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提供脂质体载药动物实验

来源: 发布时间:2024年08月17日

脂质体制备方法:薄膜⽔化法薄膜⽔化法是⼀种传统的技术,有利于装载亲脂***物。薄膜是通过在真空条件下烧瓶旋转过程中使脂质溶剂溶液蒸发⽽形成的。MLVs悬浮液可以通过加⼊⽔溶液⽔化脂膜得到。进⼀步缩⼩粒径可获得SUV,在脂质体形成过程中或形成脂质体后,可分别被动或主动装载原料药。AmBisome,Visudyne,andShingrix的商业产品都采⽤这种⽅法制造。例如,Visudyne是通过从⼆氯甲烷中蒸发成分,与乳糖溶液⽔化,均质化,过滤和冻⼲来制造的。佐剂系统as01b是Shingrix产品中的单个⼩瓶,是⼀种基于脂质体的佐剂,含有两种免疫增强剂,QS21(⼀种三萜糖苷,从⽑利纳树的树⽪中纯化)和MPL(3-odesacyl-40-单磷酰脂a)。MPL和其他脂质溶解在有机溶液中并⼲燥。⽔化、减粒径后,加⼊QS21⽔溶液配制。核酸与化学增敏剂在阳离子脂质体共同递送。提供脂质体载药动物实验

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4.脂质体的性质:脂质体的形态、大小、表面电荷等性质会影响药物的载药率。例如,小尺寸的脂质体通常具有较高的表面积,有利于药物的扩散和溶解。5.药物与脂质体的相互作用:药物与脂质体之间的相互作用形式也会影响载药率,例如药物与脂质质体之间的静电相互作用、疏水相互作用等。评估脂质体的载药率通常需要进行药物释放实验或者溶解度测定等试验,以确定药物在脂质体中的含量或者释放速率。通过优化脂质体的组成和制备方法,可以提高脂质体的载药率,从而增强其在药物传递等应用中的效果。提供脂质体载药动物实验增强成像性能,荧光标记的定量分析,探索药物的药代动力学以及研究药物的靶向性等。

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脂质体的表⾯改性脂质体被⾼度柔性的PEG链包裹形成⽔合层是脂质体修饰的重要⼯具,它可以减少MPS的***,延⻓循环寿命,并防⽌脂质体聚集。另⼀种常⻅的脂质体表⾯修饰是使⽤配体进⾏活性靶向。FDA指南建议纳⽶材料的涂层厚度可以在档案中描述,因为层的覆盖密度和厚度会影响细胞摄取并控制纳⽶颗粒通过⽣物基质的运输。有研究提到,应考虑⾮共价或共价结合的表⾯涂层对产品稳定性、药代动⼒学、⽣物分布、双分⼦相互作⽤和受体介导的细胞相互作⽤的影响。此外,涂层材料应完全表征和控制,包括其⼀致性和可重复性,表⾯覆盖异质性,配体的取向和构象状态,物理化学稳定性,过早脱离,和/或涂层的降解等。

固体脂质纳米颗粒和纳米结构脂质载体虽然脂质体作为药物载体是有用的,但它们需要使用有机溶剂的复杂生产方法,在包裹药物方面表现出低效率,并且难以大规模执行。固体脂质纳米颗粒(SLN)和纳米结构脂质载体(NLC)的开发是为了解决这些缺点。传统的脂质体由液晶脂质双层组成,而SLN由固体脂质组成,和NLC由固体和液晶脂质混合物组成。SLN和NLC的粒径在40~1000nm之间。SLN和NLC表现出增强的物理稳定性,解决了脂质体基础配方的主要限制之一。SLN和NLC还具有更高的装载能力和更高的生物利用度,不需要使用有机溶剂就可以大规模生产,并且比其他LNPs更稳定。此外,分子在固体状态下迁移率的降低使得SLN和NLC能够更精确地控制其药物有效载荷的释放。然而,在长期储存中,SLN的结晶可以将掺入的药物排出到周围介质中脂质体核酸疫苗的稳定性和储存条件。

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质粒DNA脂质体质粒DNA要在细胞内被有效地翻译,质粒DNA必须经过有效的细胞内运输进入细胞质,并从细胞质进入细胞核。编码白细胞介素12(一种具有抗**活性的细胞因子)的质粒DNA与阳离子脂质体配合,并在转移性肺*小鼠模型中测试其体内***作用。所研究的阳离子脂质体由全反式维甲酸(增强抗肿瘤作用)、DOTAP和胆固醇(摩尔比10:0.5:0.5)组成,与编码白介素12的质粒DNA配合。2次静脉注射质粒DNA(1.2mg/kg/只)后,与对照组相比,**结节和肿瘤细胞数量减少。在另一项研究中,应用由O,O-ditetradecanoyl-N-(α-trimethyl-ammonioacetyl)diethanolaminechloride(DC-6-14)、DOPE和胆固醇组成的阳离子脂质体递送表达miRNA7的质粒DNA。在携带酪氨酸激酶抑制剂耐药的异种移植**的小鼠身上测试了脂质体的***效果。**内注射阳离子脂质体复合物包封质粒(每只小鼠3ug)与注射乱码miRNA质粒DNA脂质体的小鼠相比,***抑制**生长。通过连接剂将药物分⼦与脂质共价连接是另⼀种在脂质体内装载药物的有效策略。提供脂质体载药动物实验

脂质体制备方法:薄膜⽔化法。提供脂质体载药动物实验

脂质体中辅助脂质中性脂也经常被用作阳离子脂质体的助手。例如,已知中性脂质1,2-二油基-asn-甘油-3-磷酸乙醇胺(DOPE)在胞吞作用后参与内体逃逸,胆固醇(一种内源性脂质)可以插入脂质双层之间以增加纳米颗粒的刚性。为了增加体内稳定性,一种非常普遍的方法包括插入聚乙二醇(PEG)偶联的中性脂质,对纳米颗粒进行聚乙二醇化。此外,中性辅助性脂质,如DOPE已被用于提高阳离子脂质体的递送效率。DOPE提高核酸递送效率的生物物理机制仍在研究中。**近的一项研究报道,含有DOPE的脂质单层呈现不规则的豆状结构域,而缺乏DOPE的脂质单层呈现均匀的表面。除DOPE外,其他中性脂质,包括N-十二烷酰基肌氨酸,已被报道可提高阳离子脂质体的基因递送效率。提供脂质体载药动物实验

标签: 脂质体载药