低成本国产产品同样实现MSD的多重蛋白指标检测功能

MSD超敏电化学发光技术由美国Meso Scale Discovery公司研发。与传统的ELISA相似，MSD也是通过双抗体夹心法来定量目标蛋白。但其独特之处在于其采用了石墨烯材质的电极板作为反应容器，这种材质能好增加捕获抗体的固载量。同时利用SULFO-TAG（三联吡啶钌）替代传统的酶或荧光染料标记在检测抗体上，当电极板通电时，SULFO-TAG发生一系列氧化还原反应，产生光信号，随后被仪器内的CCD相机捕获。MSD是电化学和化学发光两个过程的结合，可将许多非特异信号予以排除，受样本性质的影响更小，对于各类生物学样本的兼容度高。MSD的一大特点是超高的灵敏度及更宽的线性范围，主要原因是使用石墨烯底板使得抗体包被量比常规孔板提高10倍的同时，增加试剂和耗材的成本，操作步骤与传统ELISA类似，繁琐的人工操作步骤同样少不了。

芯弃疾JX-8B数字ELISA：单个样本加入到单个芯片孔，可同时测试2-6个检测项目；

芯弃疾JX-8B数字ELISA与传统免疫试验主要区别在于能够在飞升大小的孔中捕获单个分子，允许单个磁珠信号的数字化读取。用特异性抗体修饰的微珠捕获靶标生物标志物，在生物标志物浓度很少时，每个珠子能捕获一个或零个靶蛋白质分子，通过免疫反应后形成免疫复合物，然后用能够产生荧光产物的量子点报告信号。通过把单个珠子限定在飞升反应室中，通过微阱芯片结构“卡住”微珠，使得微珠阵列化排布的方式，使用荧光成像来检测单个格子的荧光信号进行定量。这种一个阵列化区域预埋一种特异性抗体修饰的微珠，一个通道内可以设计多个这样的阵列化区域，不同区域间预埋不同捕获抗体的微珠。这种基于酶联免疫吸附试验的数字化单分子检测方法（Digital ELISA）在几十微升的样品中检测到少至约 10-20个量子点标记的复合物。

数字 ELISA 试剂盒的优点

节省时间 - 从样品到结果只需30分钟

节省样本 - 只需低至10μL的样品体积

多重检测 - 同时检测10种生物靶标

高灵敏度 - 精确定量下限低至0.2pg/mL

高通量- 可选择4，8，16通道芯片同时检测

操作简便 - 全自动化仪器加样清洗，或者选择人工加样清洗

芯弃疾JX-8B与Luminex，MSD，Simoa，传统ELISA不同检测蛋白技术比较，在灵敏度，检测时间，检测成本上更显优势。

芯弃疾JX-8B数字ELISA与MSD工作流程步骤的比较表。

MSD是基于Elisa原理的升级，但是加样步骤与传统ELISA类似，同样繁琐，耗时4-5h。

芯弃疾JX-8B数字ELISA与MSD工作流程步骤的比较表。

芯弃疾JX-8B与MSD主要参数对比

MSD是基于Elisa原理的升级，但是加样步骤与传统ELISA一样多，操作繁琐，耗时长达4-5h。另外定制可导电石墨烯反应板或384孔电极板增加检测成本。

芯弃疾JX-8B全自动加样设备，样本加样到荧光扫描出结果只需要0.5h，较MSD缩短了4h，让检测变得更快捷简便。耗材使用成本大幅降低，让每个实验室都能用的起的亚皮克的高性能芯片。

好品质数字 ELISA 试剂盒可帮助您稳定、可靠、快速地检测10种特异性靶标蛋白。4，8，16通道数字ELISA 试剂盒可供选择，包括完整组分的即用型SA-Biotin试剂盒，可自行优化检测方法的整套试剂，以及试剂技术支持，可选择购买自动加样设备或手动加样，为您的研究项目提供灵活性和便利性。