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黑龙江医疗器械检测怎么收费

来源: 发布时间:2022年07月17日

降解产物研究

用于制造器械的材料处于生物环境中可能会产生降解产物,这些降解产物在体内可能呈现于主体材料不同的作用。这些降解产物可能与生物环境发生反应,也可能不发生反应,但是大量稳定降解产物聚集可能会对周围组织产生物理影响,也可能在生物环境中发生迁移。降解产物的生物可接受水平取决于其性质和浓度,因此某些器械的风险管理中需要考虑降解产物研究。

需要考虑降解产物研究的情形包含:

1)器械设计成生物可吸收的;

2)医疗器械终产品被公认为在人体接触期间可能会释放毒性降解物质。

GB/T16886.9 & ISO10993-9中给出了降解产物定性定量的基本框架。GB/T16886.13 & ISO10993-13、GB/T16886.14 & ISO10993-14和GB/T16886.15 & ISO10993-15分别描述了聚合物、陶瓷和金属的体外降解试验。

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毒理评价

接触器械的可沥滤物是医疗器械风险评定中的重要研究对象,应通过鉴别可沥滤物并对有关风险可沥滤物定量和建立限定接触量的方式来加以管理。ISO10993标准中提供了运用健康风险数据来计算可沥滤物允许限量的方法,实际运用过程中还需要研究人员根据器械产品的实际情况来进行毒理学数据的计算和器械产品的风险评价。

杂质研究是药品质量研究中非常重要的部分。在研究未知有机杂质结构时,常需要通过液相制备的方法将杂质富集后进行解析。

微谱医药具有经验丰富的杂质研究团队,有专业的分离纯化人员及项目负责人,强大的项目管理团队,保障我们为客户提供专业的服务体验。微谱医药可提供从分离纯化到结构解析、结构确证以及针对杂质的测试方法开发与验证的全流程服务。 黑龙江医疗器械检测怎么收费

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