DL泛解酸内酯推荐产品

在医药领域，泛解酸内酯以其独特的药理作用和创新潜力，成为了创新医药的助力者。它不仅可以作为合成新型药物的中间体，还可以直接用于制备某些具有特殊疗效的药物。这使得泛解酸内酯在医药领域的应用前景十分广阔。此外，随着医学研究的不断深入，人们对药物的疗效和安全性要求也越来越高。泛解酸内酯作为一种新型有机化合物，其独特的化学结构和生物活性使得它在创新药物研发中具有独特的优势。通过深入研究泛解酸内酯的药理作用和临床应用，我们有望开发出更多具有高效、低毒、安全的新型药物，为人类的健康事业做出更大的贡献。泛解酸内酯储存条件：密封保存，并放在阴凉，干爽的位置。DL泛解酸内酯推荐产品

D-泛解酸内酯,D-(-)-泛酰内酯,(D)-Pantolactone,CAS599-04-2,化合物中文学名D-(-)-泛酰内酯中文别名:(3R)-二氢-3-羟基-4,4-二甲基-2(3H)-呋喃酮D-泛解酸内酯D-(-)-泛酰内酯(R)-3-羟基-4,4-二甲基-二氢-2(3H)-呋喃酮D-(-)-PantolactoneD-(-)-泛酰内酯D(-)-泛酰内酯D-泛酰内酯α-羟基-β,β-二甲基-γ-丁内酯二氢-3-羟基-4,4-二甲基-2(3H)呋喃酮化合物英文学名(D)-PantolactoneCAS号599-04-2分子式C6H10O3结构式：分子量130.14密度1.165g/cm3熔点91°C(lit.)沸点120-122°C15mmHg(lit.)闪点120-122°C/15mm含量：99%外观与性状白色结晶粉末或晶体比旋度-50.0°~53°(C=2,H2O)水分小于等于0.5%炽灼残渣小于等于0.1%重金属小于等于百万分之十

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D-(-)-泛酰内酯  CAS：

599-04-2。

化合物中文学名    D-(-)-泛酰内酯。

中文别名:(3R)-二氢-3-羟基-4,4-二甲基-2(3H)-呋喃酮。

中文别名:D-泛解酸内酯。

中文别名:D-(-)-泛酰内酯。

性状：白色晶体。

D-泛解酸内酯是一种混旋泛酸钙的中间体。

D-泛解酸内酯包装:25kg纸板桶。

性状：白色或类白色结晶性粉末，本品 溶解性： 易溶于水，溶于乙醇、**、氯仿。

D-泛解酸内酯是合成维生素B5即D-泛酸钙主要原料，目前采用化学合成DL-泛解酸内酯，再经过生物拆分得到。

D-泛解酸内酯是一种重要的原料药中间体。

D-泛解酸内酯主要用于D-泛酸钙(D-(+)-N-(2,4-二羟基-3，3-二甲基丁酰)-β-氨基丙酸钙)和D-泛醇的合成。

D‑泛解酸内酯的制备方法。

公司业绩快速增长，盈利能力迈上新台阶。2021年，公司新产品L-缬氨酸快速放量，推动业绩大幅增长，全年实现营业收入9.54亿元，同比增长95.81%，实现归母净利润1.68亿元，同比增长38.92%。2022年以来，公司业绩维持高速增长态势，季度实现营业收入9.84亿元，同比增长58.38%，实现归母净利润2.17亿元，同比增长112.61%，公司发展迈入新阶段。L-丙氨酸是公司营收和利润的主要来源，L-缬氨酸放量带来跨越式增长。此前L-丙氨酸产品一直是公司营收和利润的主要来源，产能产量持续增长，其中发酵法长期占据L-丙氨酸产品收入的90%以上。公司依托自身较强的技术研发优势以及开发L-丙氨酸产品时积累的丰富经验，将发酵法和酶法生产工艺逐渐拓展到其他产品种类。2021年随着L-缬氨酸产品的快速放量，公司业绩迎来新爆点，同时β-丙氨酸、D-泛酸钙等产品收入提升，逐步形成了多元化增长势头，公司的产品结构不断优化，抗风险能力有效增强。生产D-泛酸钙，近年来拆分方法基本上统一到了生物拆分制备法。

泛解酸内酯主要用于生产抗病毒药物，如奥司他韦等，这些药物对于控制流感等病毒性传染病的蔓延至关重要。通过抑制病毒的复制和传播，这类药物能够帮助减轻**的严重程度，降低死亡率，并减少医疗系统的负担。因此，泛解酸内酯在保障社会运作和减少经济损失方面起到了间接但重要的作用。在面对突发的病毒**时，泛解酸内酯的稳定供应对于迅速响应**、制备足够的抗病毒药物至关重要。这不仅能够确保患者得到及时有效的***，还能够通过减少病毒的传播来保护那些尚未***的人群。此外，泛解酸内酯在新药研发中的应用也为抵御新出现的病毒提供了希望。随着研究人员对泛解酸内酯及其衍生物的深入研究，未来可能会开发出更多高效的抗病毒药物，进一步加强对公共卫生的保护。泛解酸内酯在提高公共健康安全方面贡献巨大。它不仅是现阶段生产关键抗病毒药物不可或缺的成分，也是未来应对新兴病毒威胁研究中的重要组成部分。随着全球对这一宝贵资源的需求不断增长，泛解酸内酯的战略地位将进一步得到加强。中文别名:D(-)-泛酰内酯。企业泛解酸内酯销售电话

D-泛解酸内酯的工业制备是由DL-泛解酸内酯拆分而来的。DL泛解酸内酯推荐产品

首先以10a为底物开展串联β‑C(sp3)−H烯烃化/内酯化反应条件筛选，以得到双环[3.2.1]内酯11a。在反应条件筛选中，主要筛选了催化剂、配体、氧化剂、碱和溶剂（详见TableS1-S4），其中配体影响比较大。如Scheme1所示，作者首先尝试了已被证明为C(sp3)−H活化配体的氨基酸类配体L1，能够以43%的中等产率得到产物11a。采用吡啶类配体L2-L3或单保护基的氨基乙基胺类配体L4，无法提高反应产率。采用双齿噁唑啉类配体L5或单齿吡啶酮类配体L6，则会降低反应产率。，作者发现采用硫醚类配体L7能够以87%的高产率得到理想产物，从而得到比较好反应条件。DL泛解酸内酯推荐产品