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秕糠马拉色拉菌液体培养基

来源: 发布时间:2023年03月14日

T2866改良Frey氏液体培养基基础250g/瓶220产品详情培养基配方(每升)氯化钠5.0g氯化钾0.4g7水硫酸镁0.2g12水磷酸氢二钠1.6g磷酸二氢钾0.2g1水葡萄糖10.0g乳蛋白水解物5.0g酵母浸粉5.0g酚红0.01gpH7.7±0.1(25℃)使用说明T2867Hayflick培养基250g/瓶490产品详情培养基配方(每升)PPLOBroth(PPLO肉汤)21.0gYeastExtract(酵母浸粉)25.0gDextrose(葡萄糖)1.0gPhenolRed(酚红)0.002gpH7.8±0.2(25℃)使用说明T2868KM2猪肺炎支原体琼脂培养基250g/瓶540培养基配方(每升)乳清蛋白水解物5.0g鲜酵母浸出物10.0gEagles氏液5.975gDulbecco磷酸盐缓冲液2.925g琼脂15.0gpH7.5±0.2(25℃)使用说明称取本品38.9g于800ml蒸馏水或去离子水中,煮沸溶解,115℃灭菌20分钟,冷至55℃左右,无菌操作加入0.125g无菌醋酸铊、20万单位无菌青霉素和200ml无菌健康猪血清,混匀,倾注平板,备用。改良巴尔斯氏培养基基础(含2.5%NaCl) 桑塔基氏培养基基础 改良桑塔基氏培养基基础。秕糠马拉色拉菌液体培养基

秕糠马拉色拉菌液体培养基,培养基

T2852AAM培养基500g/瓶1090使用说明称取本品104.2g于1L蒸馏水或去离子水中,微温溶解,使用NaOH调节pH至5.2,过滤除菌,备用。相关产品T2853KM8P培养基(不含***)10L/瓶1190产品详情使用说明称取本品72g于1L蒸馏水或去离子水中,加入1支S9011(KM8P培养基添加剂),搅拌溶解,使用盐酸或氢氧化钠调节pH至5.6,过滤除菌,分装,备用。相关产品T2854QL基础盐250g/瓶290产品详情使用说明称取本品0.527g于1L蒸馏水或去离子水中,添加1支S9015(QL基础盐添加剂),搅拌溶解,分装,115℃高压灭菌30分钟,使用无菌NaOH或稀HCl溶液调节适宜pH,备用。本品可能有少量不溶物。相关产品T2855SH培养基500g/瓶370产品详情培养基配方(每升)使用说明YM琼脂0.9%氯化钠 大肠杆菌噬菌体ΦX174液体培养基 乳糖发酵培养基/乳糖复发酵培养基 伊红美蓝琼脂(不含乳糖)。

秕糠马拉色拉菌液体培养基,培养基

大肠杆菌MS2噬菌体半固体培养基配方(/L)YeastExtract(酵母浸膏)1.0gTryptone(胰蛋白胨)10.0gSodiumChloride(氯化钠)8.0gAgar(琼脂)5.0gpH7.5±0.2(25℃)使用说明称取本品24.0g于1L去离子水或磷酸盐缓冲液中(后者效果更佳),加热煮沸1分钟使彻底溶解,分装,121℃高压灭菌15分钟,冷却,备用。磷酸盐缓冲液配制方法:磷酸氢二钠0.02mol/L,氯化钠0.1mol/L,氯化钾0.003mol/L,pH7.5T3050哥伦比亚培养基250g/瓶450培养基配方:(/L)polypeptone17.0gPancreaticPeptoneofHeart3.0gAutolyticyeastextract3.0gCornstarch1.0gSodiumchloride5.0g使用方法:取本品粉末29.0g溶解于950ml的蒸馏水或去离子水,加热沸腾后分装,121度灭菌15分钟后,待温度将常温后,加入50ml脱纤维羊血,待用。T3051大肠杆菌MS2噬菌体液体培养基2配方(/L)YeastExtract(酵母浸膏)1.0gTryptone(胰蛋白胨)10.0gSodiumChloride(氯化钠)8.0gpH7.5±0.2(25℃)使用说明称取本品19.0g于1L去离子水或磷酸盐缓冲液中(后者效果更佳),加热煮沸1分钟使彻底溶解,分装,121℃高压灭菌15分钟,冷却,备用。磷酸盐缓冲液配制方法:磷酸氢二钠0.02mol/L,氯化钠0.1mol/L,氯化钾0.003mol/L,pH7.5

