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    其中烷基具有8至18个碳原子。阴离子表面活性剂的实例包含(但不限于)磺酸盐、羧酸盐和磷酸盐。非离子表面活性剂的实例包含(但不限于)含有环氧乙烷的嵌段共聚物和硅酮表面活性剂，如乙氧基化直链或支链脂肪族醇、乙氧基化脂肪酸、脱水山梨糖醇衍生物、羊毛脂衍生物或烷氧基化聚硅氧烷。含有烷基酚乙氧基化物部分的阴离子、非离子或阳离子表面活性剂，如壬基酚的乙氧基化物或辛基酚的乙氧基化物对于食品接触应用并非推荐的，因为其并不包含于控管食品接触材料的欧盟委员会法规10/2011的附录1(annex1ofeucommissionregulation10/2011)，授权单体、其它起始物质、由微生物酦酵获得的大分子、添加剂和聚合物生产助剂的欧盟清单(unionlist)中。另外，不含烷基酚乙氧基化物部分的表面活性剂往往会更为可生物降解的，并且更可能符合环境法规，因此含有烷基酚乙氧基化物部分的表面活性剂在所公开的胶粘剂组合物中并非推荐的。烷基酚乙氧基化物表面活性剂的实例包含(但不限于)：用1至50个环氧乙烷单元乙氧基化的异辛基酚的硫酸酯的钠盐、用1至50个环氧乙烷单元乙氧基化的壬基酚和用1至50个环氧乙烷单元乙氧基化的辛基酚的硫酸酯的钠盐。在一些实施例中。3M丙烯酸结构胶水，环氧树脂结构胶-上海念凯。徐州中强度丙烯酸

    其可购自陶氏化学公司(dowchemicalcompany)。胶粘剂组合物可包括，以胶粘剂组合物的总重量计，0至2重量百分比中和剂。中和剂通常用于控制ph，以向所调配的压敏胶粘剂组合物提供稳定性。适合中和剂包含(但不限于)氨水或胺水溶液或其它无机盐水溶液。胶粘剂组合物可包括，以胶粘剂组合物的总重量计，低于50重量百分比增粘剂。适合增粘剂包含(但不限于)松香树脂(包含松香酸和/或通过松香酸与醇酯化获得的松香酯或环氧化合物和/或其混合物)、未氢化的脂肪族c5树脂、氢化的脂肪族c5树脂、芳香族改质的c5树脂、萜类树脂、氢化的c9树脂和其组合。组合物可包含，以胶粘剂组合物的总重量计，低于5重量百分比助粘剂。所公开的胶粘剂组合物可用于任何适合的目的，并且确切地说，适用于压敏胶粘剂调配物，包含食品接触制品，如塑料封装、标签和胶带中所用的压敏胶粘剂调配物中。本发明的实例现将通过论述说明性实例(“ie”)和比较实例(“ce”)(统称“实例”)进一步详细描述本发明。然而，本发明的范围理所当然并不限于ie。过程单体的测量在将单体混合物进给到反应器时，定期从反应器采集以重量计呈大约5克乳液样品。在单体进给过程中，以均匀间隔的时间间隔采集至少四种样品。徐州中强度丙烯酸上海念凯丙烯酸树脂结构胶大量现货供应。

    通过添加4-羟基-tempo水溶液(5wt％，)来抑制样品中的聚合，并在冰上冷却样品。从每个样品采集等分试样(大约)并稀释(大约4至8g四氢呋喃，伴随所选定的稀释液，使得稀释样品中的任何单体的**大浓度低于1重量％。将稀释物质的子样(20mg)连同用作gc的内标物的乙二醇乙醚水溶液(5000ppm，20mg)一起放置于20ml顶空气相色谱法(gc)小瓶中。对小瓶进行加盖之后，在配备有安捷伦(agilent)7697a顶空自动取样器的安捷伦7890b气相色谱系统上通过顶空gc分析含量。gc系统具有双管柱套管的单一分流/不分流入口允许在两个管柱上进行同时注入。检测器：火焰离子化检测器(flameionizationdetector；fid)管柱a：安捷伦dbwaxui30m××μmdf管柱，p/n123-7033ui。管柱b：瑞斯泰(restek)rtx-20030m××μmdf管柱，p/n15054。载气：超高纯度氦气补充气体：氮气燃料气体：氢气和空气顶空参数温度：烘箱130℃环路140℃传输线180℃时间：小瓶平衡10min注入持续时间gc循环小瓶和环路：gc参数入口：模式：模式分流分流比7:1分流流速管柱：流速平均速度滞留时间烘箱：检测器：丙烯酸共聚物的制备各种实例中所用的丙烯酸共聚物乳液根据以下产生：比较实例1(“ce1”)：根据us6,225。

    2）B组分的制备过程：将所述的环氧树脂，增塑剂，氧化剂按比例投入具有高速分散能力的反应釜中搅拌，搅拌2-5小时，使之完全溶解，无颗粒存在，再向反应釜中加入填料和助剂，搅拌1-2小时使之混合均匀，出料，得到B组分。（3）使用时A:B按照体积比10:1混合。本发明所述的这种双组份丙烯酸结构胶提供了的实质性的特点和***的进步：1、解决了存在一定间隙要求的两个样件之间固化后表面发粘的问题。2、高触变，成型性很好，能够填充一定间隙且塑料粘接有间隙的情况下固化强度也能符合要求。具体实施方式为了更好的理解与实施，下面结合实施例详细说明本发明这种双组份丙烯酸结构胶及制备方法。对比例一、A组分制备：将甲基丙烯酸甲酯30g，甲基丙烯酸羟乙酯10g,甲基丙烯酸10g,三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯8g、ABS树脂15g,氯丁橡胶13g混合后，投入反应釜中在20~30℃搅拌3小时，使完全溶解，成为均匀液体，然后依次加入对苯二酚，，N,N二甲基对甲苯胺3g搅拌1小时，加入气相硅2g，搅拌30分钟，抽真空1小时，得到A组分；B组分制备：将环氧树脂30g，异丙苯过氧化氢10g,己二酸二辛烷酯30g,按比例投入反应釜中在20~30℃搅拌2小时，使完全混合均匀，加入气相硅2g，萘醌，抽真空1小时。3M新低气味丙烯酸结构胶DP8805NS 45毫升——念凯电子现货供！

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