食品药品监管总局关于医疗器械经营备案有关事宜的公告(2017年第129号)：已取得《医疗器械经营许可证》的企业申请办理第二类医疗器械经营备案，应当在医疗器械生产经营许可（备案）信息系统中填写第二类医疗器械经营备案表。企业打印第二类医疗器械经营备案表后，加盖公章向所在地设区的市级食品药品监督管理部门办理备案。食品药品监督管理部门应当当场对企业提交资料的完整性进行核对，符合规定的予以备案，发给第二类医疗器械经营备案凭证。同时申请第三类医疗器械经营许可和办理第二类医疗器械经营备案的企业由原来分别提交两套纸质材料，网络上传两次电子文档，优化为申请第三类医疗器械经营许可提交一套纸质材料，网络上传一次电子文档，办理第二类医疗器械经营备案只需在医疗器械生产经营许可（备案）信息系统中填写第二类医疗器械经营备案表。企业打印第二类医疗器械经营备案表后，加盖公章与第三类经营许可申请材料一并向所在地设区的市级食品药品监督管理部门提出申请。食品药品监督管理部门在办理第三类医疗器械经营许可现场检查时，可一并完成第二类医疗器械经营备案的现场检查。食品流通许可证办理所需材料?三类医疗器械经营备案代办条件有哪些
人力资源许可证办理条件：1、具有法人资格，个人应获有和具备行为能力，具有独自承担民事责任的能力。2、有明确的机构名称、业务范围、机构章程、管理制度，企业名称中冠有“人力 资源”字样。3、有完备的办公设施，建有记录服务对象、服务过程、服务结果和收费等情况的工作台帐；有两台以上用于业务活动和信息资源管理的微机。注册资金符合相应的规定要求。4、场所面积不得少于50平方米；（一般应具有大专以上文化程度）；2人以上具有中级以上职业指导师资格。发放《许可证》之日一年内，从业人员必须持有职业资格证书。从化区食品经营许可证代办条件增值电信业务经营许可证办理是指成为行业业务经营必须要经过的一个流程。
办理食品卫生许可证流程：1.名称核准通知书复印件。法定代表人或负责人身份证明及其它证明材料复印件2.食品生产经营场所使用证明(房屋产权证明或租赁协议)，承包合同或协议。3.生产经营场所平面布局图(包括标明方位、各功能间、辅助用房的名称、面积，地面和天花板表面建筑材料，各种设备、卫生设施。尽可能标明卫生许可审查涉及的全部内容)。4.申请单位卫生管理组织、各项卫生管理制度制度(学校食堂须提供学校食物中毒应急处理工作预案)。5.从业人员健康检查证明和从业人员卫生知识培训合格证明(都需加盖相关公章)。6.从业人员卫生知识培训试题(必须手工答题)。7.所购原材料(如：米、面、油、肉)的“三证”(卫生许可证、营业执照、产品的检验合格证明或检验报告)和肉的检验检疫合格证明。泔水或废弃食用油脂处理协议(合同)复印件。
银监局负责下列机构金融许可证的颁发与管理：1、本辖区内政策性银行、国有商业银行、股份制商业银行分行（含异地支行）；2、金融资产管理公司分支机构（办事处）；3、城市商业银行法人机构及其分支机构；4、外资银行分行以下（不含分行）机构；5、除银监会直接监管外的信托公司、企业集团财务公司、金融租赁公司等非银行金融机构及其分支机构；6、城市信用联社、农村信用联社（省级、地市级）、农村商业银行和农村合作银行法人机构；7、所在地村镇银行、农村资金互助社和所在地金融机构同城营业网点。个体食品经营许可证办理流程和资料？
第二类医疗器械经营备案材料要求：1、第二类医疗器械经营备案表;2、企业营业执照复印件;3、企业法定代替人或者负责人、质量负责人的身份、学历、职称证明复印件;4、企业组织机构与部门设置说明;5、企业经营场所、库房地址的地理位置图、平面图(注明实际使用面积)、房屋产权证明文件或者租赁协议(附房屋产权证明文件)复印件;6、企业经营设施和设备目录;7、企业经营质量管理制度、工作程序等文件目录;8、经办人授权证明;9、其他证明材料。备案材料应完整、清晰，使用A4纸打印装订并附有目录，复印件加盖公章后与电子版一并提交。第二类医疗器械经营备案办理程序：(一)、备案：1、受理。(1)、备案人直接到医疗器械科递交电子档和纸质档备案资料。2、当场备案。资料初审合格，当场办理备案凭证。3、信息公布。由医疗器械科将办理备案的电子档案发送到法规科在网站公布，并将备案信息定期报送省食品药品监督管理局。(二)、变更备案：(1)、备案人直接到医疗器械科递交电子档和纸质档备案资料；(2)、审查；2、当场备案。资料符合要求，当场办理备案凭证。ICP证，即网络内容服务商。花都区食品经营许可证代理价格
申请ICP许可证所需要达到条件和准备的材料大概略举。三类医疗器械经营备案代办条件有哪些
所在区域内的组织或个人利用通过互联网域名访问的网站或者利用只能通过互联网IP地址访问的网站，提供非经营性互联网信息服务，应当依法履行备案手续。办理材料：1、主办者证件（如为单位应为营业执照等，如为个人应为主办者身份证）；2、主体负责人证件；3、网站负责人证件；4、网站备案信息真实性核验单；5、接入商现场核验照片。备案流程：1、网站主办者携带主办者证件、负责人证件等材料原件前往接入商处办理，完整填写网站备案信息真实性核验单。2、由接入商对网站主办者当面审核证件原件，在网站备案信息真实性核验单上签字盖章，并留存当面核验照片及证件影印件。3、接入商校验网站主办者所填备案信息（1）如果备案信息无误，接入商将备案信息及相关办理材料提交给我局审核；（2）如果信息有误，退回给网站主办者进行修改。4、我局对备案信息进行审核（1）审核不通过，则退回企业侧系统由接入商修改；（2）审核通过，生成备案号、备案密码（并发往网站主办者邮箱）。5、备案信息自动上传至部级系统，并同时下发到接入商侧系统。6、接入商为网站主办者开通网站服务。7、备案信息发生变更或添加新网站时，网站主办者需要再次联系接入商进行校验并上传材料。三类医疗器械经营备案代办条件有哪些