分子结构解析定义：通过微谱分析对有机化合物的分子结构进行解析。“分子结构解析”报告结果体现客户关注的有机化合物的化学名称、CAS号以及分子结构式，可以为中间合成物的结构判断、工艺优化等提供非常大的帮助；“分子结构解析”的样品一般为单一有机化合物，若样品为混合物体系需要“分子结构解析”的，须明确目标物质名称或类型，并需收取制样费。“分子结构解析”项目须经技术支持或技术部评估后接单。“分子结构解析”报告结果包括：（1）提供样品中关注物质的分子结构式；（2）提供合成原料/单体；（3）推荐工艺指导方案。“ 医疗器械降解产物分析怎么做？找微谱！四川医疗器械检测哪里可以做 表面处理企...

产品定性定量定义：通过微谱分析确定样品中含有的一种或多种有机产品的化学名称及含量，定量准确度高于“产品定性半定量”，其中植物油、矿物油、油脂类样品不适用于本项目。该类服务项目须根据报告结果中的产品数量进行收费；如样品中含有树脂、填料等物质，须收取样品标样费及制样费。“产品定性定量”报告结果包括：提供样品中一种或多种有机产品的化学名称及含量；如未检出，给出检出限。“产品定性定量”售后技术服务包括：（1）解释报告结果；（2）6个月售后服务周期。 医疗器械毒理学分析哪里可以做？找微谱！三门峡医疗器械分析怎么做 指定成分定量定义：通过微谱分析确定样品中某种已知化学名称的成分精确含...

产品/医疗器械定性定义：通过微谱分析确定样品中含有的一种或多种产品/医疗器械的化学名称，其中天然类产品/医疗器械，如蒙脱土、膨润土等，需根据样品情况指定分析方案，分析费用与服务周期另行商议。该类服务项目须根据报告结果中的成分数量进行收费。“产品/医疗器械定性”报告结果包括：提供样品中一种或多种产品/医疗器械的化学名称。“产品/医疗器械定性”售后技术服务包括：（1）解释报告结果；（2）6个月售后服务周期。产品/医疗器械定性 医疗器械残留物测试怎么做？找微谱！玉树医疗器械检测机构排名 失效分析定义：通过对某些失效的化工材料产品进行微谱分析确定其成分与正常件的异同，其分析结果...

毒理评价 接触器械的可沥滤物是医疗器械风险评定中的重要研究对象，应通过鉴别可沥滤物并对有关风险可沥滤物定量和建立限定接触量的方式来加以管理。ISO10993标准中提供了运用健康风险数据来计算可沥滤物允许限量的方法，实际运用过程中还需要研究人员根据器械产品的实际情况来进行毒理学数据的计算和器械产品的风险评价。 杂质研究是药品质量研究中非常重要的部分。在研究未知有机杂质结构时，常需要通过液相制备的方法将杂质富集后进行解析。 微谱医药具有经验丰富的杂质研究团队，有专业的分离纯化人员及项目负责人，强大的项目管理团队，保障我们为客户提供专业的服务体验。微谱医药可提供从分离纯化到结构解析、...

指定成分验证定义：通过微谱分析验证样品中是否含有某种已知化学名称的成分，客户需提供相关成分标样，或支付标样采购费用，其中植物油、矿物油以及油脂类不属于项目的成分范围。定义：通过微谱分析验证样品中是否含有某种已知化学名称的成分，客户需提供相关成分标样，或支付标样采购费用，其中植物油、矿物油以及油脂类不属于项目的成分范围。“指定成分验证”报告结果包括：是否含有指定的成分；如未检出，给出检出限。“指定成分验证”售后技术服务包括：（1）解释报告结果；（2）6个月售后服务周期。 医疗器械生物相容性研究哪里可以做？找微谱！巴彦淖尔医疗器械检测怎么做 产品/器械定性半定量定义：通过微谱...

医疗器械方面的专业性人才在我国的缺口还中比较明显的,如一些**产品的设计和研发基本都是国外的技术,而国内这方面所占有的市场份额是微量的一部,导致这些原因主要是的国内这方面的高级人才欠缺使得这方面我国和欧美国家还有一定的差距目前国内的医疗方面的人才主要是:医疗器械销售,医疗器械维修,医疗器械注册,医疗器械设计,结构工程师,硬件及医用电子工程师和高分子方面的人员等。我国医疗器械企业数以万计，截至2011年底，中国医疗器械行业规模以上企业有近900家，其中大型企业不到2%，中型企业148家，小型企业近700家，而规模以下企业更是不计其数。医疗器械残留物检测怎么收费？找微谱！漯河医疗器械检测流程医学影...

