碱性琼脂

1951年厄尔开发了供动物细胞体外生长的人工合成培养基(MEM)。合成培养基的种类相当多。合成培养基成分已知，便于对实验条件的控制。但与天然培养基相比，有些天然的未知成分尚无法用已知的化学成分所替代，因此，细胞培养中使用的基础合成培养基还必须加入一定量的天然培养基成分，以克服合成培养基的不足。普遍的作法是加入小牛血清。动物血清成分复杂，各种生物大小分子混合在一起，有些成分至今尚未搞清楚。血清对细胞生长很有效，但后期对培养产物的分离、提纯以及检测造会成一定困难。另外高质量的动物血清来源有限，成本高，限制了它的大量使用。无血清培养基不加动物血清，在基础培养基中加入细胞生长有效因子等。改良巴尔斯氏培养基基础（含2.5%NaCl） 桑塔基氏培养基基础 改良桑塔基氏培养基基础。碱性琼脂

培养基（Medium）是供微生物、植物和动物组织生长和维持用的人工配制的养料，一般都含有水、氮源、无机盐（包括微量元素）、碳源、生长因子（维生素、氨基酸、碱基、色素和血清等）等。培养基由于配制的原料不同，使用要求不同，而贮存保管方面也稍有不同。一般培养基在受热、吸潮后，易被细菌污染或分解变质，因此一般培养基必须防潮、避光、阴凉处保存。对一些需严格灭菌的培养基（如组织培养基），较长时间的贮存，必须放在3-6℃的冰箱内。由于液体培养基不易长期保管，均改制成粉末。平板计数琼脂(PCA)标准方法琼脂(SA)葡萄糖酵母浸粉蛋白胨琼脂GYP琼脂 改良M17琼脂培养基基础 尿酸琼脂 MC肉汤不含琼脂溴甲酚紫牛乳琼脂培养基。

在培养基中加人某种抑制剂和指示剂，抑制某些细菌生长，促进目的菌的繁殖，并使所生长的细菌菌落具有一定特征，以助鉴别挑选，这类培养基称为选择性鉴别培养基。如SS琼脂，在该培养基配方中含有乳糖(反应底物)、中性红和柠檬酸铁铵(指示剂)、灿烂绿及胆盐等(抑菌剂)。灿烂绿和胆盐等抑菌剂能抑制革兰氏阳性菌及部分大肠埃希菌的生长，而对沙门菌及志贺菌基本无影响，而且大肠埃希菌能发酵乳糖产酸，使菌落变红色，沙门菌和志贺菌不发酵乳糖，其菌落为无色。如细菌产生硫化氢，则与柠檬酸铁铵反应生成硫化亚铁沉淀，菌落中心呈黑色或褐色。以此达到鉴别的目的。

T28561/2SH培养基500g/瓶400产品详情使用说明称取本品20.9g于2L蒸馏水或去离子水中，加入1支S9016(SH培养基添加剂)，使用NaOH或HCl调节pH使灭菌后pH4.0-4.4(25℃)，微温溶解，分装，115℃高压灭菌30分钟，备用。本品可能有少量不溶物。相关产品T2857DKW培养基(不含琼脂和维生素)500g/瓶540产品详情使用说明称取本品12.42g于1L蒸馏水或去离子水中，添加1支S9017（DKW培养基添加剂），使用NaOH或HCl调节至需要的pH值，微温搅拌溶解，分装，115℃高压灭菌30分钟，备用。本品有少量不溶物。本品易结块。相关产品T2858DKW培养基(不含琼脂和维生素)500g/瓶490产品详情使用说明称取本品32.42g于1L蒸馏水或去离子水中，添加1支S9017（DKW培养基添加剂），使用NaOH或HCl调节至需要的pH值，微温搅拌溶解，分装，115℃高压灭菌30分钟，备用。本品有少量不溶物。相关产品T2859MS培养基（不含氮元素、琼脂和蔗糖）50g/瓶125使用说明称取本品0.78g于1L蒸馏水或去离子水中，视需要加入其它营养成分，使用NaOH或HCl调节pH使灭菌后pH5.7-5.9(25℃)，煮沸溶解，分装，115℃高压灭菌30分钟，备用。相关产品动力培养基 V-P培养基 西蒙氏柠檬酸盐琼培养基 乳酸杆菌糖发酵培养基基础 可溶性淀粉肉汤 Moeller氏脱羧酶肉汤。

T2748YES培养基ATCC培养基2064 每升）YeastExtract（酵母提取物）5.0gGlucose(葡萄糖)30.0gL-Adenine（L-腺嘌呤）0.225gL-Histidine（L-组氨酸）0.225gL-Leucine（L-亮氨酸）0.225gL-LysineHCl（L-赖氨酸盐酸盐）0.225gUracil（尿嘧啶）0.225gpH7.0±0.2（25℃）使用说明称取本品36.125g于1L蒸馏水或去离子水中，加热溶解，分装，使用0.22um孔径滤膜过滤除菌，备用。也可使用116℃灭菌30分钟或121℃灭菌15分钟的方式杀菌，但是效果可能不如过滤除菌。T2749YES琼脂培养基ATCC培养基2064250g/瓶690培养基配方（每升）YeastExtract（酵母提取物）5.0gGlucose(葡萄糖)30.0gL-Adenine（L-腺嘌呤）0.225gL-Histidine（L-组氨酸）0.225gL-Leucine（L-亮氨酸）0.225gL-LysineHCl（L-赖氨酸盐酸盐）0.225gUracil（尿嘧啶）0.225gAgar（琼脂）20.0gpH7.0±0.2（25℃）使用说明称取本品56.125g于1L蒸馏水或去离子水中，加热煮沸持续1分钟以上使溶解，分装，121℃高压灭菌15分钟或116℃灭菌30分钟，灭菌结束请轻用力摇匀以免琼脂沉积于器皿底部而导致分布不均匀，冷至50-60℃，倾注平皿，冷却，备用 蛋白胨-氯化钠-纤维二糖-多黏菌素E(PNCC)增菌液 脱脂奶蔗糖蛋白胨培养基 改良的酵母浸汁-孟加拉红肉汤。布鲁氏菌选择性添加剂

采样吸收液1-GVPC液体培养基 Grein –Meyers琼脂 葡萄糖天冬酰胺琼脂葡萄糖天门冬素琼脂。碱性琼脂

长时间高温还会引起磷酸盐、碳酸盐与某些阳离子（特别是钙、镁、铁离子）结合形成难溶性复合物而产生沉淀，因此，在配制用于观察和定量测定微生物生长状况的合成培养基时，常需在培养基中加入少量螯合剂，避免培养基中产生沉淀，常用的螯合剂为乙二胺四乙酸（EDTA）。还可以将含钙、镁、铁等离子的成分与磷酸盐、碳酸盐分别进行灭菌，然后再混合，避免形成沉淀；高压蒸汽灭菌后，培养基pH会发生改变（一般使pH降低），可根据所培养微生物的要求，在培养基灭菌前后加以调整。碱性琼脂

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