您好,欢迎访问

商机详情 -

湖南大批量HEPES现货

来源: 发布时间:2024年01月15日

从生产商来说,全球范围内,HEPES缓冲液**厂商主要包括Hopax、ThermoFisher、OttoChemiePvtLtd、FUJIFILMIrvineScientific和Avantor等。2021年,全球***梯队厂商主要有Hopax、ThermoFisher、OttoChemiePvtLtd和FUJIFILMIrvineScientific,***梯队占有大约%的市场份额;第二梯队厂商有Avantor、BioSpectra,Inc、QualityBiologicalInc和Suvchem等,共占有%份额。本报告研究全球与中国市场HEPES缓冲液的产能、产量、销量、销售额、价格及未来趋势。重点分析全球与中国市场的主要厂商产品特点、产品规格、价格、销量、销售收入及全球和中国市场主要生产商的市场份额。历史数据为2017至2021年,预测数据为2022至2028年。国内艾伟拓注射用HEPES的cas号是什么?湖南大批量HEPES现货

湖南大批量HEPES现货,HEPES

羟乙基哌嗪乙磺酸(HEPES)是一种不能轻易穿过生物膜的缓冲。 它适用于伊立替康脂质体,因为它可以在稳定脂质体外水相酸碱度为弱碱性的情况下,不改变内水相酸性酸碱度。HEPES 的用量应该在10-25mM 之间,10mM以下的用量会导致缓冲能力较弱, 25mM以上可能对一些细胞造成不良反应。HEPES的使用以及操作应尽量在避光的情况下进行。这是因为在灯光下,HEPES会产生H2O2,而H2O2对活性的物体来说是有害的,这对培养的细胞会造成一定的伤害。



浙江HEPES需求艾伟拓HEPES的cas号是什么?

湖南大批量HEPES现货,HEPES

艾伟拓生物缓冲盐产品羟乙基哌嗪乙磺酸HEPES(供注射用)已完成美国DMF登记并公示!(DMF号:039045)

此前,该产品已完成CDE登记并公示。艾伟拓的“HEPES(供注射用)”为客户定制开发产品,已助力包括脂质体药物制剂、腺病毒载体疫苗制剂等多个客户项目成功完成IND申报,目前已与多家药企客户合作开展关联审评,即将active为A状态。此次FDA的DMF号正式公示,将为多家客户海外项目申报提供更多支持。艾伟拓注射级生物缓冲盐产品,具有GMP条件生产,高纯度,低杂质,低内toxin等优势,国产现货,供应迅速,可用于单抗、多抗、ADC、mRNA疫苗、CGT、脂质体等药物制剂prescription及生产纯化过程中。此外,艾伟拓还推出了医药级与试剂级生物缓冲盐产品,total满足客户科研、纯化等不同需求。

注射级HEPES使用方法有两种:(1)HEPES可按所需的浓度直接加入到配制的培养液中,再过滤除菌。每1000ml培养液中加入2.38克HEPES,待溶后用lNNaOH调pH至7.2,滤过除菌后使用。此时HEPES的使用浓度为10mmol/L。(2)亦可配成100x贮存液(lmol/L),使用前取99ml培养液加入lml贮存液,**终应用浓度仍为10mmol/L。lmol/L(100x)HEPES贮存液配制方法:取23.8gHEPES溶于90ml双蒸水中,用lNNaOH调pH至7.5一8.0,然后用水定容至100ml,过滤除菌,分装小瓶(2ml/瓶),4℃或-20℃保存。需要注意的是,HEPES缓冲液的使用终浓度为10-50mmol/L,对细胞无毒性作用。一般情况下,浓度为20mmol/L的HEPES即可达到缓冲能力。现在市售HEPES为约10g包装的小瓶,大家根据实际情况正确灵活配制就OK了注射级,低内***、国产化稳定供应、高性价比注射级HEPES!

湖南大批量HEPES现货,HEPES

HEPES(4-2-羟乙基醇-1-哌秦基-乙磺酸) 分子量为238.31,化学名:4-羟乙基哌口秦乙磺酸,分子式: C8H18N2O4S。HEPES是制备缓冲液的有机物质,为非离子两性缓冲液,在pH 7.2 - 7.4范围内具有很好的缓冲能力。 ***用于细胞培养,为了维持稳定的生理pH值,20下的pKa为7.55。 HEPES用于保护冷冻酶溶液免受冷冻诱导的pH变化的影响。 考虑到HEPES的光毒性(暴露于环境光会产生过氧化氢),该缓冲剂配置溶液后,保存在黑暗的环境中,以便在后续实验中正常工作。GMP条件下生产艾伟拓注射级HEPES。上海辅料HEPES药用采购

国内AVT的HEPES的cas号是什么?湖南大批量HEPES现货

HEPES缓冲体系的应用

2022年4月15日,施维雅公司(SERVIER)宣布,其胰腺****药物易安达(通用名:盐酸伊立替康脂质体注射液)获得中国国家药品监督管理局(NMPA)正式批准上市。

伊立替康**早上市的制剂是盐酸伊立替康注射液,在实际使用的过程中,该剂型逐渐暴露出一个问题:伊立替康的内酯环结构易水解,在pH>6条件下平衡快速向羧酸盐型方向转化。羧酸盐型的伊立替康药理活性低,毒性更强。生理条件(pH 7.4)下,由于血清蛋白优先与羧酸盐络合而使平衡偏向活性低的羧酸型,造成有效的内酯型比例过低,达到平衡时,“低效高毒”的羧酸盐形式化合物所占比重高达90%。

q中包裹的伊立替康以有效的内酯型为主,这也意味着伊立替康脂质体内水相pH偏酸性(pH6左右)。而众多文献及Onivyde专利文件实施例均表明外水相pH在近中性时更有利于脂质的稳定,Onivyde专利文件的实施例表明外水相pH在7.25左右时脂质长期稳定性比较好。这需要伊立替康脂质体外水相和内水相存在pH差异,同时外水相偏碱性的缓冲对不能在长期储存中进入内水相升高内水相pH,否则内水相中的伊立替康将会转化为“低效高毒”的羧酸盐形式。四、不易穿过脂质膜的羟乙基哌嗪乙磺酸(HEPES)更适用于伊立替康脂质体


湖南大批量HEPES现货