芯弃疾数字ELISA与常规ELISA在多重蛋白因子检测对比

芯弃疾JX-8B数字ELISA与传统免疫试验主要区别在于能够在飞升大小的孔中捕获单个分子，允许单个磁珠信号的数字化读取。用特异性抗体修饰的微珠捕获靶标生物标志物，在生物标志物浓度很少时，每个珠子能捕获一个或零个靶蛋白质分子，通过免疫反应后形成免疫复合物，然后用能够产生荧光产物的量子点报告信号。通过把单个珠子限定在飞升反应室中，通过微阱芯片结构“卡住”微珠，使得微珠阵列化排布的方式，使用荧光成像来检测单个格子的荧光信号进行定量。这种一个阵列化区域预埋一种特异性抗体修饰的微珠，一个通道内可以设计多个这样的阵列化区域，不同区域间预埋不同捕获抗体的微珠。这种基于酶联免疫吸附试验的数字化单分子检测方法（Digital ELISA）在几十微升的样品中检测到少至约 10-20个量子点标记的复合物。

数字 ELISA 试剂盒的优点

节省时间 - 从样品到结果只需30分钟

节省样本 - 只需低至10μL的样品体积

多重检测 - 同时检测10种生物靶标

高灵敏度 - 精确定量下限低至0.2pg/mL

高通量- 可选择4，8，16通道芯片同时检测

操作简便 - 全自动化仪器加样清洗，或者选择人工加样清洗

芯弃疾JX-8B与Luminex，MSD，Simoa，传统ELISA不同检测蛋白技术比较，在灵敏度，检测时间，检测成本综合上更显优势。

芯弃疾JX-8B数字ELISA与传统 ELISA 工作流程步骤的比较表。更少的步骤有助于节省时间并减少误差。使用数字 ELISA 试剂盒只有 5 个工作步骤，而执行常规 ELISA 则需要 17 个步骤。因此，利用数字 ELISA 技术，总检测时间 0.5h，比传统ELISA快至少3.5h。

芯弃疾JX-8B与常规 ELISA主要参数对比

ELISA实验需要经过17个步骤，操作繁琐，需要耗费时间和人力，因此对于一些需要快速得到结果的场景可能不适用。实验需要的样本量大，对于珍稀样本不适用。ELISA受限于一种目标分子的检测，不支持多重检测。

芯弃疾JX-8B全自动加样设备，样本加样到荧光扫描出结果只需要0.5h，适合快速检验场景。样本量只需10 μL，适合珍稀样本重复测试。灵敏度更是高ELISA一个级别，并且能同时检测10种靶蛋白，耗材试剂成本低。

好品质数字 ELISA 试剂盒可帮助您稳定、可靠、快速地检测10种特异性靶标蛋白。4，8，16通道数字ELISA 试剂盒可供选择，包括完整组分的即用型SA-Biotin试剂盒，可自行优化检测方法的整套试剂，以及试剂技术支持，可选择购买自动加样设备或手动加样，为您的研究项目提供灵活性和便利性。