利用斑马鱼模型评价生殖毒性。斑马鱼成鱼体长5cm左右,其胚胎透明,在受精72h后完成孵化,并在孵出后3个月内性成熟。成年斑马鱼的繁殖周期短(一般7d左右),若条件适宜,成年雌性斑马鱼可定期产卵(每次200~300个)。在斑马鱼的早期胚胎及幼体的发育过程中,尚无性别分化,原始性腺都是相同的且具有双向发育的潜能,易受环境(温度、光照、pH值等)因素的影响而改变其遗传性别。对于雌性斑马鱼而言,产卵量是评价其繁殖力的常用生物指标,它与鱼类繁殖过程中的多个环节(卵子发育、雌雄交配行为等)相关,并对环境化学物质具有高敏感性,能直接反应鱼类繁殖力变化。环境化学物质除了直接对亲代斑马鱼的生殖系统造成损害,还可能对其子代的正常生长发育利用斑马鱼模型评价保护听力作用。药物药效学研究试验服务
我们将受测试斑马鱼分成三组,分别是正常对照组、模型对照组和抗心衰药物组。其中正常对照组未摄入维拉帕米,模型对照组与抗心衰药物组都摄入了等量的维拉帕米(维拉帕米通过溶解到养鱼用水中的方式摄入到斑马鱼体内)。抗心衰药物组在摄入维拉帕米的同时加入地高辛、美托洛尔类的抗心衰药物。服用一段时间抗心衰药物后,观察斑马鱼心包水肿和静脉淤血的情况;用心跳血流分析系统检测心搏出量和血流速度的情况。可以看到,服用抗心衰药物组的心包面积和静脉瘀血面积与未摄入维拉帕米的正常对照组基本相似,没有明显的心衰情况。药物评价检测机构利用斑马鱼模型评价镇痛作用。
我们将受测试斑马鱼分成三组,分别是正常对照组、模型对照组和服用心肌保护剂组。其中正常对照组未经任何处理,模型对照组与服用心肌保护剂组都摄入了等量的盐酸异丙肾上腺素(盐酸异丙肾上腺素通过溶解到养鱼用水中的方式摄入到斑马鱼体内)。服用心肌损伤保护剂组在摄入盐酸异丙肾上腺素的同时摄入N-乙酰半胱氨酸之类的心肌保护剂。服用一段时间心肌保护剂后,我们对斑马鱼整体进行特异性荧光染色,观察心肌细胞的凋亡情况。可以看到,服用心肌保护剂组的心脏情况与正常对照组比较相似,细胞凋亡明显比模型对照组减少。
环特生物是全球先进的以“水中小白鼠”斑马鱼生物科技为中心的产品功效及安全性解决方案提供商,致力于通过活性成分筛选、功效及安全性评价,面向全球药品、化妆品、保健食品和食品企业提供先进的产品和质控解决方案,持续创新斑马鱼技术,服务好大健康产业。目前,环特生物已通过国家CNAS、CMA实验室认证及AAALAC国际认证,先后荣获德国纽伦堡国际发明金奖、国家高新技术企业、浙江省省级****研究中心等荣誉,并与中国农科院质标所联合成立了“农业农村部农产品疗愈标准研究中心生物评价实验室”。药物临床前研究实验-药物功效与安全性评价。
利用斑马鱼模型评价多药耐药逆转作用【评价原理】大型疾病疗愈中一个普遍存在的问题就是多药耐药。在化疗引起的耐药机制中,肿瘤细胞的P-糖蛋白(P-gp)表达水平升高是主要机制之一。P-gp是一种细胞外转运子,P-gp表达水平升高会导致进入肿瘤细胞会很快被转运到细胞外,导致肿瘤细胞内的化疗药浓度达不到杀死肿瘤细胞的浓度,进而产生耐药性。让正常斑马鱼摄入荧光底物(呈红色),由于P-gp的存在,正常斑马鱼将荧光底物泵出体外,残留在体内的荧光底物很少;而用P-gp抑制剂环孢菌素A处理后,P-gp的活性受到抑制,P-gp荧光底物不能被排出,残留在斑马鱼体内的荧光底物增多。若某种药物能够增加荧光底物在斑马鱼体内的存留,则其可能是潜在的P-gp抑制剂。斑马鱼模型评价多发性硬化疗愈药物筛选功效。沈阳药品安全评价
利用斑马鱼模型评价促进生长发育功效。药物药效学研究试验服务
在新一代斑马鱼实验,动物实验,功效安全评价,生物检测的带领下,数据飞速积累,运算能力大幅提升,算法模型持续演进,行业应用飞速兴起,行业发展环境发生了深刻变化,跨媒体智能、群体智能、自主智能系统、混合型智能成为新的发展方向。长期以来,斑马鱼实验,动物实验,功效安全评价,生物检测布局全国多个重点区域,打造了众多地标式设施,为城市赋予了无限活力,发展至今,斑马鱼实验,动物实验,功效安全评价,生物检测旨在深化以“商业+前瞻创新”的模式展开全局化发展。中国经济发展进入新周期,在未来增量市场向存量市场过度的过程中,斑马鱼实验,动物实验,功效安全评价,生物检测的重要性在逐步提升。从资产配置的角度来说,成熟市场模式中,斑马鱼实验,动物实验,功效安全评价,生物检测也是重要的配置方向。而当下,技术和消费变化,又给这个领域带来更多机会与挑战。斑马鱼实验,动物实验,功效安全评价,生物检测需求非常强,市场也非常大,只是还需要开发。斑马鱼实验,动物实验,功效安全评价,生物检测的比例高是IPO的极大卖点,该产品的兴起与浪潮无疑是毋容置疑的。现在斑马鱼实验,动物实验,功效安全评价,生物检测占20%左右比例,未来很快是50%比例。药物药效学研究试验服务
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