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Pachlewski固体培养基

来源: 发布时间:2023年02月12日

T2866改良Frey氏液体培养基基础250g/瓶220产品详情培养基配方(每升)氯化钠5.0g氯化钾0.4g7水硫酸镁0.2g12水磷酸氢二钠1.6g磷酸二氢钾0.2g1水葡萄糖10.0g乳蛋白水解物5.0g酵母浸粉5.0g酚红0.01gpH7.7±0.1(25℃)使用说明T2867Hayflick培养基250g/瓶490产品详情培养基配方(每升)PPLOBroth(PPLO肉汤)21.0gYeastExtract(酵母浸粉)25.0gDextrose(葡萄糖)1.0gPhenolRed(酚红)0.002gpH7.8±0.2(25℃)使用说明T2868KM2猪肺炎支原体琼脂培养基250g/瓶540培养基配方(每升)乳清蛋白水解物5.0g鲜酵母浸出物10.0gEagles氏液5.975gDulbecco磷酸盐缓冲液2.925g琼脂15.0gpH7.5±0.2(25℃)使用说明称取本品38.9g于800ml蒸馏水或去离子水中,煮沸溶解,115℃灭菌20分钟,冷至55℃左右,无菌操作加入0.125g无菌醋酸铊、20万单位无菌青霉素和200ml无菌健康猪血清,混匀,倾注平板,备用。M-远藤氏防腐培养基 克罗诺杆菌筛选肉汤 Skirrow琼脂基础(Skirrow血琼脂基础) 半固体储存培养基。Pachlewski固体培养基

Pachlewski固体培养基,培养基

T3028EC-MUG培养基250g/瓶920培养基配方(/L)Peptone(蛋白胨)10.0gPancreaticDigestofCasein(胰酪蛋白胨)20.0gSodiumChloride(氯化钠)5.0gBileSaltsNO.3(3号胆盐)1.5gLactose(乳糖)5.0gDipotassiumphosphate(磷酸氢二钾)4.0gMonopotassiumphosphate(磷酸二氢钾)1.5gMUG(MUG)0.05gpH6.9±0.1(25℃)使用说明称取本品37.0g于1L蒸馏水或去离子水中(可按比例增加或减少配制量),微温溶解,分装试管,121℃高压灭菌15分钟,备用。T3029FM22生长培养基250g/瓶380培养基配方(/L):KH2PO443.00g(NH4)2SO45.00gCaSO41.00gK2SO414.3gMgSO47H2O11.7g使用方法:称量本品75g和40ml的甘油,加入至1000ml蒸馏水中,121度高压灭菌15min后冷却待用。T3030比较低培养基(minimalmedium)250g/瓶550培养基配方(/L)15mM葡萄糖2.702g10mM硫酸镁1.205g29.4mM磷酸钾6.241g13mM甘氨酸0.976g3μM硫胺素0.001gpH5.5±0.1(25℃)使用方法:称量本品11.125克溶解于1000ml蒸馏水或去离子水中,然后经过0.22um过滤灭菌后备用。Pachlewski固体培养基ITC 肉汤基础氯苯酚-替卡西林-氯酸钾肉汤基础 SSDC培养基沙门氏菌-志贺氏菌琼脂 蛋白胨山梨醇胆盐(PSB)肉汤。

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T2869KM2猪肺炎支原体肉汤培养基250g/瓶520培养基配方(每升)乳清蛋白水解物5.0g鲜酵母浸出物10.0gEagles氏液5.975gDulbecco磷酸盐缓冲液2.925g苯酚红0.007gpH7.5±0.2(25℃)使用说明称取本品23.9g于800ml蒸馏水或去离子水中,微温溶解,加入0.125g醋酸铊和20万单位青霉素,过滤除菌,无菌操作加入200ml无菌健康猪血清,校正pH7.4-7.6,分装无菌器皿,备用。T2870精氨酸支原体半流体培养基(含酚红)250g/瓶370培养基配方(每升)StomachPeptone(猪胃消化物)10.0gBeefExtract(牛肉浸粉)5.0gYeastExtract(酵母浸粉)5.0gSodiumchloride(氯化钠)2.5gDextrose(葡萄糖)1.0gL-Arginine(L-精氨酸)2.0gPhenolRed(酚红)0.02gAgar(琼脂)2.5gpH7.1±0.2(25℃)使用说明称取本品28.0g于1L蒸馏水或去离子(可按比例增加或减少配制量),加热煮沸至完全溶解,分装,121℃高压灭菌15分钟,冷至56℃左右添加灭菌小牛血清(培养基:血清为8:2),酌情添加青霉素等抑菌剂,摇匀,备用。该培养基在贮存过程中pH易发生较**动,按经验,可视情况在灭菌前使用碳酸钠或稀盐酸溶液调节pH约7.0-7.1。

