适当调整,以利于标准的贯彻实施。在新版标准的修订过程中,ISO/TC210的有些成员提出新版标准是否,ISO9001:2015标准一样,采用《ISO/IEC导则第1部分:技术工作程序》的附则SL的附录2给出的管理体系标准的高级结构。ISO13485如有特殊印制要求,应向认证中心提出申请并备案。

广州主动植入式医疗器械ISO13485认证周期,ISO13485

ISO13485认证需要提供哪些材料?1.申请方授权代替签署的产品质量认证申请书、质量体系认证申请书;2.申请单位质量手册,必要时提供企业的程序文件;3.申请认证的产品或质量体系覆盖的产品标准;4.申请方声明执行的标准;5.医疗器械产品注册证(复印件);6.产品生产全过程情况总结,产品生产流程及特殊过程、关键过程说明;7.近三年产品销售情况及用户反馈信息;8.主要外购、外协件清单;9.其他材料,如企业产品目录、产品简介、产品宣传材料等;为其提供过认证咨询的组织和人员的信息。ISO13485:2016针对公司实施安全有效的产品管理策略的方式。常州一般性医疗器械ISO13485医疗器械质量管理体系

ISO13485认证中心向认证合格企业颁发环境标志认证证书,组织公告和宣传。广州主动植入式医疗器械ISO13485认证周期

ISO13485认证对于医疗器械行业的组织来说是非常有用的。以下是一些ISO13485认证的好处:符合法规要求:ISO13485是医疗器械质量管理体系的国际标准,认证可以帮助组织确保其质量管理体系符合相关法规和法律要求,包括医疗器械监管机构的要求。提升产品质量和安全:ISO13485认证要求组织建立和实施严格的质量管理体系,包括产品设计、开发、生产、销售和售后服务等各个环节。通过认证,组织能够提升产品质量和安全性,减少产品缺陷和风险。增强客户信心:ISO13485认证是对组织质量管理体系的认可,可以增强客户对组织的信心和信任。认证证书是向客户和市场展示组织质量承诺和能力的重要凭证。广州主动植入式医疗器械ISO13485认证周期