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天津有登记号TRIS

来源: 发布时间:2023年08月11日

Tris缓冲液在生物化学研究中使用较***的一种缓冲剂,它的常用有效pH范围是在“中性”范围,如:Tris缓冲液:pH=7.5~9Tris-HCl缓冲液:pH=7.5~8.5Tris-磷酸盐缓冲液:pH=5.0~9.01、中文名称:氨丁三醇(供注射用)2、英文名称:TrisBase3、化学名称:三(羟甲基)氨基甲烷4、商品名:Tris5、分子式:C4H11NO36、CAS:77-86-17、级别:化学试剂级8、备案登记号:9、DMF备案号:10、生产商:艾伟拓(上海)医药科技有限公司11、代理商:艾伟拓(上海)医药科技有限公司12、性状:本品为白色晶体。13、纯度:>99%(各项指标详见COA)。14、溶解性:水550g/L(25℃)15、分子量:121.1416、熔点:167-172℃17、沸点:219-220℃10mmHg18、比旋光度:NAAVT试剂级TRIS-HCl已登记。天津有登记号TRIS

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生物缓冲液是一种能在加入少量酸或碱时防止PH值改变的溶液,PH缓冲系统主要用来维持生物的正常PH值,在生理环境中起到重要的作用。在生化研究实验中,也常常使用缓冲液来维持实验体系的酸碱度。由于不同实验中所需PH值范围不同,也有很多生物缓冲液的种类可供选择,并且在不同的领域都各有优缺点。TRIS-HCL(氨丁三醇)缓冲液TRIS-HCL缓冲液在生物化学研究中使用比较***,本身为弱碱性,有效PH值范围在7.5-8.5。优点:碱性较强,可以只用这一种缓冲液配置由酸到碱的范围PH缓冲溶液。对生物化学过程干扰很小,不与钙、镁离子及重金属离子发生沉淀。缺点:PH受浓度影响较大,稀释10倍PH变化大于0.1;温度效应大,如4℃时PH=8.4,37℃时PH=7.4。天津药用TRIS现货供应药用级TRIS-HCl缓冲液。

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在生物制剂研发及生产过程中常会用到缓冲液,其作用是在有限的范围内调整溶液的pH值,使溶液的酸碱度符合制剂成分适宜的范围。**常用的缓冲液有很多,如磷酸盐缓冲液、Tris-HCl缓冲液、HEPES缓冲液、氨基酸缓冲液等。不同的缓冲液差别液很大,***主要来对比两种**常用的缓冲液:Tris-HCl缓冲液与HEPES缓冲液各自的优缺点。一、Tris-HCl缓冲液与HEPES缓冲液优缺点对比1、Tris-HCl缓冲液Tris缓冲液是在生化研究及制剂生产中使用较***的一种缓冲剂,其本身为弱碱,常用有效pH在“中性”范围,如Tris-HCl缓冲液:pH=7.5~8.5;Tris-磷酸盐缓冲液:pH=5.0~9.0。①Tris-HCl缓冲液优点碱性较强,可以只用这一种缓冲液配置由酸到碱的范围pH缓冲液;对生物化学过程干扰很小,不与钙、镁离子及重金属离子发生沉淀。②Tris-HCl缓冲液缺点pH受浓度影响较大,稀释10倍,pH变化大于0.1。温度效应大,如4℃时pH=8.4,37℃时pH=7.4。

硼酸盐缓冲溶液硼酸盐缓冲溶液中的硼酸盐常见为硼酸钠,简称硼砂,在水溶液中极易发生B4O5(OH)4-+5H2O←→2H3BO3+2B(OH)4-水解反应,生成互为缓冲对的H3BO3和B(OH)4-。常见的硼酸盐缓冲溶液有硼砂缓冲液、硼酸-硼砂缓冲液。硼砂缓冲溶液的配制是将一定质量的硼砂溶于蒸馏水中,再用盐酸调节pH值至合适值,pH值范围一般为8.0~9.0;也可用氢氧化钠调节pH值,pH值范围一般为8.0~10.8。而硼酸-硼砂缓冲溶液则一般由一定量的硼酸和硼砂溶于蒸馏水中配制而成,pH值范围一般为6.5~8.9左右。当应用于生化溶液时,需要加入一定量的NaCl以维持溶液等渗。因硼酸-硼砂缓冲液的pH值范围与泪液接近,所以在一些眼药水的制备中常作为pH值调节剂或渗透压调节剂,如普拉洛芬滴眼液的配制。而硼砂缓冲液则可作为一些药物的释放介质,如其对合(氯)霉素有助溶作用。试剂级TRIS-HCl中美双报注意事项!

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实际应用中各缓冲对组成的缓冲溶液都有比较好的缓冲范围。在实际生产过程中,如果选择的缓冲溶液缓冲范围与预期偏差较大,使用大量强酸/强碱或许可以强行将溶液pH调至预期值,但此时溶液体系的缓冲容量已消耗殆尽,无法起到应有的缓冲保护效果,对制剂产品后续的加工及长期储存稳定性造成影响。因此,要用好缓冲溶液,需对不同的缓冲溶液有具体的了解。以下介绍几种常见的缓冲溶液及用途,为大家深入理解缓冲溶液提供参考。艾伟拓氨丁三醇多级别TRIS现货直销。山东大批量TRIS需求

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lDMFDMF(drugmasterfiles,即药物主控文件)是提交给FDA的文件,用于提供有关用于生产、加工、包装和储存人用药品的设施、工艺或者物品的详细、机密信息。关于DMF,有以下几点特点:允许各方在不向其披露DMF内容的情况下引用资料;不为法律或法规强制要求;DMF不存在“批准”或“不批准”,当DMF的用户向FDA申报制剂药品申请(IND、NDA、ANDA、BLA)时,FDA即审查与之相关的DMF的技术内容。FDA官网每个季度会公布***更新状态的DMF表格,其中包括DMF状态(A=***;I=未***)、DMF类型、持有人及标题等信息。天津有登记号TRIS

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