为什么要进行动物毒理试验呢？由于许多实验研究不能直接在人身上进行观察,因此动物毒理实验就特别重要。与皮肤长期直接接触的材料、抗菌产品、一次性消毒用品、化妆品、***纺织品及医疗器械等等，在上市之前都是需要进行动物皮肤致敏试验来鉴定其是否对皮肤具有致敏作用的。研究毒物对人体的作用，除了常用的通过临床及流行病学观察以外,主要就是借助动物毒理实验,以阐明毒物的毒性、毒理作用、剂量反应关系,确定阈剂量及无作用剂量,为制订卫生标准提供初步依据。动物毒理试验的原理和动物毒理试验的方法是什么呢？动物毒理试验的原理：材料中的致敏物进入机体与组织蛋白结果形成完全抗原，会刺激免疫活性细胞，从而产生体液抗体或致敏淋巴细胞；经历一到二周的致敏期，使体内免疫反应得到充分发展，形成一定数量的致敏淋巴细胞或特异抗体。当再次接触（激发）时使机体对该化学物产生感受性增高的状态，以一定的异常形式表现出来。遗传毒性基因突变试验哪里可以做？北京农药毒理学试验分析
药生殖毒性实验 包括一般生殖毒性、致畸敏感期生殖毒性、围产期生殖毒性3方面，可分别判定受试物对妊娠前和妊娠初期生殖毒性、胚胎毒性和致畸性，分娩、哺乳及胎儿晚期发育、出生后生长和发育毒性的可能影响。围产期生殖毒性实验可以发现在一般生殖毒性、致畸敏感期生殖毒性实验中可能掩盖的致畸性，该期实验是评估药物生殖毒性的关键。近年来发展了3种生殖毒性短期体外筛查实验，即细胞体外培养、***体外培养、全胚胎培养。这3种实验方法具有节约经费、快速检查致畸原的优点，但操作复杂，且应注意同一药物体内实验和体外实验对胚胎发育的异常影响存在差异。北京农药毒理学试验分析哪里可以做生物相容性测试？
中药一般药理学实验主要是观察药物对***、心血管和呼吸系统的影响，此外，根据研究发现和药物的特点还可进行后续实验，包括药物对消化系统、泌尿系统等的影响。实验应尽量在清醒动物身上进行，选用麻醉动物时应注意**的选择是否会影响该动物或该指标的观察；受试药物给药途径原则上应与临床拟用途径一致，与主要药效学实验的给药途径一致；受试药物剂量的选择主要依据是主要药效学实验的剂量，要求其高剂量、中剂量应高于药效学的有效剂量并与低剂量呈倍数关系，理论上高剂量应有部分动物出现毒性反应或死亡，其低剂量相当或高于药效学有效剂量，不出现任何异常；还应根据实验指标的具体要求设置空白对照组或阳性对照组。
第一阶段试验————包括急性毒性试验和局部毒性试验，主要是测定LD50、LC50或其近似值，为其他试验的剂量设计提供参数，根据毒作用的性质、特点推测靶***，并对受试物的急性毒性进行分级第二阶段试验———包括重复计量毒性试验、遗传毒性试验与发育毒性试验，目的是了解受试物与机体多次暴露后可能造成的潜在危害，并研究受试物是否具有遗传毒性与发育毒性第三阶段试验———包括亚慢性毒性试验、生殖毒性试验和毒动学试验。亚慢性毒性试验是为了确定较长时间内重复暴露受试物所引起的毒效应强度的性质、靶***及可逆性，得到亚慢性暴露的LOAEL和NOAEL，预测对人体健康的危害性。生殖毒性试验观察受试物对生殖过程的有害影响，毒动学试验旨在了解在体内的吸收、分布和消除状况第四阶段试验———慢性毒性试验和致*试验哪里可以做亚慢性经皮毒性试验？
毒理学试验是评价微生物肥料质量安全的重要试验方法，也是对其菌种安全性分级的重要判定试验。微生物肥料因为属于含有特定微生物***的肥料产品， 里面的微生物***大多都是一些细菌、***、放线菌等，所以无论在生产还是储运、施用等环节，都存在一定的不安全因素。由于微生物肥料相关的国家**标准不完善，不少生产用菌种分类地位不明确，甚至混乱，加上企业技术人员在操作上可能导致生产菌株污染，某些致病菌或病原菌流入生产，**终导致其产品存在潜在危害性，安全评价就成为把控微生物肥料重要方式之一。哪里可以做化妆品毒理学检测?广西化工品毒理学试验研发
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急性经皮毒性试验急性经皮毒性试验目的是测试受试样品一次或24h内多次经皮肤染毒所产生的健康损害效应。急性眼刺激试验为了检测对实验动物眼睛的急性刺激和腐蚀作用。才需要做急性眼刺激试验。阴道粘膜刺激试验阴道粘膜刺激试验目的是检测药物、女性护理产品、避孕器具和杀菌剂对实验动物阴道粘膜的刺激作用和强度。基因突变试验为了检测产品对体外培养的哺乳动物细胞可否引起基因突变，才进行基因突变试验，来对产品的致突变性做出评价。北京农药毒理学试验分析
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