北京注射用DLin-MC3-DMA溶解性

mRNA疫苗其辅料中的关键成分为构成LNP的脂质材料，其中包括阳离子脂质体，PEG化脂质体等，解决了mRNA大分子、不稳定、易降解的困难，并实现了mRNA有效地胞内递送。大部分脂质材料以进口为主，国内只有少量品种生产， 其中AVT 公司为国内主流脂质代理商。AVT 累计已经有多个在脂质体制剂中有所应用的磷脂类辅料在CDE获得了公示，DMG-PEG2000，胆固醇（供注射用），DLin-MC3-DMA，蔗糖（供注射用），海藻糖Hipo-S （供注射用），DSPE-MPEG2000（药用注射级）等脂质体递送关键辅料都有供应。DLin-MC3-DMA结构式。北京注射用DLin-MC3-DMA溶解性

DLin-MC3-DMA具有独特的pH依赖性电荷可变特性：酸性条件下呈正电性，而生理pH条件下呈电中性。它在Onpattro中的成功应用，成为Alnylam对于siRNA递送技术的关键，是制备肝脏靶向siRNA/LNP系统的“标准”脂质材料。RNAi（RNAinterfering，RNA干扰）作为一种序列特异性基因沉默技术在恶性瘤基因疗领域引起了重点关注。其中，siRNA（smallinterferingRNA，小干扰RNA）是RNAi路径中的效应分子,能够特异性降解同源序列的mRNA，**特异**相关的基因表达，从而达到****生长﹑侵袭和转移的目的”，是目前新药创制前沿研究的重要热点领域之一。由于siRNA自身的聚阴离子中心和强亲水性基团导致其不能通过被动运输而进入细胞质内，加之siRNA在细胞质内容易被核酸酶降解﹐使得外源性的siRNA并不能直接进入细胞质内发挥其功效。因此，寻找合适的运输载体是siRNA**的首要问题。内蒙古Onpattro用脂质DLin-MC3-DMA市场价格艾伟拓DLin-MC3-DMA的CAS号是多少？

AVT核酸递送类关键辅料核酸类脂质纳米递送系统拥有一套较为规律的方组成，包括以下部分：膜骨架、阳离子脂质、PEG化脂质、辅助辅料、稳定剂。

核酸类脂质纳米递送系统拥有一套较为规律的方组成，包括以下部分：

1、膜骨架组成脂质双分子层膜的主要成分

2、阳离子脂质高效包载核酸药物，提供正电荷，体内转染，pH敏感（可电离型）3、PEG化脂质减少粒子在体内与血浆蛋白的结合，延长体循环时间4、辅助辅料（1）胆固醇，调节膜流动性，提高粒子稳定性（2）助磷脂，维持脂质体微观形态，使溶酶体膜不稳定5、稳定剂具有冻干保护作用，维持脂质体在冻干过程中的结构稳定

阳离子脂质

DLin-MC3-DMA•货号：002006•新型阳离子脂质，是一种可离子化的类脂•具有pH依赖性电荷可变，制备的阳离子脂质体细胞毒性低安全系数高•增加溶酶体的逃逸，转染效率较更高•载药效率较高

DLin-MC3-DMA作为新型阳离子脂质——可电离化阳离子脂质的典范，具有“低毒高效”的优势具有广Fan的使用前景。

|中文名称：DLin-MC3-DMA|商品名：DLin-MC3-DMA|CAS号：1224606-06-7|纯度：98%|分子量：642.09|保存条件：-20℃|用途：阳离子脂质体|分子式：C43H79NO2|性状：无色至淡黄色油状液体|溶解性：不溶于水，易溶于DMSO、甲醇、乙醇。|注意事项：避免与强酸、强碱、强氧化性物质接触|生产商/manufacturer艾伟拓（上海）医药科技有限公司/AVT(Shanghai)PharmaceuticalTechCo,.Ltd. AVT的核酸递送类关键辅料DLin-MC3-DMA备受青睐。

阳离子脂质分子在结构上由三个部分组成：一个或多个阳离子头部（head）、连接键（linker bond）和疏水尾部（hydrophobic tail）。

阳离子脂质的头部大都包含胺类基团（除脂质含脒基外），从简单的氨基到被甲基或羟乙基团取代的季铵盐。阳离子脂质的极性头起着脂质体与DNA、脂质体-DNA复合物与细胞膜或细胞内其它组分相互结合的作用。在阳离子胆固醇衍生物中，带有叔胺基团的阳离子胆固醇化合物比季铵盐化合物有更高的转染活力，并且毒性小得多。带有多价极性头基团或具有多个正电荷极性头的阳离子脂质体转染效率较高，这可能是因为它与DNA的结合较牢固，且更易实现内涵体逃逸。

说到优的阳离子脂质，AVT为您提供多款阳离子脂质，包括常用的DLiN-MC3-DMA、DMG-PEG2000、DOTAP、DC-CHOL及DOTMA等等，高纯度，注射级，具体的产品资料欢迎前往AVT产品中心进行查阅！ 可电离的RNA脂质体磷脂DLin-MC3-DMA的​应用原理是什么？中国澳门注射用DLin-MC3-DMA国产品牌

AVT的核酸递送类关键辅料DLin-MC3-DMA有什么优势？北京注射用DLin-MC3-DMA溶解性

脂质纳米微粒（Lipid nanoparticles，LNPs）早已被证明可以用作传统小分子药物的输送系统”﹐其中的脂质体是一种无毒、无免疫原性、可自然降解、具有良好生物相容性且易于表面修饰的非病毒载体。研究发现，可电离的阳离子脂质体纳米颗粒可以通过静电作用封装具有聚阴离子中心的siRNA以形成LNPs/siRNA复合物，该复合物在被靶细胞内吞的过程中能够有效地保护siRNA逃离核酸酶的降解﹐从而使其顺利进入细胞质内，然后LNPs/siRNA复合物发生分离，相应的siRNA发挥其功效。Zimmermann等利用LNPs系统来运输抗apoB siRNA，结果显示能够有效地降低猴子肝脏中的apoB蛋白﹑低密度脂蛋白和胆固醇的水平。在众多可电离的阳离子脂质体中， DLin-MC3-DMA被认为是应用**广﹑***的阳离子脂质体之一。北京注射用DLin-MC3-DMA溶解性