进口GMP生物制药使用防护眼罩一般多少钱

可进行高压蒸汽或辐射灭菌，符合人体工程学、采用全视野设计，可在光学近视眼镜外佩戴。镜框材质为耐高温合成塑胶和硅胶，镜片材质为聚碳酸酯，经久耐用，特别适合制药和医疗器械工业洁净室无菌操作使用。产品特点及优点○可用高压蒸汽或辐射灭菌○视野广阔并带有通风孔○镜框、镜片和松紧带由非过敏性材料制成○2mm厚聚碳酸酯镜片○可佩带于近视光学眼镜外○适用于无菌和洁净室环境，易于清洁○舒适，符合人体工程学，全视野设计○巧妙的非直接通风设计订购信息：产品重量货号可蒸汽灭菌防护眼罩（带排气阀）104克WK1002S可蒸汽灭菌防护眼罩（不带排气阀）93克WK1003S蒸汽灭菌防护眼罩镜片/WK1002S-1可高压灭菌全视野护目镜。进口GMP生物制药使用防护眼罩一般多少钱

近几年来，基于对无菌室洁净程度的要求及对从业人员的保护，可灭菌眼罩的使用越来越普遍，不同的产品在灭菌方式的选择上对产品的灭菌效果也是不同的，选择不得当不但起不到理想的灭菌效果还会对使用的材料产生不同程度的降解，一方面降低了产品的使用寿命，另一方面还增加了污染的危险，那么我们应该从哪几方面入手选择出优势的可灭菌眼罩?一、看灭菌性能可灭菌眼罩是专为无菌室和洁净室环境设计的，首先得易于清洁，产品灭菌性能要好，而且可经受多次高压灭菌柜中洁净蒸汽灭菌周期或多次yγ和β射线灭菌，其次这些灭菌方式不能引起镜片透明度的任何变化或者框架的任何变形，另外因为经过多次灭菌周期后镜片可能会变为黄色，还需要有备用镜片。防雾眼罩型号可高压灭菌全视野护目镜灭菌次数。

1、B级洁净区是指无菌配制和灌装等高风险操作A级区所处的背景区域。进入B区的洁净工作服必须是不脱落纤维或微粒，并能滞留身体散发的微料的连体工作服且必须戴口罩。新版GMP特别提醒必要时戴防护目镜，强调了应戴经灭菌且无颗粒物(如滑石粉)散发的橡胶或塑料手套，穿经灭菌或消毒过的脚套(详见新版GMP附录1第24条)。2、A级洁净区主要是指：高风险操作区，如灌装区，放置胶塞桶，敞口安瓿瓶，敞口西林瓶的区域及无菌装配线或连接操作的区域。通常用层流操作台(罩)来维持该区的环境状态。层流系统在其工作区域必须均匀送风，风速为0.36--0.54M/S，(指导值)。应有数据证明层流的状态并需要验证，在密闭的隔离操作区或手套箱内，可使用单向流或较低的风速。

人员是污染源，即使穿着规范，人员仍是洁净室的污染源：人员引起的污染占洁净室污染的80%;生产工具和设备：15%;洁净室本身和过滤器缺陷：5%;即使穿着规范，洁净室中的人员坐或自立时，仍可产生100000/分钟的粒子;对于着装中护目镜的要求要求灭菌，而不是消毒在无菌区域几乎所有时间都需要配戴护目镜，不能戴在头部，配戴时不能有角度。对护目镜进行除雾允许在护目镜下配戴近视/远视镜可在A/B区佩戴的防护目镜，重量轻，佩戴舒适，宽视野适合佩戴近视眼镜的工作人员使用，防雾设计，可耐受至少35次以上的高压灭菌。产品重量货号可蒸汽灭菌防护眼罩（带排气阀）104克WK1002S可蒸汽灭菌防护眼罩(不带排气阀）93克WK1003S蒸汽灭菌防护眼罩镜片/WK1002S-1防雾，可重复灭菌的护目镜。

产品测试：测试项目测试方法合格标准测试结果形状、颜色目测符合模具，图纸要求合格外表面目测无划痕、无污物合格结合度目测镜片与镜框接合处无松动合格耐高温121度30分钟蒸汽灭菌目测经过30次灭菌测试后，各个部件无变形，表面无颗粒物脱落，镜片透明度未明显改变。合格储存方式：置于室温干燥处、避免接触尖锐利器、挤压、远离酸碱等腐蚀环境。产品用途：该防护眼罩可用于洁净环境中对员工的眼部防护，及防止员工眼部皮肤对环境的污染。符合GMP中对人员防护的要求。洁净区用可灭菌、防雾护目镜。进口GMP生物制药使用防护眼罩一般多少钱

GMP无菌药厂用可高温高压灭菌护目镜。进口GMP生物制药使用防护眼罩一般多少钱

可在A/B区佩戴的防护目镜，重量轻，佩戴舒适，宽视野适合佩戴近视眼镜的工作人员使用，防雾设计，可耐受至少35次以上的高压灭菌。订购信息：产品重量货号可蒸汽灭菌防护眼罩（带排气阀）104gWK1002S可蒸汽灭菌防护眼罩(不带排气阀)93gWK1003S蒸汽灭菌防护眼罩镜片/WK1002S-1货号名称规格WK1001S可蒸汽灭菌防护眼罩1片WK1001-1可蒸汽灭菌防护镜片副/袋，5袋/盒产品材质：组成材料镜片聚碳酸脂(PC)镜框硅胶（Silicone）头带硅胶（Silicone）进口GMP生物制药使用防护眼罩一般多少钱