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云南细胞保存液全国发货

来源: 发布时间:2024年07月02日

磁珠法口腔棉签基因组DNA提取细胞保存液:本试剂盒采用具有独特分离作用的磁珠和独特的缓冲液系统,从口腔拭子中分离纯化高质量基因组DNA。独特包埋的磁珠,在一定条件下对核酸具有很强的亲和力,而当条件改变时,磁珠释放吸附的核酸,能够达到快速分离纯化核酸的目的。

本产品与TGuide S32自动核酸提取仪完美契合,通过特制的磁棒吸附、转移和释放磁珠,从而实现磁珠和核酸的转移,提高了自动化程度。整个实验过程安全、便捷,提取的基因组DNA片段大,纯度高,质量稳定可靠。

使用本试剂盒纯化的DNA适用于各种常规操作,包括酶切、PCR、文库构建、Southern杂交等实验。


其中有宫颈细胞保存液,DNA细胞保存液等等。云南细胞保存液全国发货

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细胞保存液里面的基本成分,可以直接用培养细胞的培养基(通常为DMEM高糖培养基)+10%胎牛血清(FBS)+***。这个混合液再加10%的DMSO(二甲基亚砜)。如果是非常娇贵的细胞可以直接用90%培养基+10%DMSO,冻存后细胞复苏效果更好。

细胞保存液的作用:能够降低细胞冰点,减少冰晶的形成(因为冻存的时候形成的冰晶都很尖锐锋利,可能会刺穿细胞使其死亡),减轻自由基对细胞损害。

培养基:提供细胞一个基本的缓冲环境(算是对体内环境的模拟)。


广西DNA细胞保存液源头直供细胞保存液的储存条件及有效期:液基细胞保存液常温干燥处保存,有效期两年。

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细胞保存液的产品作用原理:通过采集阴道或宫颈分泌物,获得脱落细胞后浸入研制的液基细胞处理试剂中进行处理,试剂中的裂解成分能对红细胞进行裂解,去除红细胞对检验结果造成的干扰;同时试剂中的固定成分能保存固定白细胞、脱落上皮细胞等有价值的细胞;并使包裹在黏液中的有效细胞充分分离出来,防止有价值细胞的丢失。将有效细胞制备成细胞悬液,、然后通过过虑离心方法***黏液对制片的干扰,制成脱落细胞薄片。可用HE染色、巴氏染色或其他免疫组织化学染色等方法使细胞着色,再通过人工观察或通过计算机扫描分析来检查阴道或宫颈的细胞形态,诊断子宫颈挨、子宫颈内膜挨极其挨变的前期变化、人**瘤病 毒和单纯疱疹病 毒***以及滴虫性阴道炎、霉菌性阴道炎、细菌性阴道炎等微生物***。储存条件及有效期:液基细胞保存液常温干燥处保存,有效期两年。常温下标本可保存30天不变形。

产品特点

简单快速:在42分钟内即可获得超纯的基因组DNA。

超 纯:获得的DNA纯度高,可直接用于PCR、酶切、杂交等分子生物学实验。



储存条件

该试剂盒置于室温(15-25℃)干燥条件下,可保存12个月,更长时间的保存可置于2-8℃。2-8℃保存条件下,若溶液产生沉淀,使用前应将试剂盒内的溶液在室温放置一段时间,必要时可在37℃放置10 min,以溶解沉淀。

样本:口腔拭子取样器面颊内擦拭20次,存放于450 μl缓冲液GA的离心管中,基因组DNA溶解于60 μl洗脱液TB中。 磁珠法DNA提取细胞保存液产品特点超 纯:获得的DNA纯度高,可直接用于PCR、酶切、杂交等分子生物学实验。

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口腔拭子DNA细胞保存液快速提取试剂盒专门为从口腔拭子刮取的黏膜组织和浸润的唾液中提取基因组DNA而设计,能有效回收>50 bp已降解的DNA,包括降解的基因组DNA,线粒体DNA和病 毒DNA等。

本试剂盒使用DNA吸附柱-C4回收DNA,小洗脱体积为10 μl。

原理:Buffer SL与蛋白酶K裂解细胞释放DNA,Buffer GBR调整结合条件,硅胶材料选择性吸附DNA,洗涤去除蛋白和盐,低盐溶液洗脱DNA。

建议采样方式:使用吸水性强的棉质或无纺布材质的口腔拭子,含口中充分浸润唾液(唾液中DNA含量丰富)在脸颊内测刮10-20次。 细胞保存液可以通过人工观察或通过计算机扫描分析来检查阴道或宫颈的细胞形态;湖北核酸细胞保存液供应商

液基细胞学保存液的功能是保存从***取样后的得到的细胞。云南细胞保存液全国发货

产品特点:

简单快速:42 min内即可获得超纯的基因组DNA。

超 纯:获得的DNA纯度高,可直接用于PCR、酶切、杂交等分子生物学实验。


储存条件

该试剂盒置于室温(15-25℃)干燥条件下,可保存12个月,更长时间的保存可置于2-8℃。2-8℃保存条件下,若溶液产生沉淀,使用前应将试剂盒内的溶液在室温放置一段时间,必要时可在37℃放置10 min,以溶解沉淀。

样本:口腔拭子取样器面颊内擦拭20次,存放于450 μl缓冲液GA的离心管中,基因组DNA溶解于60 μl洗脱液TB中。0

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主营产品:一次性使用病 毒采样管,植绒拭子,口腔拭子,咽拭子,一次性采样拭子,细胞保存液,病 毒保存液,病 毒灭活液,唾液采集器,采样盒,拭子套装.尼龙植绒拭子,聚丙烯拭子