已上市的药品包装材料怎么进行登记注册？

上海乐朗检测技术有限公司2024-07-09

您好，依据《国家药监局关于进一步完善药品关联审评审批和监管工作有关事宜的公告》(2019 年第 56 号)法规要求，药包材登记注册需提供以下资料：登记人基本信息、药包材基本信息 生产信息、质量控制、批检验报告、自身稳定性研究、相容性和安全性研究，具体详情可咨询乐朗检测。上海乐朗检测技术有限公司(Lelangtek)为食药包材细分领域第三方检测机构，具有上述标准检验检测的资质条件与丰富经验。联系我们了解更多详情。

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