您好,欢迎访问

商机详情 -

灭菌柜用纯蒸汽干度检测安装

来源: 发布时间:2024年08月15日

制药用蒸汽相关法规:在HTM2010及EN285标准中,对用于灭菌设备的纯蒸汽质量提出了如下额外的要求:不凝性气体:不凝性气体可在纯蒸汽制备过程中夹杂在纯蒸汽中,使蒸汽变成了蒸汽和气体的混合物。每l00ml饱和蒸汽中不凝气体体积不超过3.5ml(相当于3.5%,体积分数);干燥度:干燥度是衡量蒸汽中含有液态水的总量,干燥度越低其在灭菌过程中释放的潜热也就越少,目前的干燥度检测方法多为近似。对金属载体进行灭菌时,干燥值不低于0.95;对非金属载体进行灭菌时,干燥值不低于0.9;过热度:当纯蒸汽释放到大气压时,过热不超过25℃。上海荣熠生物科技有限公司MSQ23S纯蒸汽质量测试仪和MSQ19纯蒸汽质量测试仪是成干度检测、不凝气体含量检测、过热度检测三项功能,采用风冷冷却纯蒸汽,无需外接冷却水,只需连接电源或使用充电包,提高了仪器的适用区域与范围。上海荣熠专注纯蒸汽质量的检测。灭菌柜用纯蒸汽干度检测安装

灭菌柜用纯蒸汽干度检测安装,干度

在纯蒸汽质量检测中,一般采用EN285:2015技术指南作为参考标准。不凝性气体所占比例须不大于3.5%,纯蒸汽的干燥度须不低于95%,过热值须不超过25℃。不凝性气体所占比例须不大于3.5%,纯蒸汽的干燥度须不低于95%。我们公司的MSQ23S纯蒸汽质量检测仪是严格EN285标准对纯蒸汽的质量进行检测,MSQ23S小巧主机,内置真空瓶混匀系统,只需连接异型管和插入热电偶,即便区域狭小也能便捷操作,采用风冷冷却纯蒸汽,无需外接冷却水,只需连接电源或使用充电包,提高仪器的适用区域与范围;内置EN285计算公式,所有数据均为自动计算,避免繁琐的计算过程,可直接打印结果。上海2010药品GMP指南干度测试注意事项灭菌器中纯蒸汽的质量检测,就找上海荣熠。

灭菌柜用纯蒸汽干度检测安装,干度

湿蒸汽是干饱和蒸汽和饱和水的混合物,干饱和蒸汽的质量与湿蒸汽质量的比值定义为蒸汽的干度值。蒸汽干度是水蒸气的重要品质参数,在化工、食品加工、石化、制药等工业生产的许多场合,蒸汽干度也需要实时检测与控制。然而,国内外现仍没有工程上实用的干度仪,使其具有实时测量、准确度高、寿命长、造价低的性能,所以研究蒸汽干度测量的实用方法以及实用的蒸汽干度仪具有现实意义。蒸汽干度有许多测量方法,可分为3类:化验方法、非热力学方法和热力学方法。上海荣熠生物科技有限公司MSQ23S纯蒸汽质量检测仪一体化***提供纯蒸汽的质量参数,内置EN285计算公式,避免手动操作繁琐的计算过程,所有数据均为自动计算,当批检测完成后,可直接打印结果。

MSQ19纯蒸汽质量检测仪依据EN285和HTM2010要求设计,自动监测计算不凝性气体含量,干度、过热度,实时显示检测结果,规避手动操作过程中的安全风险和繁杂的数据计算。蒸汽干度的测量对于确保蒸汽系统的正常运行至关重要。湿饱和蒸汽由饱和水和饱和蒸汽组成的两相流体,其蒸汽干度是衡量湿饱和蒸汽品质的重要指标。饱和蒸汽干度是衡量蒸汽品质和保证系统安全运行的关键参数。蒸汽灭菌需要持续供应饱和蒸汽。悬浮液中携带的过多的水分可导致湿负荷,而过少则不能防止蒸汽在膨胀到灭菌器腔室过程中过热。蒸汽中水分百分比的准确测量是困难的,传统需要恒定蒸汽流量的方法不适用于灭菌器。灭菌柜使用的纯蒸汽中干度值的计算方法?

灭菌柜用纯蒸汽干度检测安装,干度

蒸汽干度是蒸汽的重要品质,含有气相蒸汽和液体的混合物流体称作饱和蒸汽,其中气相蒸汽的质量与蒸汽总质量的比值被定义为蒸汽的干度。目前测量水蒸气干度的方法有:一类为光学探针法、电容法、热线法等,这类方法测量的准确性和使用范围差,而且造价较高,受使用场合限制,测量精度和使用寿命都不理想。另一个水蒸气干度的测量方法是热力学法,主要有节流法、凝结法、加热法等,这些方法能够有效地测量蒸汽干度,但其装置复杂,测量精度较低。我们公司的MSQ19纯蒸汽质量检测仪,是成干度检测、不凝气体含量检测、过热度检测三项功能,采用风冷冷却纯蒸汽,无需外接冷却水,只需连接电源或使用充电包,提高了仪器的适用区域与范围;使用前只需插入电源或使用充电包,连接好蒸汽管路,热机完成后5分钟内即可获得三项检测数据;自带拉杆和滚轮,无需使用推车,即可完成单点检测也满足多点移动检测。MSQ19所有数据均自动采集,校核计算,当批检测完成后,可打印纸质报告单或导出不可编辑的电子报告。严格的三级权限管理软件,有效避免无关人员的误操作。EN285中纯蒸汽质量检测方法。灭菌柜用纯蒸汽干度检测安装

纯蒸汽中干度值要求是多少?灭菌柜用纯蒸汽干度检测安装

根据2023年的GMP指南,蒸汽的质量检测也成为GMP检查中新的关注点。GMP指南中新增了相关检测建议,要求对蒸汽品质进行定期验证,以确保蒸汽发生器的性能及灭菌工艺效果。《2023药品GMP指南:质量控制实验室与物料系统》制药用水和纯蒸汽检测章节***明确了取样计划,建议关键点位每月一次,非关键点位两个月一次。我们公司的MSQ19纯蒸汽质量检测仪,是成干度检测、不凝气体含量检测、过热度检测三项功能,MSQ19所有数据均自动采集,校核计算,当批检测完成后,可打印纸质报告单或导出不可编辑的电子报告。严格的三级权限管理软件,有效避免无关人员的误操作。灭菌柜用纯蒸汽干度检测安装

标签: