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赫氏增菌液

来源: 发布时间:2023年03月08日

T2765SC琼脂基础250g250培养基配方(每升)Enzymaticdigestofprotein(胰酪蛋白胨)15.0gEnzymaticdigestofsoya(大豆蛋白胨)5.0gYeastextract(酵母浸粉)5.0gDisodiumdisulfite,anhydrous(Na2S2O5)1.0gAmmoniumiron(III)citrate(柠檬酸铁铵)1.0gAgar(琼脂)13.0gpH7.6±0.2(25℃)使用说明称取本品40g于1L蒸馏水或去离子水(也可按比例增加或减少配制量),加热煮沸1分钟以上使彻底溶解,分装,121℃高压灭菌15分钟,冷至44-47℃,无菌操作每250ml培养基加入1支S5602(D-环丝氨酸0.1g),轻轻摇匀,备用。脱硫弧菌培养基基础 Waksman液体培养基 Starky液体培养基 Starky硫代硫酸钠液体培养基。赫氏增菌液

赫氏增菌液,培养基

T3052蛋白胨淀粉酵母培养基250g/瓶450配方:(/L)蛋白胨23.0g淀粉1.0g酵母提取物6.0g琼脂粉10.0gNaCl2.0gKNO31.0gK2HPO4•3H2O0.5gMgSO4•7H2O0.5gFeSO4•7H2O0.01gpH7.1-7.5(25℃)使用方法:取本品粉末44.01g溶解于950ml的蒸馏水或去离子水,加热沸腾后分装,121度灭菌15分钟后,待温度降至55度时加入50ml脱纤维羊血,倾注至培养皿凝固后冷藏待用。T3053铁细菌肉汤250g/瓶115用途:用于水中铁细菌培养成分(/L):柠檬酸铁铵10.0g硫酸镁0.5g硫酸亚铁铵0.5g磷酸氢二钾0.5g氯化钙0.2g硝酸钠0.5gpH值6.9±0.1(25℃)用法:称取本品12.2g,加热溶解于1000ml蒸馏水中,分装,121℃高压灭菌15分钟,备用。T3054铁细菌培养基250g/瓶115用途:用于铁细菌的分离培养。成分(/L)柠檬酸铁铵10.0g硫酸镁0.5g硫酸亚铁铵0.5g磷酸氢二钾0.5g氯化钙0.2g硝酸钠0.5g琼脂15.0gpH值6.8-7.0(25℃)用法:称取本品27.2克,加热溶解于1000ml蒸馏水中,分装,121℃高压灭菌15分钟备用。支原体半流体培养基Bennett琼脂放线菌肉汤 葡萄糖天冬酰胺液体培养基葡萄糖天门冬素液体培养基脯氨酸培养基高氏二号培养基。

赫氏增菌液,培养基

T2863B5培养基(不含蔗糖和琼脂)500g/瓶490使用说明称取本品3.2g于1L蒸馏水或去离子水中,微温溶解,使用NaOH或HCl调节pH使灭菌后pH5.7-5.9(25℃),分装,115℃高压灭菌30分钟,备用。本品可能有少量不溶物。相关产品T2864SH培养基(不含蔗糖和琼脂)500g/瓶340产品详情使用说明称取本品0.8g于1L蒸馏水或去离子水中,加入1支S9016(SH培养基添加剂),使用NaOH或HCl调节pH使灭菌后pH4.0-4.4(25℃),微温溶解,分装,115℃高压灭菌30分钟,备用。本品可能有少量不溶物。相关产品T2865DKW培养基500g/瓶145产品详情使用说明称取本品39.5g于1L蒸馏水或去离子水中,添加1支S9017(DKW培养基添加剂),使用NaOH或HCl调节至需要的pH值,加热搅拌持续煮沸1分钟以上使溶解,分装,115℃高压灭菌30分钟,备用。本品有少量不溶物。相关产品

