无角应变的环己烷构象:椅子构象是非手性的,因为它有一个对称中心,因为船构象是非手性的,因为它有一个对称平面。扭船构象是手性的,因为没有对称元素。椅子形式是环己烷较稳定的构象。CCC键与109.5°非常相似,因此它们几乎没有角压力。它也是一种完全交错的构造,因此没有扭转应力。船构象较不稳定,强度较高,在两个赤道氢之间的碳1和碳4上具有空间位阻,并且具有扭转应力,因为在纽曼投影中每个键几乎完全省略了其他键。光学操作是线性偏振光旋转偏振轴的能力。短时间吸入大量环己烷会对人体神经系统产生不利影响。闵行区常用脂肪族类分子砌块研究进展
众所周知,分子化合物不能像氯化钠等离子化合物那样解离成带正电和负电的离子,但是由于不同原子对电子的吸引能力不同,整个分子中电荷仍然可能分布不均匀, 例如在水分子中,氧原子周围聚集负电荷,而氢原子周围则聚集正电荷。极性这个概念便是用来描述分子或者构成分子的基团或者化学键中电荷分布的不均匀程度。此次被成功合成的全顺式六氟环己烷是已知分子化合物中极性较强的。全顺式六氟环己烷的分子结构看上去很简单,由六个碳原子构成一个六边形(实际上六个碳原子并不在同一平面上),每个碳原子分别与一个氢原子和一个氟原子相连。南京实验用脂肪族类分子砌块生产商环境中的六氯环己烷可以通过食物链而发生生物富集作用。
苯和环己烷常温下都是液体,但是二者通过闻气味就可以区分开。苯的闻起来很甜的,是那种香味,而环己烷闻起来是那种刺激性气味。如果想用化学办法区分苯和环己烷,可以取两支试管,分别将两种待区分试剂,再加入液溴和铁粉混合,能发生反应,出现液体沸腾、温度升高的现象的是苯,无明显现象的是环己烷。环己烷AE键能通过扭船式构像互相转换。二取代物中取代基可能在A-A、A-E、E-E以及其他。A-A和E-E显然能互相转换,但A-A与A-E则不能,所以会有顺反异构产生。
六氯环己烷在植物、昆虫、微生物及动物体内可代谢生成多种产物,这些都作为硫和葡萄糖醛酸的共轭物而被排泄。在所有情况下,六氯环己烷代谢的起初产物都是五氯环乙烯,它以几种异体的形式被分离出来。在温血动物体内生成的酚类以酸式硫酸盐或葡萄糖苷酸的形式随尿及粪便排出体外。在微生物影响下也能生成酚类,但它们在土壤中还要进一步分解而使分子整个被破坏。在动物(大鼠)体内,可生成二氯、三氯和四氯苯酚等各种异构体。在昆虫体内,六氯环己烷及五氯环己烯首先与氨基酸的硫氢基发生反应,生成环己烷系、环己烯系和芳香系的衍生物,苯硫酚和它们的衍生物是这些反应的终产物。分子砌块(Building block)的含义是组成药物分子的重要片段。
船型构象是环己烷的不稳定结构,因为该结构具有高能量。由于两个"船角"氢之间的相互作用,该结构中存在相当大的空间应变,并且还存在相当大的扭转应变。这些应变还导致船型的不稳定性质。该结构的对称性称为C2v。环己烷的四种构象如下图所示:A为椅型、B为扭船型、C为船型、D为半椅型。同时,船型趋向于自发地转变成扭船型,它的对称性是D2。这种结构表现为轻微扭曲的船型。将环己烷快速冷却,可将船型构象转变为扭船型构象,加热后其会转变成椅型构象。按环的种类,可分为饱和、不饱和、芳香和脂肪螺环化合物。浙江自有品牌脂肪族类分子砌块研究
在室温和常压下,环丙烷和环丁烷为气体。闵行区常用脂肪族类分子砌块研究进展
环境中的六氯环己烷可以通过食物链而发生生物富集作用,从日本对水稻的农药含量调查发生,水稻与一般水生植物有着共同性质,都具有富集作用。在稻草中六氯环己烷的残留量较高,约有其种植土壤含量的4-6倍,豆类对γ-六氯环己烷的吸收率特别高,其含量为土壤残留量的数十倍之多。六氯环己烷在环境和生态系中的污染已远及南极的企鹅、北极格陵兰的冰块和2000米以上高山顶的积雪。调查表明,六氯环己烷主要蓄积在人体脂肪内,存留较久的是β-六氯环己烷,它的蓄积作用较强。例如:在口服后可持续排泄6个月,而γ-六氯环己烷在1至2周内即可排尽。闵行区常用脂肪族类分子砌块研究进展
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