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综合苏通液体培养基基础 结核杆菌的增菌培养

来源: 发布时间:2023年03月14日

T2796厌氧培养液250g/瓶115培养基配方(每升)磷酸氢二钾0.293g磷酸二氢钾0.176g氯化钠0.443g硫酸铵0.45g氯化钙0.045g硫酸镁0.094g刃天青0.001gL-半胱氨酸0.5gL-抗坏血酸0.5g碳酸钠4.0g牛肉粉1.0g蛋白胨1.0g琼脂1.0gpH7.5-8.0(25℃)使用说明称取本品9.5g于1L蒸馏水或去离子水(也可按比例增加或减少配制量),加热煮沸1分钟以上使彻底溶解,分装,121℃高压灭菌15分钟,备用。T2797硫乙醇酸盐培养基(不含葡萄糖)500g/瓶660培养基配方(每升)PancreaticDigestofCasein(胰酪胨)20.0gSodiumChloride(氯化钠)2.5gDipotassiumphosphate(磷酸氢二钾)1.5gSodiumThioglycollate(硫乙醇酸钠)0.6gL-Cystine(L-胱氨酸)0.4gSodiumsulphite(亚硫酸钠)0.2gMethyleneblue(亚甲基蓝/美蓝)0.002gAgar(琼脂)0.5gpH7.2±0.2(25℃)使用说明称取本品25.7g于1L蒸馏水或去离子水中,煮沸溶解,分装,121℃高压灭菌15分钟或115℃灭菌30分钟,灭菌后迅速冷却。接种前,培养基氧化层高度不得超过培养基深度的1/3,否则,须经100℃水浴加热至绿色消失,迅速冷却,只限加热一次,并防止被污染。 细菌L型分离琼脂 L型细菌高渗盐增菌培养基 幽门螺杆菌液体培养基基础 ATYP培养基 ATYP琼脂。综合苏通液体培养基基础 结核杆菌的增菌培养

综合苏通液体培养基基础 结核杆菌的增菌培养,培养基

吕氏培养基培养基配方:(/L)心肌浸粉0.72g动物组织胃酶水解物0.71gNaCl0.36g葡萄糖0.71g全蛋粉7.5gpH7.6±0.3(25℃)使用方法:称量本品10g溶解于930ml蒸馏水或去离子水,然后121度高压灭菌15min。待培养基冷却至常温加入70ml的马血清T2312,混匀后备用。MSR培养基培养基配方:(/L)gSO4·7H2O739mgKNO376mgKCl65mgKH2PO44.1mgCa(NO3)2·4H2O359mgNaFeEDTA1.6mgMnSO4·H2O1.86mgZnSO4·7H2O0.28mg硼酸1.85mg五水合硫酸铜0.22mg二水合钼酸钠0.0024mg四水合钼酸铵0.22mg泛酸钙0.001mg烟酸1mg维生素B60.9mg维生素B11mg维生素B120.4mg蔗糖10g植物凝胶3gpH5.5(25℃)使用方法:称量本品14.25g溶解于1000ml蒸馏水中,加热煮沸至完全溶解,分装后,121度灭菌20分钟,冷却后备用。NPNL培养基培养基配方:(/L)牛肉浸出粉3.0g酵母浸出粉5.0g可溶性淀粉0.5gL-半胱氨酸盐酸盐0.5g胰酪胨5g植胨3g磷酸氢二钾1g磷酸二氢钾1g葡萄糖10g牛肝浸出粉10g琼脂粉15gpH7.2(25℃)使用方法:称量本品66克粉末和1g吐温80溶解于1000ml蒸馏水中,121度高压灭菌15分钟后,待温度降至55-65度时,加入1支NPNL培养基添加剂(T3045),倾注培养皿,冷却后待用。3%赖氨酸脱羧酶试验培养基3%NaCl精氨酸双水解酶试验培养基 3%NaCl氨基酸脱羧酶试验对照培养基 MRVP培养基 动力培养基 淀粉水解培养基。

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T3034大豆酪蛋白消化肉汤250g/瓶280执行标准:USP培养基配方(/L):PancreaticDigestofCasein胰酪蛋白胨:17.0gEnzymaticDigestofSoybeanMeal大豆木瓜蛋白酶消化物:3.0gSodiumChloride氯化钠:5.0gDipotassiumphosphate磷酸氢二钾:2.5gDextrose葡萄糖:2.5gpH7.3±0.2[25℃]称取本品30.0g于1L蒸馏水或去离子水中,加热煮沸至完全溶解,121℃高压灭菌15分钟,备用。T3035巴氏芽孢杆菌培养基250g/瓶280培养基配方:(/L)酵母浸出粉20g氯化铵10g一水合硫酸锰10mg六水合氯化镍24mgpH8.5(25℃)使用方法:称量本品30.03g溶解于1L蒸馏水或者去离子水里,121度高压灭菌15分钟,冷却后备用。T3036双歧杆菌活化培养基250g/瓶380培养基配方:(/L)大豆蛋白胨5.0g胰胨5.0g酵母提取物10.0g葡萄糖10.0g45.5L-半胱氨酸0.5g刃天青0.1mg无水氯化钙8mg7水合硫酸镁19.2mg碳酸氢钠0.4g氯化钠80mg无水磷酸氢二钾40mg磷酸二氢钾40mg琼脂15.0gpH7.0使用方法:称量本品46.08克溶解于1000ml的去离子水或蒸馏水里,115度灭菌25分钟,冷却至55度左右分装至培养皿。有沉淀属于正常现象,配置后有微弱粉红色。如果做厌氧培养,粉红色会消失。

