成都药物研发实验室设计

实验室的配电系统是根据实验仪器和设备的具体要求，经过专业的设计人员综合多方面因素设计完成的，与普通建筑有很大区别。因为实验室仪器设备对电路的要求比较复杂，并不是通常人们所认为的那样，只要满足最大电压和最大功率的要求就可以了。事实上有很多仪器设备对电路都有特殊的要求（例如静电接地、断电保护、等电位连接等）。对配电系统的设计，不但要考虑现有的仪器设备情况，同时也要考虑实验室几年的发展规划，充分考虑配电系统的预留问题及日后的电路维护等问题。为了保证电力的可靠保障，还应考虑不间断电源或双线路设计，不间断电源的容量应符合实际所需并保证一定可扩增区间以满足未来的发展所需。无菌实验室设计怎样选择？成都药物研发实验室设计

常见的建筑设计问题包括：（1）实验室的整体平面规划不合理，分区过于简单；（2）未考虑实验区与非实验区之间的分隔要求，例如垂直交通位置、生活与办公区位置的设置不符合标准规范；（3）未设计合适的风井，或者风井的位置、大小、数量无法满足要求；（4）未充分考虑对通风空调要求高的专业实验室的建设要求，例如负压生物安全实验室、PCR实验室、SPF动物房对建筑层高、进深、开间、柱网等方面的要求；（5）未考虑特殊室内环境参数的要求，例如恒温恒湿室实验室对建筑的要求；（6）未考虑建筑的可改建性和升级性；（7）未考虑仪器布置的要求。深圳无菌实验室设计品牌推荐成都博一医药设计有限公司的实验室设计注重环境友好和可持续发展。

设计的重点（1）按分析方法设置：理化分析、仪器分析、特殊项目分析等；（2）按工作性质设置：研发、检测、中试生产等；（3）按用途设置：细胞学分析、生物学分析、动物学分析、理化分析等。设计的布局关于实验室布局有多种样式，如一字形单通道实验室布局，口字形双走道实验室布局，大间套小间实验室布局以及混合性实验室布局，可以根据具体情况选用。推荐按实验室实际工作流程或相同用途的实验间集中设置来考虑布局，不同实验间（区域）以完成不同的实验操作，各实验间（区域）按实验操作顺序排布。具体可按下列工作流向来排布：样品流，废物流（带毒废物流）。

《药品生产质量管理规范》（2010年修订）的相关要求及解析。第六十三条质量控制实验室通常应当与生产区分开。生物检定、微生物和放射性同位素的实验室还应当彼此分开。第六十四条实验室的设计应当确保其适用于预定的用途，并能够避免混淆和交叉污染，应当有足够的区域用于样品处置、留样和稳定性考察样品的存放以及记录的保存。第六十六条处理生物样品或放射性样品等特殊物品的实验室应当符合国家的有关要求。对第六十三条而言，大规模药厂基本不存在问题，但此条中、小型企业尤其要注意，往往中、小企业生产区域及检验中心在一栋建筑甚至一层内，设计上应将检验中心和生产区域分开。实验室设计认准成都博一医药设计有限公司。

建立实验室设计建设标准体系途径：遵循实验室设计的理念，在实验是设计建设过程中，应树立统一的设计理念。首先，应高度重视实验室设计的安全，如确保实验设计的四个基本标准：（1）确保危险材料的安全储存；（2）严格保护知识产权的安全；（3）实验室应设计房间与控制的门禁系统；（4）实验室中重要的房间未经允许不得进入，并且公共区域任何人都可进入。其次，注重实验室可持续发展的设计。例如：设计废气、废水处理系统，减少有害废物的排放；建立实验室废液回收利用系统；设计智能化的控制系统，提高实验室水资源和电力的使用效率，实现实验室节能环保的效果；实验室内的配套产品应采用可回收的材料。提高实验室设计的舒适性。为了实现实验室现代化可持续发展的需求，在进行实验室设计建设时，应提高实验的舒适新，为实验室工作人员创造一个舒适的公办环境，确保实验室稳定、键康、可持续的发展。加强实验室设计建设标准的建立，现阶段，实验室的各种标准达到2000多项，涉及实验室管理有15项、涉及实验室安全有23项，针对不同科室进行的设计标准有10余项，包括水生动物检疫检验实验室、生物安全实验室、测量实验室、机械工业**实验室、科学实验室等等。由此看出。实验室设计公司认准成都博一医药设计有限公司！成都药物研发实验室设计

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煤气与供电：有条件的实验室设计可安装管道煤气。实验室设计的电源分照明用电和设备用电。照明比较好采用荧光灯。实验台：实验台主要由台面、台下的支架和器皿柜组成，为方便操作，台上可设药品架，台的两端可安装水槽。理想的台面应平整、不易碎裂、耐酸碱及溶剂腐蚀，耐热，不易碰碎玻璃器皿等。精密仪器室要求具有防火、防震、防电磁干扰、防噪音、防潮、防腐蚀、防尘、防有害气体侵入的功能，室温尽可能保持恒定。为保持一般仪器良好的使用性能，温度应在15~30℃，有条件的比较好控制在18~25℃。湿度在60％～70％，需要恒温的仪器室可装双层门窗及空调。成都药物研发实验室设计