芜湖珠海RNA提取试剂

提取RNA的详细步骤：首先，将研钵晾干够，倒入1/3体积的液氮，加入0.2g均质的植物材料，充分研磨后转入一个含有300微升GMT的1.5ml的离心管中，摇匀。然后，加入30微升2mol/lNaAc进行摇匀，加入300微升酸酚摇匀，加入100微升的氯仿摇匀。然后，在四摄氏度12000r/min下离心二十分钟，吸取上清液的3/4，加入等体积的异丙醇，于冰上放置十五分钟。然后，在四摄氏度12000r/min下离心十分钟，将沉淀悬浮于含100微升的4mol/lLiCl小试管中，于-20摄氏度下放置过夜。然后，在4摄氏度13000r/min下离心10-15min，将沉淀溶于0.4mlDEPC处理水中，加入1/2体积氯仿和1/2体积酸酚，摇匀，进行抽提，在4摄氏度13000r/min下离心五分钟。将上清液中加入等体积的氯仿摇匀，进行抽提，在四摄氏度13000r/min下离心五分钟，上清液中加入1/10体积3mol/lNaAc和两倍体积的午睡乙醇与-20摄氏度放置一小时。以及参与RNAi作用的miRNA与siRNA等，可调节基因表达。芜湖珠海RNA提取试剂

将离心吸附柱转移到RNase-free收集管中，加入50～100μLRNA洗脱液，室温放置1～2分钟。12000rmp室温离心半分钟，离心管中溶液即为RNA样品，可以立即使用或存放于-80℃待用。昆虫RNA柱式提取试剂盒使用方法：将一半的溶液转移到离心吸附柱中，12000rmp室温离心半分钟，弃穿透液。将剩下的一半溶液转移到同一离心吸附柱中，12000rmp室温离心半分钟，弃穿透液。加0.7mL通用洗柱液，室温12000rmp离心半分钟，弃穿透液。加0.3mL通用洗柱液，室温12000rmp离心半分钟，弃穿透液。此步可以省略。室温12000rmp离心半分钟。此步十分重要，否则残留的乙醇会影响RNA的使用。青岛正规RNA提取试剂报价总RNA提取试剂：提取的总RNA完整性好，无蛋白和DNA污染，可用于各种分子生物学常规实验。

总RNA提取试剂，适用于动植物细胞或组织及细菌的总RNA抽提，可有效防止RNA在提取过程中的降解。获得的RNA可直接用于Northern杂交，纯化mRNA，体外翻译，RNase保护实验，RT-PCR以及cDNA克隆等一系列操作。该试剂可用于100次总RNA提取（10平方厘米细胞或100mg组织）。总RNA提取试剂注意事项：1，RNA提取过程中所用器皿、离心管、吸头等应保证无污染无RNA酶。操作中应小心，防止外源性RNA酶污染样品导致RNA样品降解。2，试剂中含有酚等有害物质，注意个人防护。自备新开封或专门氯仿，异丙醇，75%乙醇，DEPC处理水。

酵母总RNA快速提取试剂盒(离心柱型)：一、原理简介。改进的异硫氰酸胍/酚一步法裂解细胞和灭活RNA酶，然后总RNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜，再通过一系列快速的漂洗－离心的步骤,去蛋白液和漂洗液将细胞代谢物、蛋白等杂质去除，较后低盐的RNasefreewater将纯净RNA从硅基质膜上洗脱。二、试剂盒特点：1、离心吸附柱内硅基质膜全部采用进口世界有名公司特制吸附膜，柱与柱之间吸附量差异极小，可重复性好。克服了国产试剂盒膜质量不稳定的弊端。2、结合了异硫氰酸胍/酚一步法试剂稳定性好，纯度高和离心柱方便快捷的优点，不需要异丙醇沉淀和乙醇洗涤过程，RNA可以直接从离心柱上洗脱避免了过度干燥不易溶解问题。3、独有的RL裂解液配方，可以有效的消除基因组污染。好的试剂盒价格比较贵，在实验室可以根据自己的实验需要来定夺试剂盒的使用。

RNA是什么？和DNA有什么区别？RNA（核糖核酸），是存在于生bai物细胞以及部分病菌、类病菌中的遗传信息载体。RNA由核糖核苷酸经磷酸二酯键缩合而成长链状分子。与DNA的区别：组成的区别：1、RNA由核糖核苷酸经磷酸二酯键缩合而成长链状分子。一个核糖核苷酸分子由磷酸，核糖和碱基构成。RNA的碱基主要有4种，即A腺嘌呤、G鸟嘌呤、C胞嘧啶、U尿嘧啶。2、DNA分子巨大，由核苷酸组成。核苷酸的含氮碱基为A腺嘌呤、G鸟嘌呤、C胞嘧啶及T胸腺嘧啶；戊糖为脱氧核糖。总RNA的产量可达30μg。产量可能因样品类型而异。芜湖珠海RNA提取试剂

可从全血，哺乳动物细胞，细菌细胞和菌类细胞中分离总RNA。芜湖珠海RNA提取试剂

如果把一个细胞比作一个城市，那么DNA就像是一个管理人员，它坐在细胞核内，监视着“细胞城”的一举一动，像哪里细胞膜破了需要修补，什么时候需要合成蛋白质，显而易见，光靠我们DNA管理人员一个人自然忙不过来啦，于是我们的DNA管理人员决定给自己找一些“打工仔”，它们就是RNA，但是近年来越来越多的研究发现，这些RNA似乎远远不止一个普通默默无闻的“公务员”那样简单，它们在基因表达中发挥着不亚于DNA的巨大的作用，如2006年诺贝尔奖生理/医学奖就颁发给了RNA干扰的两位发现者。RNA干扰现象的发现为遗传研究提供了一种强大的研究手段，这也说明这些对RNA的研究有着巨大的前景.而作为南大较好科研接班人的我们自然也不能甘于人后，于是我们决定从酵母RNA的提取开始做起。芜湖珠海RNA提取试剂