大肠杆菌MS2噬菌体半固体培养基配方(/L)YeastExtract(酵母浸膏)1.0gTryptone(胰蛋白胨)10.0gSodiumChloride(氯化钠)8.0gAgar(琼脂)5.0gpH7.5±0.2(25℃)使用说明称取本品24.0g于1L去离子水或磷酸盐缓冲液中(后者效果更佳),加热煮沸1分钟使彻底溶解,分装,121℃高压灭菌15分钟,冷却,备用。磷酸盐缓冲液配制方法:磷酸氢二钠0.02mol/L,氯化钠0.1mol/L,氯化钾0.003mol/L,pH7.5T3050哥伦比亚培养基250g/瓶450培养基配方:(/L)polypeptone17.0gPancreaticPeptoneofHeart3.0gAutolyticyeastextract3.0gCornstarch1.0gSodiumchloride5.0g使用方法:取本品粉末29.0g溶解于950ml的蒸馏水或去离子水,加热沸腾后分装,121度灭菌15分钟后,待温度将常温后,加入50ml脱纤维羊血,待用。T3051大肠杆菌MS2噬菌体液体培养基2配方(/L)YeastExtract(酵母浸膏)1.0gTryptone(胰蛋白胨)10.0gSodiumChloride(氯化钠)8.0gpH7.5±0.2(25℃)使用说明称取本品19.0g于1L去离子水或磷酸盐缓冲液中(后者效果更佳),加热煮沸1分钟使彻底溶解,分装,121℃高压灭菌15分钟,冷却,备用。磷酸盐缓冲液配制方法:磷酸氢二钠0.02mol/L,氯化钠0.1mol/L,氯化钾0.003mol/L,pH7.5橄榄油培养基基础 察氏酵母膏琼脂(CYA) 25%甘油硝酸盐琼脂基础(G25N) 马铃薯琼脂/无糖马铃薯琼脂培养基.

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T2866改良Frey氏液体培养基基础250g/瓶220产品详情培养基配方(每升)氯化钠5.0g氯化钾0.4g7水硫酸镁0.2g12水磷酸氢二钠1.6g磷酸二氢钾0.2g1水葡萄糖10.0g乳蛋白水解物5.0g酵母浸粉5.0g酚红0.01gpH7.7±0.1(25℃)使用说明T2867Hayflick培养基250g/瓶490产品详情培养基配方(每升)PPLOBroth(PPLO肉汤)21.0gYeastExtract(酵母浸粉)25.0gDextrose(葡萄糖)1.0gPhenolRed(酚红)0.002gpH7.8±0.2(25℃)使用说明T2868KM2猪肺炎支原体琼脂培养基250g/瓶540培养基配方(每升)乳清蛋白水解物5.0g鲜酵母浸出物10.0gEagles氏液5.975gDulbecco磷酸盐缓冲液2.925g琼脂15.0gpH7.5±0.2(25℃)使用说明称取本品38.9g于800ml蒸馏水或去离子水中,煮沸溶解,115℃灭菌20分钟,冷至55℃左右,无菌操作加入0.125g无菌醋酸铊、20万单位无菌青霉素和200ml无菌健康猪血清,混匀,倾注平板,备用。Karmali氏弯曲杆菌琼脂培养基基础 甘氨酸培养基 氧化三甲胺培养基/TMAO培养基 弯曲杆菌琼脂基础 肉浸液肉汤。改良亚硫酸盐琼脂

PBS-Tween20洗液 卵磷脂多价胨稀释液基础 30%葡萄糖溶液(pH6.5±0.5) 1.5%蛋白胨水。综合苏通液体培养基基础 结核杆菌的增菌培养

硫酸盐还原菌固体培养基C培养基配方(每升)Na2SO44.5gNH4Cl1.0g酵母浸粉1.0gKH2PO40.5g柠檬酸钠0.3gCaCl2·6H2O0.06gMgSO4·7H2O0.06gFeSO4·7H2O0.004g琼脂粉15gpH7.5±0.2(25℃)使用说明称取本品22.4g于1L去离子水中,(如培养海洋微生物,则需要添加适量氯化钠或使用海水代替去离子水配制培养基),煮沸溶解,分装,每100ml添加1支T2938,121℃高压灭菌15分钟,冷却,备用。铁细菌培养基成分(/L)柠檬酸铁铵10.0g硫酸镁0.5g硫酸亚铁铵0.5g磷酸氢二钾0.5g氯化钙0.2g硝酸钠0.5g琼脂15.0gpH值6.8-7.0(25℃)用法:称取本品27.2克,加热溶解于1000ml蒸馏水中,分装,121℃高压灭菌15分钟备用。铁细菌肉汤成分(/L):柠檬酸铁铵10.0g硫酸镁0.5g硫酸亚铁铵0.5g磷酸氢二钾0.5g氯化钙0.2g硝酸钠0.5gpH值6.9±0.1(25℃)用法:称取本品12.2g,加热溶解于1000ml蒸馏水中,分装,121℃高压灭菌15分钟,备用。综合苏通液体培养基基础 结核杆菌的增菌培养

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