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pH7.8磷酸盐缓冲液

来源: 发布时间:2023年02月15日

T2871精氨酸支原体琼脂培养基(每升)StomachPeptone(猪胃消化物)10.0gBeefExtract(牛肉浸粉)5.0gYeastExtract(酵母浸粉)5.0gSodiumchloride(氯化钠)2.5gDextrose(葡萄糖)1.0gL-Arginine(L-精氨酸)2.0gAgar(琼脂)15.0gpH7.1±0.2(25℃)使用说明称取本品40.5g于1L蒸馏水或去离子水中,加热煮沸至完全溶解,分装,121℃高压灭菌15分钟,冷至56℃左右添加灭菌小牛血清(培养基:血清为8:2),酌情添加青霉素等抑菌剂,摇匀,备用。该培养基在贮存过程中pH易发生较**动,可视情况在灭菌前使用碳酸钠或稀盐酸溶液调节pH至7.1-7.3。T2872精氨酸支原体半流体培养基(每升)StomachPeptone(猪胃消化物)10.0gBeefExtract(牛肉浸粉)5.0gYeastExtract(酵母浸粉)5.0gSodiumchloride(氯化钠)2.5gDextrose(葡萄糖)1.0gL-Arginine(L-精氨酸)2.0gAgar(琼脂)2.5gpH7.1±0.2(25℃)使用说明称取本品28.0g于1L蒸馏水或去离子(可按比例增加或减少配制量),加热煮沸至完全溶解,分装,121℃高压灭菌15分钟,冷至56℃左右添加灭菌小牛血清(培养基:血清为8:2),酌情添加青霉素等抑菌剂,摇匀,备用。AB培养基基础 地杆菌培养基基础 硫还原泥土杆菌培养基基础 固氮菌琼脂(甘露醇) 固氮菌肉汤(甘露醇,葡萄糖)。pH7.8磷酸盐缓冲液

pH7.8磷酸盐缓冲液,培养基

    蛋白胨淀粉酵母培养基配方:(/L)蛋白胨•••(25℃)使用方法:取本品粉末,加热沸腾后分装,121度灭菌15分钟后,待温度降至55度时加入50ml脱纤维羊血,倾注至培养皿凝固后冷藏待用。哥伦比亚培养基培养基配方:(/L):取本品粉末,加热沸腾后分装,121度灭菌15分钟后,待温度将常温后,加入50ml脱纤维羊血,待用。大肠杆菌MS2噬菌体液体培养基培养基配方(/L)YeastExtract(酵母浸膏)(胰蛋白胨)(氯化钠)±(25℃)使用说明称取本品(后者效果更佳),加热煮沸1分钟使彻底溶解,分装,121℃高压灭菌15分钟,冷却,备用。磷酸盐缓冲液配制方法:磷酸氢二钠,氯化钠,氯化钾,(/L)YeastExtract(酵母浸膏)(胰蛋白胨)(氯化钠)±(25℃)使用说明称取本品(后者效果更佳),加热煮沸1分钟使彻底溶解,分装,121℃高压灭菌15分钟,冷却,备用。磷酸盐缓冲液配制方法:磷酸氢二钠,氯化钠,氯化钾。 bacillomyicn D高效合成培养基(YIGL 培养基)GYCA培养基 YPGA培养基 YDC培养基 巴尔斯氏培养基基础 改良巴尔斯氏培养基基础。

pH7.8磷酸盐缓冲液,培养基

T2773EG肉汤培养基250g/瓶210产品详情培养基配方(每升)MeatExtract(肉浸粉)2.4gProteosepeptoneNo.3(月示胨)10.0gYeastExtract(酵母浸粉)5.0gNa2HPO4(磷酸氢二钠)4.0gGlucose(葡萄糖)1.5gSolubleStarch(可溶性淀粉)0.5gL-Cystine·HCl(L-胱氨酸盐酸盐)0.2gL-Cysteine·HCl·H2O(L-半胱氨酸盐酸盐)0.5gpH7.5±0.1(25℃)使用说明T2774梭状芽孢杆菌计数琼脂250g290培养基配方(每升)MixedPeptone(混合蛋白胨)15.0gSoyaPeptone(大豆蛋白胨)7.5gYeastExtract(酵母浸粉)7.5gBeefExtract(牛肉浸粉)7.5gFerricAmmoniumCitrate(柠檬酸铁铵)1.0gSodiumHydrogenSulfite(偏重亚硫酸钠)1.0gL-CysteineChloride(L-半胱氨酸盐酸盐)0.75gAgar(琼脂)30.0gpH7.6±0.2(25℃)使用说明称取本品70.3g于1L蒸馏水或去离子水中,加热持续煮沸1分钟以上使完全溶解,分装,121℃高压灭菌15分钟,灭菌结束后请摇匀,以防琼脂沉积于器皿底部而凝固,备用。使用时将上述制备的培养基15ml倾注入含有10ml样品的培养器皿中,轻轻混匀避免产生气泡,厌氧培养。T2775庖肉培养基基础/疱肉培养基基础250g/瓶125 