指定产品定量定义：通过微谱分析确定样品中某种已知化学名称产品的精确含量。定义：通过微谱分析确定样品中某种已知化学名称产品的精确含量。“指定产品定量”服务项目须要求客户告知指定产品的化学名称，如聚乙烯（PE）、环氧产品等，分析报告结果关注样品中此产品的准确定量结果。“指定产品定量”报告结果包括：指定产品的含量结果。“指定产品定量”售后技术服务包括：（1）解释报告结果；（2）6个月售后服务周期。指定产品定量 医疗器械生物相容性研究怎么收费？找微谱！呼和浩特咨询怎么收费医疗器械截止到2010 年，国家在农村卫生服务体系建设项目中总投资额将达200 多亿元人民币，其中用于设备配置的投资额...

重大项目分析定义：指在某个重大技术项目进展过程中，根据客户需要，全程提供个性化***的微观图谱分析服务。“重大项目分析”可以在客户项目进行过程中对各阶段样品进行“微谱分析”，帮助客户了解组分信息，或帮助客户确定中间合成产物的分子结构等信息，以提供项目进展的方案与建议，或为客户提供全方面、个性化的“微谱分析”技术支持。“重大项目分析”报告结果包括：提供样品组分列表、所采用的技术方法、结论分析。“重大项目分析”售后技术服务包括（1）提供分析项目的谱图及解析；（2）技术工程师对项目的定期汇报；（3）技服工程师（或项目经理）定期回访；（4）12个月售后服务周期。 医疗器械生物相容性研究哪里...

2005-2010年间，我国医疗器械行业销售收入年均复合增长率（CAGR）为27.4%。2010年医疗器械行业销售收入达到1100亿元左右，分析师预计到2015年中国医疗器械行业将达到1900亿元左右的产业销售规模。随着人民生活水平的不断提高，医疗器械的 选用会越来越先进，其产品结构会不断调整，功能更加多样化，市场容量会不断扩大。随着医疗器械行业竞争的不断加剧，大型医疗器械企业间并购整合与资本运作日趋频繁，国内良好的医疗器械生产企业愈来愈重视对行业市场的研究，特别是对企业发展环境和客户需求趋势变化的深入研究。正因为如此，一大批国内良好的医疗器械品牌迅速崛起，逐渐成为医疗器械行业中的**!医疗器...

降解产物研究 用于制造器械的材料处于生物环境中可能会产生降解产物，这些降解产物在体内可能呈现于主体材料不同的作用。这些降解产物可能与生物环境发生反应，也可能不发生反应，但是大量稳定降解产物聚集可能会对周围组织产生物理影响，也可能在生物环境中发生迁移。降解产物的生物可接受水平取决于其性质和浓度，因此某些器械的风险管理中需要考虑降解产物研究。 需要考虑降解产物研究的情形包含： 1）器械设计成生物可吸收的； 2）医疗器械终产品被公认为在人体接触期间可能会释放毒性降解物质。 GB/T16886.9 & ISO10993-9中给出了降解产物...

降解产物研究 用于制造器械的材料处于生物环境中可能会产生降解产物，这些降解产物在体内可能呈现于主体材料不同的作用。这些降解产物可能与生物环境发生反应，也可能不发生反应，但是大量稳定降解产物聚集可能会对周围组织产生物理影响，也可能在生物环境中发生迁移。降解产物的生物可接受水平取决于其性质和浓度，因此某些器械的风险管理中需要考虑降解产物研究。 需要考虑降解产物研究的情形包含： 1）器械设计成生物可吸收的； 2）医疗器械终产品被公认为在人体接触期间可能会释放毒性降解物质。 GB/T16886.9 & ISO10993-9中给出了降解产物...

指定化合物验证定义：通过微谱分析验证样品中是否含有确定化学名称的化合物，客户需提供相关化合物标样，或支付标样采购费用。定义：通过微谱分析验证样品中是否含有确定化学名称的化合物，客户需提供相关化合物标样，或支付标样采购费用。“指定化合物验证”报告结果包括：是否含有指定化合物；如未检出，给出检出限。“指定化合物验证”售后技术服务包括：（1）解释报告结果；（2）6个月售后服务周期。指定化合物验证指定化合物验证 医疗器械降解产物测试怎么收费？找微谱！保定医疗器械测试怎么收费 国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理。拐杖防滑(6张)更优类是风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗...

超声图像是医生对病人病情做出诊断的重要依据，因此，超声图像的质量就显得至关重要了。全数字化技术与传统意义上的延迟线的模拟技术的比较大差别，是数字延迟线的延迟精度可以比模拟技术获得数量级上的提高，可以从根本上改善超声图像的准确性和清晰度。同时，数字化平台可以提供丰富、快捷和高能效的后处理功能，为超声大夫带来工作上的便利。在数字化的基础上，系统升级的问题也可获得令人满意的解决方案。而在与医院信息化接轨方面，由于终端数字化问题的解决，从而扭转了整个超声科室作为信息孤岛的被动局面。医疗器械评价怎么做？找微谱！十堰医疗器械检测机构有哪些1、国际医疗设备检测发展情况在上世纪70年代，国际上检验医学的计量工...