98泛解酸内酯高质量的选择

化学法与水解酶拆分法相结合合成D-泛解酸内酯凭借其成熟的工艺。目前在工业生产中占据***重要地位。随着国内环保要求的日益趋严以及产能扩大带来的竞争压力，升级D-泛解酸内酯的合成工艺势在必行。诸多的研究表明，微生物或者酶的应用有助于***、绿色地合成高光学纯度的D-泛解酸内酯。内酯水解酶催化混旋泛解酸内酯的选择性拆分已经成功地实现了工业生产。

而羰基还原酶、醇脱氢酶和羟基腈裂合酶等也已在化学酶法合成D-泛解酸内酯方面展现出了巨

大的应用潜力。后续利用基因工程、蛋白质工程以及反应工程等技术，提高酶的表达量，改善酶的催化性能，优化催化反应条件，必将进一步提升化学酶法合成D-泛解酸内酯的技术竞争力。

D-泛酸存在于植物以及低等生物的代谢过程中，被称为遍多酸或本多酸，是水溶性维生素B族的一种。98泛解酸内酯高质量的选择

D-泛酸钙的制备方法主要有以下两种。

  一种是先化学合成DL-泛酸钙，通过拆分DL-泛酸钙而制得D-泛酸钙。

  另一种是通过化学法或生物法拆分关键中间体DL-泛解酸内酯得到D-泛解酸内酯，再由D-泛解酸内酯与β--氨基丙酸反应合成D-泛酸钙。

  D-泛醇由D-泛解酸内酯与β--氨基丙醇反应制得。

  国外D-泛酸钙、D-泛醇生产公司主要有日本***制药精细化学品公司、德国BASF公司、荷兰DSM公司等。国外BASF、DSM均采用化学法生产，而日本***制药采用生物法酶拆分工艺制备中间体D-泛解酸内酯，这也是目前**的工艺。 98泛解酸内酯高性价比的选择D-泛解酸内酯是一种混旋泛酸钙的中间体。

中文别名:D(-)-泛酰内酯。

中文别名:D-泛酰内酯。

中文别名:α-羟基-β,β-二甲基-γ-丁内酯。

中文别名:二氢-3-羟基-4,4-二甲基-2(3H)呋喃酮。

化合物英文学名    (D)-Pantolactone   。

D-泛解酸内酯CAS号599-04-2。

D-泛解酸内酯 分子式 C6H10O3 。

D-泛解酸内酯

含量：99%。

性状：白色晶体。

D-泛解酸内酯是一种混旋泛酸钙的中间体。

D-泛解酸内酯包装:25kg纸板桶。

性状：白色或类白色结晶性粉末，本品 溶解性： 易溶于水，溶于乙醇、***、氯仿。

D-泛解酸内酯是合成维生素B5即D-泛酸钙主要原料，目前采用化学合成DL-泛解酸内酯，再经过生物拆分得到。

D-泛解酸内酯是一种重要的原料药中间体。

D-(-)-泛酰内酯

CAS：599-04-2。

化合物中文学名D-(-)-泛酰内酯。中文别名:(3R)-二氢-3-羟基-4,4-二甲基-2(3H)-呋喃酮。

中文别名:D-泛解酸内酯。

中文别名:D-(-)-泛酰内酯。

中文别名:(R)-3-羟基-4,4-二甲基-二氢-2(3H)-呋喃酮。

中文别名:D-(-)-PantolactoneD-(-)-泛酰内酯。

中文别名:D(-)-泛酰内酯。

中文别名:D-泛酰内酯。

中文别名:α-羟基-β,β-二甲基-γ-丁内酯。

中文别名:二氢-3-羟基-4,4-二甲基-2(3H)呋喃酮。

化合物英文学名(D)-Pantolactone。

D-泛解酸内酯

CAS号599-04-2。

D-泛解酸内酯分子式C6H10O3。D-泛解酸内酯含量：99%。泛解酸内酯性状：白色晶体。D-泛解酸内酯是一种混旋泛酸钙的中间体。现货供应，欢迎咨询。 将缬氨酸在过氧化氢酶和α‑酮异戊酸还原酶的作用下，进行酶转化得到α‑酮异戊酸。

海内外市场持续开发，客户覆盖多家质量企业。巴斯夫是世界比较大的化工企业之一，其新型绿色螯合剂MGDA的生产规模全球，公司发酵法L-丙氨酸产品是其比较好原材料选择，自2013年以来，公司便与巴斯夫建立了长期、稳定、共赢的合作关系。2017-2020年，公司向巴斯夫的销售额占营业收入的比例均超过40%，尤其是2018年占比超过了一半，达到了54.39%。此外，在境外市场，公司与味之素、伊藤忠、德之馨等企业也保持着良好的合作关系。同时公司在国内市场持续开拓，与多家质量化工、制药企业如诺力昂、天新药业、华中药业、华海药业等建立了长期业务往来，收入占比不断提升。2021年，随着公司海内外市场的持续开发，公司严重依赖少数客户的情形大幅改善，大客户占比开始下滑，大客户巴斯夫的销售额占比降至20%。泛解酸内酯加工后生成 D-泛解酸内酯（左酯）。98以上泛解酸内酯现货

生产D-泛酸钙，近年来拆分方法基本上统一到了生物拆分制备法。98泛解酸内酯高质量的选择

ＤＬ－泛酰内酯的拆分方法，所用的拆分剂为有机碱Ｒ－ＮＨ↓［２］，其中Ｒ为Ｃ↓［１５］Ｈ↓［１５］，包括以下步骤：    ａ）用纯化后的拆分剂与酸反应，生成物加水，加热至８０－８５℃溶解，在搅拌下滴加ＤＬ－泛酰内酯水解液，拆分剂：ＤＬ－泛酰内酯的摩尔比＝０．５－０．７∶１，反应温度控制在４５－５５℃，滴加完毕后继续搅拌０．５－１．５小时，然后在室温下自然冷却至２０－３０℃；    ｂ）真空抽滤由ａ得到的反应液，滤饼进行消旋、回收拆分剂处理，滤液减压蒸馏去水，然后加入有机溶剂进行共沸脱水，残留水分脱去后，蒸去过量有机溶剂进行冷却结晶，过滤得Ｌ－泛酰内酯。

98泛解酸内酯高质量的选择