姜黄素的临床应用也存在着问题，比如其水溶性差，在体内代谢快速以及易被快速清chu。利用鼠淋巴瘤细胞系(EL-4)的外泌体作为姜黄素的载体，可以提高姜黄素的溶解性、稳定性以及生物利用度，将姜黄素和载有姜黄素的外泌体腹膜内注射到脂多糖(LPS)诱发的败血性休克的小鼠模型中，结果显示经外泌体运载的姜黄素可促进小鼠肺部抑制免疫反应的CD11b+Gr-1+细胞的凋亡而表现出抗yan症的效果，而单纯姜黄素的注射不能起到促进CD11b+Gr-1+细胞的凋亡效果(与注射PBS的对照组类似)。研究者还进行了目前常用的脂质体负载姜黄素，与外泌体负载姜黄素对比。脂质体和外泌体均具备作为姜黄素的载体的能力，但外泌体由于其更易被Gr-1+细胞吞噬，从而可以起到更好的zhiliao效果。外泌体可携带蛋白质、脂类、核酸（miRNAs，ncRNAs）等多种生物功能大分子。安徽胸水外泌体提取
在这项研究中，研究人员检测了内皮细胞衍生的EV对缺氧-葡萄糖剥夺（OGD，模拟人类中风的神经元缺血再灌注损伤）后的神经元的影响。在人脐带内皮细胞（HUVEC）-神经元共培养测定中，研究发现HUVEC减少了OGD下神经元的凋亡，并且这种作用被外泌体释放抑制剂GW4869削弱。纯化的EV可被神经元内化并减轻OGD作用下的神经元凋亡。miRNA-1290在HUVEC衍生的EV中高度富集，并在OGD下负责EV介导的神经元保护。OGD可以增强体外培养的神经元对EV的摄入。对EV摄入受体的表达检测结果显示，在OGD处理的神经元和中脑动脉阻塞（MCAO）的小鼠中，caveolin-1（Cav-1）表达上调。抑制神经元中的Cav-1表达能够减少EV的摄入，并抑制了OGD下EV介导的神经元保护。HUVEC衍生的EV可减轻MCAO诱导的体内神经元凋亡。这些发现表明，缺血可能会上调神经元中Cav-1的表达，从而增加神经元对EVmiRNA-1290的摄入，醉终通过减缓凋亡来保护神经元。 成都外泌体芯片miRNA是中流外泌体检测中较常见的标志物。
急性肺损伤(ALI)仍然与高死亡率相关。越来越多的证据表明，外泌体包裹的CC16对ALI具有保护作用。然而，临床前研究中使用的重组CC16(rCC16)的剂量对于临床应用来说是超生理的。细胞外囊泡(EV)是由哺乳动物细胞内源性产生的纳米囊泡。我们的研究表明，CC16通过小型EV释放，EV封装的CC16(sEV-CC16)具有抗yan活性，可保护小鼠免受脂多糖(LPS)或细菌诱导的ALI的侵害。此外，sEV-CC16可以激huoDNA损伤修复信号通路。与此活动一致，我们观察到Cc16敲除(KO)的肺部DNA损伤比野生型(WT)小鼠更严重。从机制上讲，我们阐明了CC16通过与热休克蛋白60(HSP60)结合来抑制NF-kB信号激huo。我们得出结论，sEV-CC16可以通过减少NF-kB信号来抑制炎症和DNA损伤反应，从而成为ALI的潜在诊治剂。
目前为止已鉴别了2500余种miRNAs分子。例如，血液外泌体miR-21的升高已被证实与胰腺ai、结直肠ai、肝ai、乳腺ai、卵巢ai及食管ai等多种中流相关，可能与其参与中流xue管生成有关，研究表明肺ai细胞释放的外泌体miR-21会通过STAT3依赖机制诱导周围支气管细胞血管内皮生长因子（vascularendothelialgrowthfactor，VEGF）的产生，从而促进血管生成。在食管ai中，miR-21还可以反映中流的恶性程度，食管ai患者的miR-21水平与良性中流患者相比急剧上升，上升的miR-21水平也与中流的淋巴侵袭和转移相关。在膀胱ai患者中，尿液中的miR-21和miR-4454会明显上调。外泌体也含有少量的线粒体DNA(mtDNA)、piRNA、lncRNA、rRNA、snRNA、snoRNA和tRNA等。
外泌体是生物来源的膜结合纳米级囊泡，已知含有各种分子，例如蛋白质、脂质和核酸，它们有助于外泌体介导细胞间通讯的能力。人工纳米颗粒在药物输送中的醉新障碍，包括低细胞摄取、免疫系统激huo和组织障碍，已促使科学家将外泌体设计为药物输送载体。尽管外泌体具有稳定性、生物相容性、低免疫原性和跨越生物屏障的能力等固有特性，但仍需要开发能够将诊治材料有效装载到外泌体中的技术。在这里，我们介绍了一种简单的肽装备技术，可以在温和的装载环境中增强外泌体的货物装载潜力。具体而言，一种已知的细胞穿透肽YARA，源自人类免疫缺陷病毒-1转录反式激huo因子，与哺乳动物microRNAmiR-21-5p共价结合。然后将缀合物YARA-miR-21-5p与从间充质干细胞或ai细胞中分离出来的外泌体一起孵育，以进行加载。YARA-miR-21-5p的外泌体加载具有时间依赖性，并且通过孵育证明miR-21-5p的外泌体加载效率提高了倍。在有效的细胞摄取后，负载的外泌体迅速将YARA-miR-21-5p递送到哺乳动物细胞中。相对于未加载的外泌体和游离的YARA-miR-21-5p，加载的外泌体显着增强了人和小鼠成纤维细胞的增殖、迁移和侵袭，这是伤口愈合的重要步骤。 外泌体具有良好的生物兼容性、稳定性和内在靶向性，使其在药物递送方向大有潜力。干细胞外泌体染色
来源于ai细胞的外泌体对自然杀伤细胞具有细胞毒性作用。安徽胸水外泌体提取
细胞外囊泡（Extracellular vesicles，EVs）是几乎所有类型细胞都能分泌的具有膜结构的一类微小囊泡，通过携带携带蛋白质、脂类、核酸等生物活性分子，在细胞间通讯中发挥多功能调节作用。非编码RNA（non-coding RNA,ncRNA）可以通过调节表观遗传、转录和转录后水平的基因表达来影响CA进展。有研究表明EV来源的非编码RNA具有高度的组织特异性和稳定性，因此可以成为有前途的诊断生物标志物。tumour转移是CA治疗失败和患者死亡的主要原因。越来越多的证据表明肿瘤细胞来源的EV通过传递非编码RNA影响“organ特异性转移”，驱使tumour扩散并定植到特定的靶organ，主要包括骨、肝、肺、脑和淋巴结等。安徽胸水外泌体提取
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