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在使用化学科研试剂的实验人员，要穿戴好必要的防护用具，尽量戴上防护眼镜。一般的化学试剂对人体都有毒害，在使用时一定要避免大量吸入，在使用完公演试剂后，要及时洗手、洗脸、洗澡，更换工作服，对于一些吸入或食入少量即能中毒至死的化学试剂，生物试验中至死量（LD50）在50mg/kg以下的称为剧毒化学试剂，如：青化钾、青化纳及其他青化物、及某些砷化物、二滤化汞及某些汞盐，硫酸、二甲酯等等。在使用性能不清的化学试剂时，一定要了解它的LD50。对一些常用的剧毒化学试剂一定要了解这些化学试剂中毒时的急救处理方法，剧毒化学试剂一定要有专人保管，严格控制使用量。

化学科研试剂可通过改变基质的百分比来调整孔径大小，从而有效分离不同大小的核酸。在既定温度下，APS和/或TEMED的浓度决定了聚合速率。核酸分离，通常采用 3–30% (%T)的聚丙烯酰胺凝胶。%T(w/v)=[(丙烯酰胺+双丙烯酰胺)g/缓冲液ml]x 100%；%C(w/w)=[双丙烯酰胺g/(丙烯酰胺+双丙烯酰胺)g]x 100%在凝胶中，丙烯酰胺和双丙烯酰胺(简称为“bis”)的总浓度(以%T表示)决定了孔隙大小。琼脂糖凝胶的含量与分离核酸大小成反比。生化级琼脂糖适用于普通核酸电泳；琼脂糖可用于分离碱基数量较低的DNA，约50-1000bp；低熔点琼脂糖适用于DNA提取，也是凝胶内酶反应的理想选择。2,4-二氟-5-甲酰基苯甲腈 CAS：633327-10-3化学科研试剂中的强腐蚀类试剂的存放空间应选用抗腐蚀性的材料。

使用化学科研试剂对核酸样品染色的两种常用方法，包括凝胶内染色；电泳后染色。使用荧光核酸染色剂，是核酸内染色的常用方法。可在琼脂糖凝胶制备时加入推荐浓度核酸染色剂(常用溴化乙锭0.5 μg/mL)。电泳后染色常用银染方法对聚丙烯酰胺凝胶进行染色。其中的优化配体和反应条件可以得到新的手性配体和反应；优化配体结构提高立体选择性；优势配体在不对称反应中应用较多；拥有多重氧、氮或磷的严格功能基团可以和活性金属牢固结合。对化学科研试剂的手性催化可以实现手性增值，甚至达到或超过了酶催化的水平；具有高対映选择性和易于实现工业化的优点。手性配体和手性催化剂是手性催化合成领域的重点。

化学科研试剂中的多肽是少于100个氨基酸脱水缩合形成的化合物，肽段的较后切除可采用TFA/二氯甲烷(DCM)从树脂上定量完成，避免了采用强酸。随着多肽在药物研发、食品研究以及在化妆品领域的较多应用（特别是生物制药的发展），多肽合成已然成为化学生物学研究的一个重要且不断增长的领域。琼脂糖和聚丙烯酰胺是化学科研试剂中较常用的两种凝胶基质。两种材料都能形成三维基质，用于核酸的分离。凝胶材质的选择，主要取决于核酸样品的大小和期望达到的分辨率。由于琼脂糖凝胶加热可逆，因此，通过溶解含有目的片段的凝胶，可提取电泳分离出的核酸。

阿拉丁试剂产品专题中说到，在放射性同位素实验中，所引证的放射性标记化合物的化学量是极微量的，它对体内原有相应物质的重量改动微乎其微，不足以改动体内正常生理过程的平衡状态，其剖析结果符合生理条件，更能反映客观存在的事物本质。当然，放射性同位素示踪法也存在一些不足之处。因为放射性同位素具有辐射效应，需求具有相应的安全防护办法和条件；放射性标记物的操作、放射性防护和放射性测量等，不是一般操作人员就能完成的，需求进行专门的练习；现在单个元素（如氧、氮等）还没有合适的放射性同位素等。同位素示踪技能已普遍应用于工业、农业、医学和环境保护等范畴，产生了巨大的经济效益和社会效益。取用化学科研试剂时，要用洁净的药勺，量筒或滴管取用试剂。3-(氯甲基)-5-甲基吡啶盐酸盐 CAS：1007089-84-0

化学科研试剂中的亚硫酸钠、硫酸亚铁、苯酚等在空气中易被氧化，应密封保存。2,3-二氟-4-羟基苯甲醛 CAS：676500-39-3

在化学科研试剂的使用中，%T百分比越高，孔隙越小，可分辨的分子越小。丙烯酰胺：双丙烯酰胺的组分-可预先制备成原液，方便使用。丙烯酰胺：双丙烯酰胺为神经细菌，实验时应使用防护设施，小心操作。电泳缓冲液和凝胶制备缓冲液应尽量相同，确保有效的导电性。聚合是被TEMED催化（N,N,N,N-四甲基乙二胺）的自由基反应-通常由过硫酸铵(APS)引发。低EEO琼脂糖，纯度更高，有助于和加快核酸条带电泳速度、减少条带扩散并提高电泳分辨率；高分辨率琼脂糖可用于分离碱基数量差异在2%左右的小DNA的小段（20-800bp）。