临海超高效液相色谱仪报价

气相色谱仪分析仪器原理介绍禹重分享：凝胶色谱法：缩写：GPC；分析原理：样品通过凝胶柱时，按分子的流体力学体积不同进行分离，大分子先流出；谱图的表示方法：柱后流出物浓度随保留值的变化；提供的信息：高聚物的平均分子量及其分布。热重法：缩写：TG；分析原理：在控温环境中，样品重量随温度或时间变化；谱图的表示方法：样品的重量分数随温度或时间的变化曲线；提供的信息：曲线陡降处为样品失重区，平台区为样品的热稳定区。上海禹重实业有限公司致力于提供色谱仪，有需要可以联系我司哦！临海超高效液相色谱仪报价

检测器是将经色谱柱分离出的各组分的浓度或质量（含量）转变成易被测量的电信号（如电压、电流等），并进行信号处理的一种装置，是色谱仪的眼睛。通常由检测元件、放大器、数模转换器三部分组成。被色谱柱分离后的组分依次进检测器，按其浓度或质量随时间的变化，转化成相应电信号，经放大后记录和显示，绘出色谱图。检测器性能的好坏将直接影响到色谱仪器 终分析结果的准确性。根据检测器的响应原理，可将其分为浓度型检测器和质量型检测器。（1）浓度型检测器：测量的是载气中组分浓度的瞬间变化，即检测器的响应值正比于组分的浓度。如热导检测器、电子捕获检测器。（2）质量型检测器：测量的是载气中所携带的样品进入检测器的速度变化，即检测器的响应信号正比于单位时间内组分进入检测器的质量。如氢焰离子化检测器和火焰光度检测器。衢州超高效液相色谱仪色谱柱色谱仪，就选上海禹重实业有限公司，欢迎客户来电！

怎样防止进样针变弯很多做色谱分析工作的新手常常 会把注射器的针头和注射器杆弄弯，原因是：1.进样口拧的太紧，室温下拧的太紧当汽化室温度升高时硅胶密封垫膨胀后会更紧，这时注射器很难扎进去。2.位置找不好针扎在进样口金属部位。3.注射器杆弯是进样时用力太猛，进口色谱带一个进样器架，用进样器架进样就不会把注射器杆弄弯。4.因为注射器内壁有污染，注射时将针杆推弯。注射器用一段时间就会发现针管内靠近顶部有一小段黑的东西，这时吸样注射感到吃力。清洗方法将针杆拔出，注入一点水，将针杆插到有污染的位置反复推拉，一次不行再注入水直到将污染物弄掉，这时你会看到注射器内的水变的浑浊，将针杆拔出用滤纸擦一下，再用酒精洗几次。分析的样品为溶剂溶解的固体样时，进完样要及时用溶剂洗注射器。5.进样时一定要稳重，急于求快会把注射器弄弯的，只要你进样熟练了自然就快了。

柱塞的维护(1)不能用力压柱塞。(2)当针头被堵时，不能用力压迫柱塞，因为高压能使得柱筒破裂。(3)标准进样器的柱塞时不能相互调换的，每个柱塞都适合相应的进样器上的附着层。(4)当进样器干的时候尽量不要抽压柱塞。(5)清洗柱塞的时候用无毛刺的绵纸，不要弯折。六.针的维护(1)中等到高粘性的样品在使用之前应该稀释或选择大的内径的进样针。(2)清洗针头时应使用清洗工具，如通管丝或管心针、镊子，表面活性物质用以清洗针壁。(3)热清洗，热清洗用以 针上的有机残留物，特别是对痕量分析、高沸点和粘性物质。热清洗几分钟后，可再使用针头清洗工具。色谱仪，就选上海禹重实业有限公司，有需求可以来电咨询！

热导检测器的操作必须严格遵守热导检测器先通载气后通热导恒流源的操作原则。在长期停机后重新启动操作时，应先通载气15分钟以上，然后检测器通电，以保证热导元件不被氧化或烧坏；5.用平面六通阀作气体进样时，取样的气体流量和压力每次要保持重复一致，才能保证分析的重复性，平面六通阀旋转时只能放置在二端位置而不能放在中间，中间位置将会导致载气被切断不通，从而会 造成热导元件损坏；6.气相色谱仪使用后关机时，必须牢记在热导池出口接头处旋上闷头螺帽，防止在切断载气后，外界空气中氧返进色谱柱和检测器系统，是为了保护色谱柱和检测器，在高温使用后，尤其要注意必须在柱箱和检测器温度降到70℃以下，才能关闭气源；上海禹重实业有限公司致力于提供色谱仪，有需求可以来电咨询！衢州超高效液相色谱仪色谱柱

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气相色谱仪分析实验中，如何提高FID的灵敏度?灵敏度可以反映一台气相色谱仪对待测组分响应值的大小，与信噪比或检测限结合可评价一台仪器的综合性能指标。在相同检测限下，仪器的灵敏度越高，仪器性能越好。那么如何提高气相色谱仪FID的灵敏度呢?单位物质量通过检测器时，产生的电信号大小称为检测器对该物质的灵敏度。以响应信号(R)为纵坐标，进样量(Q)为横坐标作图，可得到通过原点的直线，该直线的斜率就是检测器的灵敏度，以S表示：S＝△R/△Q影响FID灵敏度的因素可以分为FID内因(硬件方面)与外因(操作方面)；气相色谱仪FID硬件方面的因素包括喷嘴孔径的大小、收集极与极化极间的位置、极化极与喷嘴的相互位置等；操作方面的影响因素包括氮气／氢气(N2／H2)流量比、放大器输入电阻的大小及输出电路衰减值、进样口、色谱柱、气路和FID喷嘴的清洁度等；临海超高效液相色谱仪报价