双歧杆菌液体培养基培养基配方:(/L)大豆蛋白胨5.0g胰胨5.0g酵母提取物10.0g葡萄糖10.0g45.5L-半胱氨酸0.5g刃天青0.1mg无水氯化钙8mg7水合硫酸镁19.2mg碳酸氢钠0.4g氯化钠80mg无水磷酸氢二钾40mg磷酸二氢钾40mgpH7.0使用方法:称量本品31.08克溶解于1000ml的去离子水或蒸馏水里,115度灭菌25分钟,冷却备用。酸土脂肪芽孢杆菌液体培养基培养基配方(/L CaCl22H2O0.25gMgSO47H2O0.5g(NH4)2SO40.2gKH2PO43.0g酵母浸出粉2.0g葡萄糖5.0g使用说明称取本品10.95克于1L蒸馏水或去离子水中,加热溶解,用盐酸调节pH值至4.0,分装,121℃高压灭菌15分钟,冷却,备用。如果要固体培养基就要把本培养基和琼脂粉单独灭菌再混合。例如称取本品10.95克于500mL或去离子水中,加热溶解,用盐酸调节pH值至4.0,121度灭菌15分钟;然后称量15g琼脂粉溶解于500mL或去离子水中,加热溶解,121度灭菌15分钟。灭菌后将两个组分混合在一起,等温度降到65度时候倾注培养皿。

酸土脂肪芽孢杆菌液体培养基添加剂:ZnSO4 7H2O 0.1g,MnCl2 4H2O 0.03g,H3BO3 0.3g,CoCl2 6H2O 0.2g,CuCl2 2H2O 0.01g,NiCl2 6H2O 0.02g,Na2MoO4 2H2O 0.03g,蒸馏水 1.0L。过滤灭菌。 3%NaCl精氨酸双水解酶试验培养基 3%NaCl氨基酸脱羧酶试验对照培养基 MRVP培养基 动力培养基 淀粉水解培养基。

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T3041选择性改良NPNL培养基250g/瓶300用途;用于双歧杆菌选择性分离培养基配方:(/L)酵母浸出粉5.0g可溶性淀粉0.5g蛋白胨10gL-半胱氨酸0.5g胰酪胨5g大豆蛋白胨5g磷酸氢二钾1g磷酸二氢钾1g葡萄糖10g乳糖3g牛肝浸出粉10g琼脂粉15gpH7.2(25℃)使用方法:称量本品66克粉末和1克吐温80溶解于1000ml蒸馏水中,121度高压灭菌15分钟后,待温度降至55-65度时,每100ml中加入1支选择性改良NPNL培养基添加剂1(T3042)和1支选择性改良NPNL培养基添加剂2(T3043)倾注培养皿,冷却后待用。如果需要加入5-溴-4-氯-3-吲哚半乳糖苷(X-gal),需要加入至终浓度60ug/ml。T3042选择性改良NPNL培养基添加剂10.5ml×10支65FeSO47H2O0.2g、MgSO47H2O4g、MnSO4.4H2O0.135g、NaCI0.2g溶于蒸馏水100ml.T3043选择性改良NPNL培养基添加剂20.5ml×10支180丙酸钠30g、硫酸巴龙霉素400mg、硫酸新霉素200mg、NaCI6g溶于蒸馏水1000ml.0.9%氯化钠 大肠杆菌噬菌体ΦX174液体培养基 乳糖发酵培养基/乳糖复发酵培养基 伊红美蓝琼脂(不含乳糖)。吡哆醇Y培养基

葡萄糖酵母浸粉蛋白胨琼脂GYP琼脂 改良M17琼脂培养基基础 尿酸琼脂 MC肉汤不含琼脂溴甲酚紫牛乳琼脂培养基。Pachlewski固体培养基

是一家集科研、生产和销售于一体的综合性化工企业。公司成立于2012-11-29,位于宝安公路4997号2号楼5楼。成立以来,一直致力于研究、开发、生产新材料化工资源。目前主营产品是培养基,菌种,标准品,酶,公司现已拥有完善的基础设施,先进的生产工艺,配套的生产设备,齐全的检测仪器。公司一直坚持诚信经营,与客户互利互惠。公司领导在培养基,菌种,标准品,酶行业经历几十余年,与国内多家大型企业公司建立了长期的合作关系,取得了良好的信誉。公司董事长及各领导遵循精心选材, 品质监控,管理严谨,服务精诚为指导方向,努力为各界行业生产出更多更好的产品,提供更真更诚的服务。Pachlewski固体培养基

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