无角应变的环己烷构象：椅子构象是非手性的，因为它有一个对称中心，因为船构象是非手性的，因为它有一个对称平面。扭船构象是手性的，因为没有对称元素。椅子形式是环己烷较稳定的构象。CCC键与109.5°非常相似，因此它们几乎没有角压力。它也是一种完全交错的构造，因此没有扭转应力。船构象较不稳定，强度较高，在两个赤道氢之间的碳1和碳4上具有空间位阻，并且具有扭转应力，因为在纽曼投影中每个键几乎完全省略了其他键。光学操作是线性偏振光旋转偏振轴的能力。环境中的六氯环己烷在微生物的作用下会发生降解。韶关科研用脂肪族类分子砌块
环己烷和苯都含有6个碳原子，但环己烷含12个氢原子，苯含6个氢原子，不饱和度都不一样哇。碳原子一般是1个2s轨道和3个2p轨道参与成键。在环己烷中，C原子采用sp3杂化，一个C分别与2个C和2个H相连，没有多余的轨道，无法形成π键。在苯环中，C原子采用sp2杂化，一个C分别与2个C和1个H相连，多出来的p轨道上有一个电子。这样的话就有6个p轨道，6个电子，形成离域大π键。这种共轭效应（离域效应）会使体系的能量降低，比1,3,5-环己三烯（假如存在的话）低，所以苯环中的C-C键介于单键和双键之间。苏州实验用脂肪族类分子砌块小试合成环己烷易挥发和极易燃烧，蒸气与空气形成炸开性混合物，炸开极限1.3～8.3%(体积)。
六氯环己烷稳定性强，不易分解，大量使用直接造成对农作物的污染，同时农药残留在水和土中，通过食物链进入人体，而人体又不能通过新陈代谢把它排出体外。当积累到一定程度，就会使人中毒。工业品六氯环己烷是通过在光照下将氯气通入纯苯中而制备的，这个过程得到的是六氯环己烷各种异构体的混合物，可以通过利用各异构体在有机溶剂中溶解度的不同，而将高含量的γ-异构体提取出来。制造六氯环己烷的工艺较简单，50-60年代在全世界普遍生产和应用，曾是我国产量较大的杀虫剂，对于消除蝗灾；防治家林害虫和家庭卫生害虫起过积极作用。
环己烷的化学式为C6H12，每个碳原子通过sp3杂化的方法连接着周围两个碳原子和两个氢原子，四个电子全都被派上前线去成键了，没有其他电子可以继续成键了。而在苯（C6H6）中，任意一个碳原子的三根化学键，分别与一个氢原子和两个相邻的碳原子相邻，形成一个平面。而剩下的一根化学键，也就是孤电子，则只能徘徊于这个平面上下的空间，由于电子移动速度非常快，它所形成的区域称作电子云。当六个碳原子成环时，会发现六个碳原子的电子云有一部分重叠。这就是离域大π键的本质。大π键作为一个整体，将碳原子牢牢抓住。因此，环己烷中六个碳原子不共面，而苯中六个碳原子共面（否则键将断裂，使体系能量升高，不稳定）。环己烷是具有单环结构的环状烷烃。
环己烷得优势构象问题是经典得有机化学问题，这个问题得重点只有一个：所得产物得能量较低。抓住这一点的化主要判断依据有两个：一是存在分子内相互作用的（主要是相互吸引，使得估计结构更加紧密，结构稳定性更好），优先放置，如1，3-环己二醇，都是一个取代基，理论上需要放在e键上，但是由于放在a键上会形成氢键，有1，3-相互作用，所以在a键能量较低；二是没有相互作用的，优先较大的取代基放在e键上，较大的取代基指的是位阻较大，如叔丁基。因为如果放在a键上，会与3位的a键基团（H原子也算）产生位阻，导致能量升高，结构不稳定。环己烷质量好坏是影响环己烷使用效率较主要的因素。徐汇区自有品牌脂肪族类分子砌块机理
在常温下与卤素和卤化氢不发生开环反应，环戊烷和环己烷也是如此。韶关科研用脂肪族类分子砌块
农药在环境中的分解，是通过生物学和化学两种途径进行的，农药的生物学分解是农药消失的重要原因。环境中的六氯环己烷在微生物的作用下会发生降解，一般认为六氯环己烷生物降解在厌氧条件下比有氧条件下进行更快。不少微生物可分解六氯环己烷，如梭状芽胞杆菌，假单孢菌等。有机氯农药的化学性分解是在各种理化因素作用下进行的，这些理化因素包括阳光、碱性环境、空气、湿度等、其中阳光对有机氯农药的分解有重要作用，一般情况下，有机氯农药中的六氯环己烷在土壤中消失时间需6年半。韶关科研用脂肪族类分子砌块
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