4-甲基-1H-吲哚-2-羧酸 CAS：18474-57-2

化学科研试剂的转染效率高，对原代培养细胞HUV-EC有较高的转染效率，而大多数阳离子脂质体对此细胞的转染效率很低。细胞毒性低，在正确的转染方法及条件下，常用的细胞存活率高于90%。试剂不被血清清理，转染操作简单，阿拉丁转染试剂不被血清清理，转染时可直接将转染试剂/DNA复合物直接加到细胞培养基中，无需更换培养基质和清洗细胞，整个操作过程可在半小时内完成。适应于体外细胞转染和动物体内转染、众多原代细胞和转化细胞株转染、瞬时转染和稳定转染、贴壁细胞和悬浮细胞转染等。

化学科研试剂可通过改变基质的百分比来调整孔径大小，从而有效分离不同大小的核酸。在既定温度下，APS和/或TEMED的浓度决定了聚合速率。核酸分离，通常采用 3–30% (%T)的聚丙烯酰胺凝胶。%T(w/v)=[(丙烯酰胺+双丙烯酰胺)g/缓冲液ml]x 100%；%C(w/w)=[双丙烯酰胺g/(丙烯酰胺+双丙烯酰胺)g]x 100%在凝胶中，丙烯酰胺和双丙烯酰胺(简称为“bis”)的总浓度(以%T表示)决定了孔隙大小。琼脂糖凝胶的含量与分离核酸大小成反比。生化级琼脂糖适用于普通核酸电泳；琼脂糖可用于分离碱基数量较低的DNA，约50-1000bp；低熔点琼脂糖适用于DNA提取，也是凝胶内酶反应的理想选择。

化学科研试剂中的聚丙烯酰胺是由丙烯酰胺单体聚合而成的聚合物，通常与双丙烯酰胺或N,N'-亚甲基双丙烯酰胺结合使用。交联剂双丙烯酰胺含有两个单位通过亚甲基桥连的丙烯酰胺。选择取决于样品大小、运行时间和后电泳过程，其中Tris-醋酸盐EDTA(TAE)和Tris-硼酸 EDTA(TBE)是较常用的两种缓冲液。一般在变性琼脂糖和聚丙烯酰胺凝胶的条件下进行。在缓冲液中加入变性剂会破坏核酸之间的氢键，减少二级结构的生成。在化学科研试剂中，常见的变性剂有琼脂糖凝胶，磷酸钠缓冲液中的乙二醛和DMSO、NaOH- EDTA缓冲液、MOPS缓冲液中的甲醛或甲酰胺等；聚丙烯酰胺凝胶，TBE缓冲液中的尿素。

在化学科研试剂的使用中，%T百分比越高，孔隙越小，可分辨的分子越小。丙烯酰胺：双丙烯酰胺的组分-可预先制备成原液，方便使用。丙烯酰胺：双丙烯酰胺为神经细菌，实验时应使用防护设施，小心操作。电泳缓冲液和凝胶制备缓冲液应尽量相同，确保有效的导电性。聚合是被TEMED催化（N,N,N,N-四甲基乙二胺）的自由基反应-通常由过硫酸铵(APS)引发。低EEO琼脂糖，纯度更高，有助于和加快核酸条带电泳速度、减少条带扩散并提高电泳分辨率；高分辨率琼脂糖可用于分离碱基数量差异在2%左右的小DNA的小段（20-800bp）。

化学科研试剂品类中的磷钨酸水合物可用作染色剂，用于十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）包被金纳米棒的透射电子显微镜（TEM）成像。它可用于制备：磷钨酸掺杂的有机改性硅酸盐杂交网络。负载型磷钨酸（PTA）催化剂。·二氧化钛（TiO2）纳米颗粒/磷钨酸（HPW）薄膜。氢氧化钾：具强碱性及腐蚀性。极易吸收空气中水分而潮解，吸收二氧化碳而成碳酸钾。溶于约0.6份热水、0.9份冷水、3份乙醇、2.5份甘油。当溶解于水、醇或用酸处理时产生大量热量。0.1mol/L溶液的pH为13.5。中等毒，半数致死量（大鼠，经口）1230mg/kg。溶于乙醇，微溶于醚。有极强的碱性和腐蚀性，其性质与烧碱相似。

化学科研试剂大多数具有一定的毒性及危险性。4-甲基-1H-吲哚-2-羧酸 CAS：18474-57-2

化学科研试剂是进行化学研究、成分分析的相对标准物质，是科技进步的重要条件，普遍用于物质的合成、分离、定性和定量分析，可以说是化学工作者的眼睛，在工厂、学校、医院和研究所的日常工作中，均离不开化学科研试剂。化学科研试剂的品种繁多，分类方法国际上尚未有统一的规定。大多数国家按应用范围来划分，如通用试剂、分析试剂、标准试剂、临床化学科研试剂、电子工业用试剂等几类至几十类，每类下面还可分为若干亚类。化学科研试剂也有用组成来分类的，如无机试剂、有机试剂、生化试剂、同位素标记试剂等。每类也可分若干亚类，如无机试剂可分为酸、碱、盐、氧化物、单质等。