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    %）气体名称氧气负压吸引压缩空气氧化亚氮氮气氩气允许漏气率（A）≤≤≤≤≤≤本规范用词说明1为便于在执行本规范条文时区别对待，对于要求严格程度不同的用词说明如下：1）表示很严格，非这样做不可的用词：正面词采用“必须”；反面词采用“严禁”。2）表示严格，在正常情况下均应这样做的用词：正面词采用“应”；反面词采用“不应”或“不得”。3）表示允许稍有选择，在条件许可时，首先应这样做的用词：正面词采用“宜”或“可”；反面词采用“不宜”或“不可”。2规范中指明应按其他有关标准、规范执行的写法为“应按……执行”或“应符合……的要求或规定”。医院洁净手术部建筑技术规范(GB50333-2013)全文版请参考：/a-928/医院洁净手术部建筑技术规范。我们以成熟的技术，高质量的服务为你保证质量基础上节约成本。嘉兴无尘车间诚信经营

    7）在洁净室里吸尘应使用带有过滤器的**真空吸尘器。（8）无尘室所有的门窗都需要清洁、保养。（9）洁净室每天需吸尘，拖地；一周需擦一次墙面、门窗。（10）无尘车间架空地板下也要吸尘及擦拭。（11）电子无尘车间三个月擦一次架空地板底下的柱子和支撑柱。（12）在洁净室工作时一定要记住，永远是由上往下擦，从离门**远的地方向门的方向擦。净化工程，无尘车间，无尘室，无尘净化工程，洁净工程，洁净室，电子无尘车间，洁净公司，净化公司，净化工程公司电子无尘净化车间洁净等级说明：等级等级说明及车间应用1级这个级别的无尘车间（无尘室，洁净车间，洁净室）主要用于制造集成电路的微电子工业，对集成电路的精确要求为亚微米10级这个级别的无尘车间（无尘室，洁净车间，洁净室）主要用于带宽小于2微米的半导体工业A级100级很多人认为，这一级无尘车间（无尘室，洁净车间，洁净室）是**常用，因而是**重要的无尘车间（无尘室，洁净车间，洁净室），人们常常错误地将100级洁净室称为无菌室，以说明“无菌”的或“无尘”的环境要求，100级无尘车间（无尘室，洁净车间，洁净室）可用于医药工业的无菌制造工艺等，这一无尘车间（无尘室，洁净车间。嘉兴无尘车间诚信经营此时烘房的湿热排风不会影响烘房工作室的温度和气流。

    洁净室）大量应用于，植如体内物品的制造，外科手术，包括移植手术，集成器的制造，那些对细菌特别敏感的病人的隔离，比如像骨髓移植病人术后的隔离B级1000级这个级别的无尘车间（无尘室，洁净车间，洁净室）主要用于高质量光学产品的生产，还用于测试，装配飞机蛇螺仪，装配高质微型轴承等C级10000级万级无尘车间（无尘室，洁净车间，洁净室）用于液压设备或气压设备的装配，某些情况下也用于食品饮料工业，此外，万级无尘车间（无尘室，洁净车间，洁净室）在医药工业中也很常用D级100000级十万级无尘车间（无尘室，洁净车间，洁净室）用于很多的工业部门，比如光学产品的制造，用于较小的元器件制造大型的电子系统，液压或气压系统的制造，食品饮料的生产，医、药工业也常常使用这一级无尘车间无尘净化工程-电子无尘车间的适用范围：净化工程-电子无尘车间（无尘室）是洁净度在10万级标准以上的洁净工程车间，主要控制空气尘埃微粒对工作对象的污染，内部必须保持正压状态。电子无尘车间适用于电子、微电子、半导体、精密制造、液晶制造、光学制造、线路板制造等，具体应用在精密仪器、手机背光源、芯片生产、集成电路、磁盘制造车间、显示屏等行业。净化工程，无尘车间。

    应关闭净化空调系统测定背景噪声，当背景噪声与室内噪声之差小于10dB时，室内噪声应按常规予以修正。：1照度检测应在光源输出趋于稳定(新日光灯和新白炽灯必须已使用超过10h，旧日光灯已点燃15min，旧白炽灯已点燃5min)，不开无影灯，无自然采光条件下进行。2测点距地面，离墙面，按间距不超过2m均匀布点，不刻意在灯下或避开灯下选点。各点中**小的照度值应符合表。对大型以上(含大型)手术室，应校核照度均匀度，并符合。：1新风量的检测应在室外无风或微风条件下进行。2通过测定新风口风速或新风管中的风速，换算成新风量，结果应在室内静压达到标准的前提下，不低于表。：1细菌浓度宜在其他项目检测完毕，对全室表面进行常规消毒之后进行。表面染菌密度为监测项目，按《医院消毒卫生标准》GB15982的方法检测，检测结果应符合表。2当送风口集中布置时，应对手术区和周边区分别检测；当送风口分散布置时，全室统一检测。测点布置原则可参照。3当采用浮游法测定浮游菌浓度时，细菌浓度测点数应和被测区域的含尘浓度测点数相同，且宜在同一位置上。每次采样应满足表，每次采样时间不应超过30min。表被测区域洁净度级别**小采样量m3(L)100级(600)1000级(60)10000级。我们将以实力成就伟业，靠创新推动发.

    个/cm2)空气洁净度级别Ⅰ局部：φ90皿(5个/m3)其他区域φ90皿(10个/m3)5局部100级其他区域1000级Ⅱφ90皿(50个/m3)510000级Ⅲ4个/30min?φ90皿(150个/m3)5100000级Ⅳ5个/30min?φ90皿(175个/m3)5300000级注：浮游法的细菌比较大平均浓度采用括号内数值。细菌浓度是直接所测的结果，不是沉降法和浮游法互相换算的结果。，非洁净辅助用房应设置在洁净手术部的非洁净区。，应遵循传染病管理办法，同时应建立负压洁净手术室，或采用正负压转换形式的洁净手术室。4洁净手术部用房的技术指标(沉降菌法浓度或浮游菌法浓度)和洁净度级别应符合相应等级的要求外，主要技术指标还应符合表。：1相互连通的不同洁净度级别的洁净室之间，洁净度高的用房应对洁净度低的用房保持相对正压。比较大静压差不应大于30Pa，不应因压差而产生哨音。2相互连通的相同洁净度级别的洁净室之间，应按要求或按保持由内向外的气流方向，在两室之间保持略大于0的压差。3为防止有害气体外溢，预麻醉室或有严重污染的房间对相通的相邻房间应保持负压。4洁净区对与其相通的非洁净区应保持不小于10Pa的正压。5洁净区对室外或对与室外直接相通的区域应保持不小于15Pa的正压。6洁净手术室手术区。展，用品质铸就未来，用诚信赢得客户。嘉兴无尘车间诚信经营

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