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食品安全性评价的适用范围包括：1、用于食品生产、加工和保藏的化学和生命物、食品添加剂、食品加工用微生物等。2、食品生产、加工、运输、销售和保藏等过程中产生和污染的有害物质和污染物，如农药、重金属和生物以包装材料的溶出物、放射性物质和食品器具的洗涤消毒剂等。3、新食品资源及其成分。4、食品中其他有害物质。食品卫生标准是国家提出的各种食品都必须达到的统一卫生质量要求，按照《食品安全法》规定，我国对食品有关的强制性标准，包括食品卫生标准，予以整合，统一公布为食品安全国家标准。食品中的有害物质的容许量标准按食品毒理学的原则和方法制定的。。保健品产业从原料到消费者的整个链条中，价值薄弱的是原材料端，价值集中的是流通端。功能食品功能实验多少钱

使用目的不同。保健食品是用于调节机体机能，强调保健作用的，不以预防、治疾病为目的，也不可以宣传有疾病预防或治功能，这一点也是国家明令禁止的；而药品本身的作用很明确，就是用来防病、治病或者来诊断疾病的，药品有具体的适应证或者功能主治。第使用方法不同。通常保健食品只能口服使用，而药品除了口服外，还可能是用打针、挂水或者外用涂抹等多种方式。安全程度不同。大家都知道“是药三分毒”，药品为起到治病救人的目的，尤其对严重、急迫的病人和重大疾病，在原料和使用的选择上就会比较宽泛，所以药品通常会有毒副作用。而生产保健食品的原料在食用上是安全的，没有毒副作用的，也不能给人体带来任何急性或慢性危害。 保健食品毒性试验外包食用保健食品要依据其保健功能和适宜人群科学选用，并按标签、说明书的要求食用。

为适应不断强化的政策监管，保障从源头开始的产品安全，以更高标准的安全检测确保产品质量安全，推动行业规范发展，共建基于斑马鱼生物**技术构建的营养保健食品标准日渐成为了行业共识。8月12日，斑马鱼检测技术应用于营养保健食品技术研讨会暨《保健食品润肠通便功能的斑马鱼检测方法》《保健食品抗氧化功能的斑马鱼检测方法》团体标准发布会在杭州圆满落幕。会议由浙江省保健品化妆品行业协会主办，环特生物、浙江养生堂天然药物研究所有限公司协办，浙江省保健品化妆品行业协会会长张艳、环特生物执行总裁张勇、2项团体标准参与制定单位及国内营养保健食品行业30余位**、学者出席发布会，共同见证2项标准的正式发布，并现场为团体标准各参与单位颁发牌匾证书，一起就新形势下斑马鱼检测技术如何深度应用于营养保健食品行业、《保健食品保健功能的配方文献审核要点（征求意见稿》等问题进行了交流探讨。

安全性评价是利用毒理学的基本手段，通过动物实验和对人的观察，阐明某一化学物的毒性及其潜在危害，以便为人类使用这些化学物质的安全性作出评价，为制订预防措施特别是卫生标准提供理论依据。评价的步骤：目前我国现行的对食品安全性评价的方法和程序也还是按照传统的毒理学评价程序：即初步工作→急性毒性试验→遗传毒理学试验→亚慢性毒性试验(9d喂养试验、繁殖试验、代谢试验)→慢性毒性试验安全性是转基因食品生产的比较大障碍，是**们争论多的话题，是消费者不放心的环节。转基因食品真的不安全吗？在《条例》出台前后，北京大学、中科院等**对转基因食品，他们总体的观点基本一致，即转基因食品的安全性问题并不像有些人想象的那么可怕。对这个问题可以争论，但不能因噎废食，在发展转基因食品生产的问题上不能裹足不前。使用保健食品原料目录以外原料生产的保健食品。

保健品是介于食品和药品之间的东西，当饭吃不饱，当药不治病。保健品，全名保健食品，说到底还是跳不出食品的范畴，那么它的功效到底有多大呢？你去医院看病，医生肯定不会告诉你吃某某食物就能治好；但是如果你问可以怎么预防或者缓解，他就会告诉你多吃啥啥的。与药品对疾病同时具有安全性和有效性的特性不同，保健品不得涉及对疾病的预防和功能，不能以任何宣传形式使人们产生这样的误解，保健品说明书必须标明“本品不能代替药物”，所以现在对保健品吐槽点有两个，一个是夸大宣传，一个是模式。根据国内的行业现状和国际惯例，国内保健品根据来源可以分为7类。功能食品评价检测中心

保健食品分类可以按原料来源、产品剂型以及功能。功能食品功能实验多少钱

如何识别保健食品标识的真伪一看标识和批准文号。保健食品左上角有个蓝帽子标识，一般普通食品是没有标识的，有蓝帽子标识的才算是正规的保健食品。在蓝帽子下面印有该产品的批准文号，国家法规规定，一个产品有一个对应的批准文号，如果没有文号的，或者文号的表述形式不对，那就不是真正的保健品。第二看标签和说明书。保健食品标签和说明书是经过审批的，应包括保健作用和适宜人群、食用方法和适宜的食用量、贮藏方法、功效成分的名称及含量、保健食品批准文号、保健食品标志、有关标准或要求所规定的其它标签内容。 功能食品功能实验多少钱