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HORIBA LAQUATWIN钙离检测笔CA-11 离子检测笔 实验室水质分析仪器 土壤测试，食品质量管理 养殖管理，健康管理，饲养 珊瑚水质，水硬度测量 钙离子 (Ca2+ ) 测量原理 离子电极法 蕞小样品体积 0.3 mL (0.05 mL带有采样片B) 测量范围 40 至 4000 ppm (mg/L) (10-3 至 10-1 mol/L) 分辨率 · 0 至 1.0 ppm: 0.1 ppm · 0 至 99 ppm: 1 ppm · 100 至 990 ppm: 10 ppm · 1000 至 9900 ppm: 100 ppm 校准 2个点 精度 读数的±20% 补偿 设置 乘数 (0.01 至 9.90) 或已知系数 (-1000 至 1000) 功能 自动范围改变 · 温度补偿 · IP67 防水/防尘 自动保持 · 自动关机 (15 分钟) 显示 自定义 (黑白) 数字LCD 操作温度/湿度 5 至 40°C, 85% 或更低相关湿度 (无冷凝) 电池寿命 x2 CR2032 电池大约可持续使用 400小时 主要材料 ABS 环氧树脂HORIBA具有可追溯性和可验证性，符合质量管理和标准化的要求。EC标准溶液HORIBA询价

HORIBA LAUAtwin水质检测笔怎么选 盐度和电导率 Salt 11 仪表采用氯化钠 (NaCl) 和海水曲线进行编程。 EC 11、22 或 33 电导率计可用于间接测定盐度。得到电导率值后，检查相应的盐度值。 酸碱度检测 pH 11、22 或 33 仪表具有温度补偿功能，但只有 pH33 仪表显示温度读数。为了准确测量，请使用至少两种包含预期样品 pH 值的 pH 缓冲液校准仪表。如果预期的 pH 值为 8.0，则选择 USA 缓冲液设置并使用 pH 7.00 和 10.01 缓冲液校准仪表，或选择 NIST 缓冲液设置并使用 pH 6.98 和 9.18 缓冲液校准。 钙、钠、钾和硝酸根离子 B-722 仪表、B-731 仪表和 B-751 仪表分别测量游离钠离子、钾离子和钙离子。人工海水测量所得结果的误差均小于10%。 在硝酸根离子测量中，海水中的氯离子是干扰离子之一。海水中的氯离子浓度约为20,000ppm，会影响硝酸根离子浓度。水族馆水中的目标硝酸盐浓度低于 0.2ppm，但 B-743 仪表可测量 62 至 6200 ppm 范围内的硝酸盐。EC-11HORIBA销售商日本Horiba U-50系列多参数手持高精度水质分析仪 U-51,U-52,U-52G,U-53,U-53G。

HORIBA笔式测量计 LAQUAtwin Ca2+ 钙离子计携带方便，便于现场测试。 LAQUA twin Ca2+ LAQUATwin Ca2+ 袖珍型流量计的界面易于使用，任何人都可以轻松使用。 1 对于每种类型的样品，下表显示了标记值以及通过各种方法测量的值。图 1 显示了 LAQUAtwin Ca2+ 数据与预处理和未预处理样品的离子色谱数据之间的相关性。图 2 显示了 LAQUAtwin Ca2+ 数据与预处理样品的其他方法数据之间的相关性。富含钙的矿泉水含有硫酸钙和碳酸钙，通过预处理将它们离子化。当样品经过预处理时，LAQUAtwin Ca2+ 获得的总 Ca 量数据与其他方法具有更好的相关性。

品牌: Horiba 产品: PH测量笔 产品分类: 实验室水质分析仪器可直接测量0.1ml样品（或带有采样表B的0.05ml样品）中pH的袖珍仪。 独特的传感器可以测量粘性液体，固体甚至粉末样品。无需烧杯即可校准仪表或测量样品。•只需按键即可校准和测量，会告知您读取结果的时间 简单执行测量和不可或缺的校准程序。在笑脸符号亮起后读取数据。 •LAQUAtwin 完全防水且防尘1(IP67 级) 测试笔和传感器均完全防水，因此可随时随地使用即使在测量或清洁期间水花飞溅也无需担忧。 只需将几滴标准液或样品滴到平板传感器上即可。此过程可节省您的时间，并避免浪费您的宝贵样品。HORIBA WQ300多参数测量PH电导率EC溶解氧DO。

HORIBA多参数分析仪U-50，白色校准杯专门用于校准设备，不用于盛放待测污水。设备超过3天未使用，在做清水浸泡时使用白色校准杯。02测量前准备步骤※注意点：测量前取下的1张贴条和2个保护盖，在测量过程中务必保存好，切勿丢失。每天测量完成后，再将1张贴条和2个保护盖按后续步骤安装回原来的位置。03测量操作步骤※注意点：请确认参比电极表面没有沾有白色粉末附着，如果有请用水及时清洗。不要在保养维护以外打开参比电极的盖子或擦拭、触碰参比电极中心白色部位和氨氮传感器的膜表面。HORIBA LAQUAtwin Ca-11。K-11HORIBA报价

使用HORIBA系列有什么好处。EC标准溶液HORIBA询价

HORIBA 科研技术与方法手段基因工程技术 理论依据：不同基因具有相同的物质基础。 基因是可切割的。 基因是可以转移的。 多肽与基因之间存在对应关系。 遗传密码是通用的。 基因可以通过复制把遗传信息传递给下一代。 可提供技术支持： (1)从现有的生物有机体基因组中，经过酶切消化或PCR扩增等方法，获得带有目的基因的DNA。 (2)在体外，将带有目的基因的外源DNA连接到具有选择标记的载体分子上，形成能够自主复制的重组DNA分子。 (3)将重组DNA分子转移到适宜的受体细胞，并使其一起增殖。 (4)从大量的细胞繁殖群体中，筛选出获得了重组DNA分子的受体细胞克隆。 (5)由筛选出来的受体细胞克隆，提取出已经得到扩增的目的基因，供进一步分析研究使用。 (6)将分离到的目的基因克隆到表达载体上，导入受体细胞，使之在新的遗传背景下实现功能表达，产生出人类所需要的物质。EC标准溶液HORIBA询价