T3031双歧杆菌活化培养基配方:(/L)大豆蛋白胨5.0g胰胨5.0g酵母提取物10.0g葡萄糖10.0gCaCl28mgMgSO419.2mgK2HPO440mgKH2PO440mgNaHCO30.4gNaCl80mgL-半胱氨酸0.5g0.1%刃天青1mg琼脂15.0g使用方法:称量本品46.09克溶解于1000ml的蒸馏水或去离子水中,然后121度高压灭菌15min,冷却至55度后倾注至培养皿中,凝固后可见培养基变成红色。当在厌氧环境下培养后,红色会消失,变成培养基本身的黄色,则说明此时环境是厌氧环境,否则不是厌氧环境。T3032CFU培养基基础250g/瓶290培养基配方(/L)混合蛋白胨20.0g氯化钠5.0g葡萄糖1.0g营养酵素5.0gpH7.3±0.2(25℃)使用说明称取本品31.0g于1L蒸馏水或去离子水中,微温溶解,分装,121℃高压灭菌15分钟或115℃灭菌30分钟,冷却,备用。T3033SDC液体培养基250g/瓶培养基配方(/L):葡萄糖20g/LYNB1.7g/L硫酸铵5g/L腺嘌呤40mg/L尿嘧啶100mg/LL-精氨酸20mg/LL-天冬氨酸100mg/LL-谷氨酸100mg/LL-组氨酸100mg/LL-亮氨酸300mg/LL-赖氨酸150mg/LL-蛋氨酸20mg/LL-苯丙氨酸50mg/LL-丝氨酸400mg/LL-苏氨酸200mg/LL-色氨酸40mg/LL-酪氨酸40mg/LL-缬氨酸150mg/L使用方法:称量本品28.36g溶解于1000ml蒸馏水或去离子水中,0.22um过滤灭菌,然后备用。PBS-Tween20洗液 卵磷脂多价胨稀释液基础 30%葡萄糖溶液(pH6.5±0.5) 1.5%蛋白胨水。

赫氏增菌液,培养基

含0.05%聚山梨酯80的0.9%氯化钠250g/瓶85配方:(/L)氯化钠9g聚山梨酯800.5g使用方法:称量本品9.5g定容至1000ml蒸馏水或者去离子水中,经0.45um过滤膜过滤,然后121度灭菌15分钟备用。酸土脂肪芽孢杆菌液体培养基250g/瓶380培养基配方(/L)<br/>CaCl22H2O0.25g<br/>MgSO47H2O0.5g<br/>(NH4)2SO40.2g<br/>KH2PO43.0g<br/>酵母浸出粉2.0g<br/>葡萄糖5.0g<br/>使用说明<br/>称取本品10.95克于1L蒸馏水或去离子水中,加热溶解,用盐酸调节pH值至4.0,分装,121℃高压灭菌15分钟,冷却,备用。<br/>如果要固体培养基就要把本培养基和琼脂粉单独灭菌再混合。例如称取本品10.95克于500mL或去离子水中,加热溶解,用盐酸调节pH值至4.0,121度灭菌15分钟;然后称量15g琼脂粉溶解于500mL或去离子水中,加热溶解,121度灭菌15分钟。灭菌后将两个组分混合在一起,等温度降到65度时候倾注培养皿。酸土脂肪芽孢杆菌液体培养基添加剂1ml*10支100ZnSO47H2O0.1g,MnCl24H2O0.03g,H3BO30.3g,CoCl26H2O0.2g,CuCl22H2O0.01g,NiCl26H2O0.02g,Na2MoO42H2O0.03g,蒸馏水1.0L。过滤灭菌。肉汁培养基 棉子糖-组氨酸培养基 S培养基 改良高氏二号液体培养基 MS培养基(链霉菌)。GVC增菌液添加剂

葡萄糖琼脂 动力-吲哚-尿素(MIU)培养基基础 V-P半固体琼脂(VP) 西蒙氏柠檬酸盐琼脂枸橼酸盐琼脂。赫氏增菌液

吕氏培养基培养基配方:(/L)心肌浸粉0.72g动物组织胃酶水解物0.71gNaCl0.36g葡萄糖0.71g全蛋粉7.5gpH7.6±0.3(25℃)使用方法:称量本品10g溶解于930ml蒸馏水或去离子水,然后121度高压灭菌15min。待培养基冷却至常温加入70ml的马血清T2312,混匀后备用。MSR培养基培养基配方:(/L)gSO4·7H2O739mgKNO376mgKCl65mgKH2PO44.1mgCa(NO3)2·4H2O359mgNaFeEDTA1.6mgMnSO4·H2O1.86mgZnSO4·7H2O0.28mg硼酸1.85mg五水合硫酸铜0.22mg二水合钼酸钠0.0024mg四水合钼酸铵0.22mg泛酸钙0.001mg烟酸1mg维生素B60.9mg维生素B11mg维生素B120.4mg蔗糖10g植物凝胶3gpH5.5(25℃)使用方法:称量本品14.25g溶解于1000ml蒸馏水中,加热煮沸至完全溶解,分装后,121度灭菌20分钟,冷却后备用。NPNL培养基培养基配方:(/L)牛肉浸出粉3.0g酵母浸出粉5.0g可溶性淀粉0.5gL-半胱氨酸盐酸盐0.5g胰酪胨5g植胨3g磷酸氢二钾1g磷酸二氢钾1g葡萄糖10g牛肝浸出粉10g琼脂粉15gpH7.2(25℃)使用方法:称量本品66克粉末和1g吐温80溶解于1000ml蒸馏水中,121度高压灭菌15分钟后,待温度降至55-65度时,加入1支NPNL培养基添加剂(T3045),倾注培养皿,冷却后待用。赫氏增菌液

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