T2793碎肉琼脂基础250g/瓶340产品详情培养基配方(每升)PancreaticDigestofCasein(胰蛋白胨)30.0gBeefExtract(牛肉浸粉)10.0gYeastExtract(酵母浸粉)5.0gDipotassiumPhosphate(磷酸氢二钾)5.0gResazurin(刃天青)0.001gAgar(琼脂)20.0gpH7.0±0.2(25℃)使用说明T2794SFP琼脂基础250g/瓶340相关产品T2795产气荚膜梭菌测定用培养基250g/瓶115培养基配方(每升)Polypeptone(多价胨)15.0gSoyaPeptone(大豆胨)7.5gYeastExtract(酵母粉)7.5gBeefExtract(牛肉粉)7.5gFerricAmmoniumCitrate(柠檬酸铁铵)1.0gSodiumHydrogenSulfite(偏重亚硫酸钠)1.0gL-CysteineChloride(L-半胱氨酸盐酸盐)0.75gAgar(琼脂)20.0gpH7.6±0.1(25℃)使用说明称取本品60.25g于1L蒸馏水或去离子水中,加热持续煮沸1分钟以上使完全溶解,分装,121℃高压灭菌15分钟,灭菌结束后请摇匀,以防琼脂沉积于器皿底部而凝固,备用。李氏琼脂 Herrold’s 卵黄琼脂基础 指示选指示选择性培养基基础 肝浸液肉汤 肝浸液琼脂 胰膘肉汤 胰膘琼脂。

pH7.8磷酸盐缓冲液,培养基

T3013矿物质改良谷氨酸盐培养基(MMG肉汤)培养基配方(/L)乳糖20.0氯化铵5.0磷酸氢二钾1.8甲酸钠0.5L-胱氨酸0.04L-天冬氨酸0.048L-精氨酸0.04硫胺0.002烟酸0.002泛酸0.002硫酸镁0.2柠檬酸铁铵0.02氯化钙0.02溴甲酚紫0.02谷氨酸钠12.7pH6.7±0.1(25)使用方法:称取20.39g,加入到1L去离子水溶解,分装到含有倒置德拉姆管(杜氏管)的试管中,115°C灭菌10min。或者连续三天,每天在100°C灭菌30min。使用前检查pH,pH6.7对于培养基效果十分重要。T3014固氮培养基培养基配方(每升)YeastExtract(酵母提取物)0.5gMannitol(甘露醇)20.0gK2HPO40.2gKH2PO40.8gMgSO4·7H2O0.2gCaSO4·2H2O0.1gFeCl30.01gNa2MoO4·2H2O0.002gAgar(琼脂)15.0gpH7.2±0.2(25℃)使用说明称取本品36.8g于1L蒸馏水或去离子水(也可按比例增加或减少配制量)中,加热煮沸1分钟以上使溶解,分装,121℃高压灭菌15分钟,灭菌结束后请摇匀,避免琼脂沉积于器皿底部,备用T3015固氮培养基(不含琼脂)培养基配方(每升)KH2PO40.2gK2HPO40.8gMgSO4.7H2O0.2gCaSO4.2H2O0.1gFeCl30.01gNa2aMoO4.2H2O0.002g酵母提取物0.5g甘露醇20.0gpH7.2±0.2(25℃)使用说明称取本品21.8g于1L蒸馏水或去离子水。自诱导SB肉汤培养基 2×YT琼脂 双倍乳糖蛋白胨培养液双料乳糖蛋白胨培养液 三倍乳糖蛋白胨培养液。M-绿色酵母菌和霉菌肉汤

改良巴尔斯氏培养基基础(含2.5%NaCl) 桑塔基氏培养基基础 改良桑塔基氏培养基基础。pH7.8磷酸盐缓冲液

吕氏培养基培养基配方:(/L)心肌浸粉0.72g动物组织胃酶水解物0.71gNaCl0.36g葡萄糖0.71g全蛋粉7.5gpH7.6±0.3(25℃)使用方法:称量本品10g溶解于930ml蒸馏水或去离子水,然后121度高压灭菌15min。待培养基冷却至常温加入70ml的马血清T2312,混匀后备用。MSR培养基培养基配方:(/L)gSO4·7H2O739mgKNO376mgKCl65mgKH2PO44.1mgCa(NO3)2·4H2O359mgNaFeEDTA1.6mgMnSO4·H2O1.86mgZnSO4·7H2O0.28mg硼酸1.85mg五水合硫酸铜0.22mg二水合钼酸钠0.0024mg四水合钼酸铵0.22mg泛酸钙0.001mg烟酸1mg维生素B60.9mg维生素B11mg维生素B120.4mg蔗糖10g植物凝胶3gpH5.5(25℃)使用方法:称量本品14.25g溶解于1000ml蒸馏水中,加热煮沸至完全溶解,分装后,121度灭菌20分钟,冷却后备用。NPNL培养基培养基配方:(/L)牛肉浸出粉3.0g酵母浸出粉5.0g可溶性淀粉0.5gL-半胱氨酸盐酸盐0.5g胰酪胨5g植胨3g磷酸氢二钾1g磷酸二氢钾1g葡萄糖10g牛肝浸出粉10g琼脂粉15gpH7.2(25℃)使用方法:称量本品66克粉末和1g吐温80溶解于1000ml蒸馏水中,121度高压灭菌15分钟后,待温度降至55-65度时,加入1支NPNL培养基添加剂(T3045),倾注培养皿,冷却后待用。pH7.8磷酸盐缓冲液

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