药理检测

我们将受测试斑马鱼分成三组，分别是底物对照组、正常对照和服用供试品组（供试品通过溶解到养鱼用水中摄入到斑马鱼体内），并加入ROS特异性荧光检测试剂。服用供试品一段时间后，我们使用酶标仪对斑马鱼体内ROS进行荧光定量。可以看到，服用供试品组斑马鱼体内荧光值比正常对照组有明显升高。1.经过每组30尾斑马鱼的对比实验，服用供试品组的斑马鱼ROS水平明显高于正常对照组，与正常对照组存在明显性差异。2.本实验证实了该供试品诱发斑马鱼氧化应激。利用斑马鱼模型评价抗癫痫作用。药理检测

近年来，以坚定的信念投身于渐冻症的研究中。过去4年来，蔡磊带领团队，组织国内1万多名渐冻症患者及时信息互通，建立了以患者为中心的360度全生命周期医疗数据平台；并投入科研团队，设立动物实验基地，推动药物研发和临床试验等。2024年1月，蔡先生与夫人表示将再捐助1亿元，用于支持渐冻症的基础研究、药物研发、临床医疗等科研项目。为众人抱薪者，不可使其冻毙于风雪！环特生物深知蔡磊先生“决战渐冻”时间的紧迫性，更深知斑马鱼在攻克渐冻症过程中将面临的种种挑战。药理学抗惊厥实验利用斑马鱼模型评价骨质疏松症。

与药效学相关的临床前药代动力学研究，其目的在于揭示新药在动物体内的动态变化规律，阐明药物的吸收、分布、代谢和排泄的过程和特点。临床前药代动力学研究也是支持立题依据的重要内容，药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄情况与药物的实际疗效及安全性密切相关，因此进行临床前药代动力学研究时不能孤立于药效学和毒理研究之外，从试验设计到结果评价都要与之紧密结合，充分发挥桥接作用。其意义在于：1.解释动物毒性研究结果，帮助完善毒理研究的设计。2.解释药效学研究结果，提示药物相互作用可能性的信息。3.提供药效和毒性反应种属差异的药代动力学原因。4.为给药途径和剂型等改变提供安全性、有效性与剂量相关性的依据。5.为临床研究（I期药代）提供参考。

精神类药物对于医疗各种精神障碍疾病意义重大。以抗抑郁药物为例，选择性 5 - 羟色胺再摄取抑制剂（SSRI）如氟西汀，它的作用机制是通过抑制神经元对 5 - 羟色胺的再摄取，增加突触间隙中 5 - 羟色胺的浓度，从而改善患者的抑郁情绪、焦虑症状以及睡眠障碍等。这类药物相较于传统的抗抑郁药，副作用相对较轻，安全性较高，成为了目前医疗抑郁症的用药。而在医疗精神分裂症方面，抗jingshen病药物如利培酮发挥着重要作用，它可以阻断多巴胺 D2 受体以及 5 - 羟色胺受体等多种神经递质受体，调节大脑中神经递质的失衡，缓解患者的幻觉、妄想等阳性症状以及情感淡漠、社交退缩等阴性症状。但精神类药物的使用需要谨慎，医生要密切关注患者的症状变化、药物不良反应等情况，并且在医疗过程中常常需要结合心理医疗等综合手段，以帮助患者更好地恢复社会功能，提高生活质量。斑马鱼模型评价基因毒性。

然后，研究人员使用定量实时聚合酶链反应(Q-PCR)技术在斑马鱼中验证了六种关键药效学成分的关键靶点。通过盐酸维拉帕米处理，成功建立了受精后（hpf）斑马鱼幼鱼48h的心力衰竭模型。斑马鱼试验表明，AG的抗心力衰竭作用因产区而异。基于UHPLC-QE-Orbitrap-MS的草药代谢组学分析结果表明，人参皂甙Rg3、人参皂甙Rg5、人参皂甙Rg6、苹果酸、奎尼酸、L-精氨基琥珀酸、3-甲基-3-丁烯基-芹糖(1→6)葡萄糖苷、拟人参皂苷F11和番荔枝碱是差异成分，可能是导致疗效变化的原因。斑马鱼实验模型-药物、化妆品功效评价。药物药效的比较试验

利用斑马鱼模型评价降血脂作用。药理检测

利用斑马鱼模型评价多药耐药逆转作用【评价原理】大型疾病疗愈中一个普遍存在的问题就是多药耐药。在化疗引起的耐药机制中，肿瘤细胞的P-糖蛋白（P-gp）表达水平升高是主要机制之一。P-gp是一种细胞外转运子，P-gp表达水平升高会导致进入肿瘤细胞会很快被转运到细胞外，导致肿瘤细胞内的化疗药浓度达不到杀死肿瘤细胞的浓度，进而产生耐药性。让正常斑马鱼摄入荧光底物（呈红色），由于P-gp的存在，正常斑马鱼将荧光底物泵出体外，残留在体内的荧光底物很少；而用P-gp抑制剂环孢菌素A处理后，P-gp的活性受到抑制，P-gp荧光底物不能被排出，残留在斑马鱼体内的荧光底物增多。若某种药物能够增加荧光底物在斑马鱼体内的存留，则其可能是潜在的P-gp抑制剂。药理检测