一、食品毒理学试验项目食品的毒理学评价针对的服务对象是食品及其原料、食品添加剂和食品相关产品（包装材料和用于食品生产经营的工具、设备）。1.食品急性经口毒性试验2.食品细菌回复突变试验3.食品哺乳动物红细胞微核试验食品小鼠精母细胞染色体畸变试验4.食品28天经口毒性试验二、保健食品毒理学试验项目保健食品的毒理学评价服务对象是保健食品及其原材料，保健食品在登记注册之前必须进行毒理学。1.保健食品急性经口毒性试验2.保健食品细菌回复突变试验3.保健食品哺乳动物红细胞微核试验4.食品小鼠精母细胞染色体畸变试验5.食品（保健食品）28天经口毒性试验生物相容性测试哪里可以做？湖南高分子毒理学试验服务电话
生物相容性评价两大原则：3.1生物安全性原则：安全、科学、有效目的在于消除生物材料对人体***的破坏性，比如细胞毒性和致*性。另外，生物材料对于宿主是异物，在体内必定会产生某种应答或出现排异现象。生物材料如果要成功,至少要使发生的反应被宿主接受，不产生有害作用。3.2生物功能性原则：相容、安全、有效生物功能性是指其在特殊应用中“能够激发宿主恰当地应答”的能力。随着对生物材料生物相容性的深入研究，人们发现不仅要对生物材料的毒副作用要进行评价，还要进一步评价生物材料对生物功能的影响。黑龙江塑料毒理学试验标准遗传毒性基因突变试验哪里可以做？
生殖发育毒性试验。评估医疗器械或其浸提液对生殖功能、胚胎发育(致畸)和胎儿早期发育的潜在影响。11.生物降解试验。本试验针对可能产生降解物的医疗材料，如聚合物、陶瓷、金属和合金，确定其潜在的降解物。12.毒代动力学研究实验。利用生理学药代动力学模型，对某一已知有毒性或毒性未知的化学物质的吸收、分布、代谢和排泄进行评价。参考GB/T16886.16标准方法。13.免疫毒性试验。应根据器械材料的化学性质、免疫毒理作用或化学成分的潜在免疫原性未知等原始资料，进行免疫毒性试验。14.EO残留。通常是由于分析不完全、材料吸附等原因造成的。参考ISO10993、GB/T16886的标准方法。
生物相容性亚急性和亚慢性毒性测试用于发现重复接触材料对患者的影响，包括任何复合毒性影响。它确定了重复剂量的材料或其提取物不少于24小时且不超过试验动物总寿命的10%的全身效应。此生物相容性亚急性/亚慢性毒性测试符合ISO10993-11。在生物相容性亚急性/亚慢性毒性试验中，小鼠或大鼠将在14天的试验期内通过静脉内或腹膜内给药0.9%的生理盐水或棉籽提取物的试验物品/载体对照物14次。每天一次观察动物的毒性迹象。将在第0天、第7天和第14天记录动物体重。在第14天，将收集血样用于血液学和临床化学分析。将进行大体尸检，并收集任何病变。将收集附录中列出的组织并提交组织病理学。消毒剂毒理实验哪里做的比较可信?
第二阶段试验，包括：a)亚急性毒性试验；b)致突变试验：1)体外哺乳动物L5178Y细胞基因突变试验（体细胞基因水平，体外试验）；2)体外哺乳动物V79细胞基因突变试验（体细胞基因水平，体外试验）；3)体外哺乳动物细胞染色体畸变试验（体细胞染色体水平，体外试验）；4)小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验（体细胞染色体水平，体内试验）；5)哺乳动物骨髓细胞染色体畸变试验（体细胞染色体水平，体内试验）；6)程序外DNA修复合成试验（DNA水平，体外试验）；7)小鼠精原细胞染色体畸变试验（性细胞染色体水平，体内试验）。2.3第三阶段试验，包括：a)亚慢性毒性试验；b)致畸试验。2.4第四阶段试验，包括：a)慢性毒性试验；b)致*试验。毒理检测试验项目确定原则1原则要求应根据消毒剂的特点、使用范围和安全性评价前一阶段毒理试验的结果，确定毒理试验项目。2必做的毒理试验项目消毒剂应进行以下试验项目：a)急性经口毒性试验；b)1项致突变试验。上海哪里可以做急性经口毒性试验？黑龙江塑料毒理学试验标准
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