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成都蒸汽冷凝水取样器供应

来源: 发布时间:2024年11月19日

纯蒸汽冷凝水取样器 产品特点1、自动风冷式:通过自然空气循环冷却,操作简单、高效,省去外接冷媒的麻烦。2、在线灭菌:内置自动灭菌程序,灭菌完成自动报警提醒。3、取样高效:取样高效,速度达280ml/min,长时间连续取样,效率不衰减。4、操作便携:整机重量8.5kg,轻巧,便于携带、省时省力,配防护箱。5、一键吹扫:取样完成后,一键吹空管路,防止水汽残留,利于存放。6、超长续航:超大电池容量,续航时间长达5小时,提高工作效率。总之,风冷型纯蒸汽智能冷凝水取样器凭借其高效、安全、智能的特点,为现代工业提供了一种理想的冷凝水监测解决方案。纯蒸汽自动取样器旨在提供一种低成本、高效率且可连续取样系统,适用于制药行业,食品行业等行业纯蒸汽冷凝水取样。纯蒸汽取样器用于纯蒸汽的冷凝取样,符合GMP要求,纯蒸汽接触部件采用316L不锈钢材质,满足GMP对制药器具要求。取样后冷凝水进行微生物、电导率、PH、TOC、内***等分析检测。成都蒸汽冷凝取样器购买咨询成都海派环保科技有限公司。成都蒸汽冷凝水取样器供应

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蒸汽检测仪工作原理提供进行蒸汽质量测试和纯蒸汽取样的所有部件。不需要额外的部件或工具。可以用于测量不凝结气体,干燥值和过热值。为了分析细菌内***,需要采集蒸汽凝水,所有与蒸汽接触的部件需要在烘箱中去除热原,纯蒸汽冷凝器的设计可以满足这个目的。纯蒸汽品质检测仪满足EN285以及HTM2031和中国新版GMP的要求,是通过新版GMP的常用的蒸汽检测装置。特点:◆满足HTM2010、HTM2031和EM285以及CGMP、EUGMP、FDA和中国2010GMP对于蒸汽品质测试的要求。◆提供设备系统计算软件、提供设备SOP文件,SOP符合EN285、HTM2031◆IQ、OQ文件及现场验证执行、PQ协助◆为用户提供质量、高效合规的蒸汽品质检测仪器◆有A、B、D三个不同型号,满足客户不同测试需求。◆可移动,现场测试方便,可以对蒸汽的发生端、使用端进行蒸汽品质测试。◆设备具有出厂检测报告,提供设备原材质证明文件(可溯源证明)蒸汽质量测试系统,安全、简单、方便、高效,外形美观、重量轻,方便移动式多点测量。◆提供设备计量校准服务(测温系统—过热值;称重系统—干度值;容量测量—非凝结性气体含量)◆提供现场安装调试培训,测试方法及测试标准培训,设备维护保养注意事项。提供培训确认合格证明。成都全自动纯蒸汽取样器现货经营四川蒸汽冷凝取样器购买咨询成都海派环保科技有限公司。

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风冷型纯蒸汽取样器在以下领域有广泛的应用:电力行业:在发电过程中,蒸汽的质量对设备的正常运行和安全性至关重要。风冷型纯蒸汽取样器可以对发电系统中的蒸汽进行准确取样,以确保发电设备的正常运行和安全性。化工行业:在化工生产过程中,蒸汽的成分和质量对产品的质量和安全性有重要影响。风冷型纯蒸汽取样器可以对化工系统中的蒸汽进行取样,以保证产品的质量和安全性。制药行业:在制药过程中,蒸汽的纯度和质量对药品的生产和质量控制至关重要。风冷型纯蒸汽取样器可以对制药系统中的蒸汽进行取样,以确保药品的质量和安全性。

纯蒸汽取样器的应用领域***,包括生物制药、食品加工、医疗健康等领域。在生物制药领域,纯蒸汽被广泛应用于药品生产过程中的灭菌、干燥等环节。纯蒸汽取样器能够准确获取蒸汽样本,检测其是否含有微生物、有害物质等污染物,以确保药品生产过程中的安全性和有效性。在食品加工领域,纯蒸汽用于高温杀菌、干燥等环节,纯蒸汽取样器能够检测蒸汽中的微生物污染情况,确保食品加工过程中的卫生质量。在医疗健康领域,纯蒸汽被用于医疗器械的消毒、灭菌等环节,纯蒸汽取样器能够检测蒸汽中的微生物污染情况,确保医疗器械的消毒效果和患者的安全。纯蒸汽全自动取样器购买咨询成都海派环保科技有限公司。

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纯蒸汽常被用于制药行业的无菌生产中。无菌生产所用到的物料、容器、设备等物品需要使用纯蒸汽进行湿热灭菌处理。纯蒸汽的主要检测指标,如微生物限度、电导率、TOC等应满足《中华人民共和国药典》中注射用水的质量指标规定。当纯蒸汽用于湿热灭菌时,为了确保灭菌质量,除以上检测指标外,制药行业还必须定期对纯蒸汽进行与灭菌质量相关的三个重要的检测项目:不凝性气体含量、过热度以及干燥度。 提供进行蒸汽质量测试和纯蒸汽取样的所有部件。不需要额外的部件或工具。可以用于测量不凝结气体,干燥值和过热值。风冷式纯蒸汽取样器购买咨询成都海派环保科技有限公司。成都全自动纯蒸汽取样器现货经营

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纯蒸汽自动取样器:      纯蒸汽自动取样器旨在提供一种低成本、高效率且可连续取样系统,适用于制药行业,食品行业等行业纯蒸汽冷凝水取样。      纯蒸汽取样器用于纯蒸汽的冷凝取样,符合GMP要求,纯蒸汽接触部件采用316L不锈钢材质,满足GMP对制药器具要求。取样后冷凝水进行微生物、电导率、PH、TOC、内***等分析检测。药品GMP检查指南,对于纯蒸汽要求如下:       1、微生物限度,同注射用水  2、电导率,同注射用水 3、TOC,同注射用水  4、细菌内***,0.25EU/ml(注射制剂)功能特点: 其优点包括:产品整体体积较小,重量较轻,取样速率快260ml/min, 结构简单,操作方便; 取样前可对管路进行灭菌,对灭菌操作具备计时功能;具备吹扫功能,且气泵出口设有高效空气过滤器,防止管路污染,采用大容量锂电池供电,能支撑 6小时连续成都蒸汽冷凝水取样器供应

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