T3039基本培养基(MM)250g/瓶380培养基配方:(/L)K2HPO42.05gKHPO41.45gNaCl0.15gMgSO47H2O0.5gCaCl2.2H2O67mgFeSO4.7H2O2.5mg(NH4)2SO40.5g葡萄糖2.0g琼脂粉15.0g使用说明:称量本品21.72克溶解于1000ml蒸馏水中,不用调节pH值,115度灭菌15分钟备用。T3040诱导培养基(IM)250g/瓶380培养基配方:(/L)K2HPO42.05gKHPO41.45gNaCl0.15gMgSO47H2O0.5gCaCl2.2H2O67mgFeSO4.7H2O2.5mg(NH4)2SO40.5g葡萄糖2.0g琼脂粉15.0g使用说明:称量本品21.72克和附带甘油5g溶解于1000ml蒸馏水中,121度灭菌15分钟后,待温度达到60度,倾注培养皿后使用。本品附带100ml甘油,单独包装。林格氏液 PW(蛋白胨水) 比较大复壮稀释液 pH7.8磷酸盐缓冲液 磷酸盐缓冲液(PBS)。

秕糠马拉色拉菌液体培养基,培养基

T2869KM2猪肺炎支原体肉汤培养基250g/瓶520培养基配方(每升)乳清蛋白水解物5.0g鲜酵母浸出物10.0gEagles氏液5.975gDulbecco磷酸盐缓冲液2.925g苯酚红0.007gpH7.5±0.2(25℃)使用说明称取本品23.9g于800ml蒸馏水或去离子水中,微温溶解,加入0.125g醋酸铊和20万单位青霉素,过滤除菌,无菌操作加入200ml无菌健康猪血清,校正pH7.4-7.6,分装无菌器皿,备用。T2870精氨酸支原体半流体培养基(含酚红)250g/瓶370培养基配方(每升)StomachPeptone(猪胃消化物)10.0gBeefExtract(牛肉浸粉)5.0gYeastExtract(酵母浸粉)5.0gSodiumchloride(氯化钠)2.5gDextrose(葡萄糖)1.0gL-Arginine(L-精氨酸)2.0gPhenolRed(酚红)0.02gAgar(琼脂)2.5gpH7.1±0.2(25℃)使用说明称取本品28.0g于1L蒸馏水或去离子(可按比例增加或减少配制量),加热煮沸至完全溶解,分装,121℃高压灭菌15分钟,冷至56℃左右添加灭菌小牛血清(培养基:血清为8:2),酌情添加青霉素等抑菌剂,摇匀,备用。该培养基在贮存过程中pH易发生较**动,按经验,可视情况在灭菌前使用碳酸钠或稀盐酸溶液调节pH约7.0-7.1。Hoyle培养基基础 VM培养基 羧甲基纤维素钠(CMC)液体培养基 YSG液体培养基基础 蔗糖硫胺培养基。麦芽浸粉琼脂培养基基础

使用说明称取本品21.5g于1L蒸馏水或去离子水中加热煮沸至完全溶解分装115℃高压灭菌30分钟冷却备用.秕糠马拉色拉菌液体培养基

双歧杆菌液体培养基培养基配方:(/L)大豆蛋白胨5.0g胰胨5.0g酵母提取物10.0g葡萄糖10.0g45.5L-半胱氨酸0.5g刃天青0.1mg无水氯化钙8mg7水合硫酸镁19.2mg碳酸氢钠0.4g氯化钠80mg无水磷酸氢二钾40mg磷酸二氢钾40mgpH7.0使用方法:称量本品31.08克溶解于1000ml的去离子水或蒸馏水里,115度灭菌25分钟,冷却备用。酸土脂肪芽孢杆菌液体培养基培养基配方(/L CaCl22H2O0.25gMgSO47H2O0.5g(NH4)2SO40.2gKH2PO43.0g酵母浸出粉2.0g葡萄糖5.0g使用说明称取本品10.95克于1L蒸馏水或去离子水中,加热溶解,用盐酸调节pH值至4.0,分装,121℃高压灭菌15分钟,冷却,备用。如果要固体培养基就要把本培养基和琼脂粉单独灭菌再混合。例如称取本品10.95克于500mL或去离子水中,加热溶解,用盐酸调节pH值至4.0,121度灭菌15分钟;然后称量15g琼脂粉溶解于500mL或去离子水中,加热溶解,121度灭菌15分钟。灭菌后将两个组分混合在一起,等温度降到65度时候倾注培养皿。

酸土脂肪芽孢杆菌液体培养基添加剂:ZnSO4 7H2O 0.1g,MnCl2 4H2O 0.03g,H3BO3 0.3g,CoCl2 6H2O 0.2g,CuCl2 2H2O 0.01g,NiCl2 6H2O 0.02g,Na2MoO4 2H2O 0.03g,蒸馏水 1.0L。过滤灭菌。 秕糠马拉色拉菌液体培养基

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