南京RNA提取试剂产品介绍

植物RNA提取：植物组织中，富含酚类化合物，或富含多糖，或含有某些尚无法确定的次级代谢产物，或RNase的活性较高。这些物质在细胞裂解后与RNA紧密结合形成难溶复合物或者胶状沉淀，很难将其去除。所以我们在提取植物组织时，要选取针对植物的试剂盒，试剂盒里的裂解液能有效解决多酚易氧化、多糖化合物与核酸分离等难题。1、植物的果皮、果肉、种子、叶片等要在研钵中充分研磨，研磨过程中液氮要及时补充，避免样品融化，研磨后的样品应迅速加入裂解液中震荡混匀，避免RNA降解。2、像水稻及小麦叶片等富含纤维的样本，则应适当减少提取用量，否则组织研磨及裂解不彻底，会使提取的RNA产量较低。3、含水分较多的植物组织例如石榴果实、西瓜果实、桃子果实等则应当适当提高样本量（可选100~200mg）。4、植物组织，如植物叶片、根茎、坚硬的果实等材料一般建议使用液氮在研钵中彻底研钵成份，再继续进行提取步骤。常规的组织匀浆机对植物组织的匀浆效果可能不佳，一般不建议使用。普通的提取实验用国产的试剂盒就足以，价格不高，基本上各地均有现货。南京RNA提取试剂产品介绍

动物细胞RNA提取：1、悬浮细胞：可直接离心后弃掉培养基，用无菌PBS清洗1~2遍后，再用适量PBS悬浮起来，然后再加入裂解液进行裂解。千万不要完全弃掉液体后，往沉淀细胞里直接加入裂解液，这样会使外表层的细胞裂解后释放的组蛋白包裹粘附在沉淀细胞外侧，从而限制沉淀内部的细胞与裂解液的接触，从而导致细胞裂解不彻底，降低RNA得率。2、半贴壁或贴壁不紧的细胞：弃掉培养基后，用PBS洗1~2次，然后直接吸取适量PBS用吸管或者泵吹打培养皿，把细胞吹下来，转移到无RNA酶的EP管中，加裂解液进行提取。成都正规RNA提取试剂厂家供应RNA的碱基配对规则基本和DNA相同，不过除了A-U、G-C配对外，G-U也可以配对。

总RNA提取试剂是广谱型总RNA提取试剂。实验操作快速方便，颜色鲜明，便于分层。本试剂适用范围普遍，可以从动物组织、植物材料、各种微生物及培养细胞等样品中提取总RNA。该方法对少量的组织(50-100mg)和细胞(5×106)以及大量的组织(≥1g)和细胞(>107)均有较好的分离效果。样品在总RNA提取试剂中被充分裂解的同时能够较大限度地保证RNA的完整性。在加入氯仿离心后，溶液会分成三层：上层无色水相、中间层和下层红色有机相，RNA分布在上清层中。收集上清层后，经异丙醇沉淀便可以回收得到总RNA。提取的总RNA完整性好，无蛋白和DNA污染，可用于各种分子生物学常规实验，如RT-PCR、Real-timeRT-PCR、Northernblot、DotBlot、体外翻译等。

细胞质和细胞核RNA提取试剂盒特点：1.有效分离和提取细胞质RNA，与细胞核RNA。2.方便快捷的离心柱操作方式。3.提取的RNA，品质高，产量多。4.试剂盒不含苯酚，可提取所有RNA（含MicroRNA）。5.纯化的RNA可用于任何应用，包括RT-PCR，qRT-PCR，RNA-Seq，阵列等。6.细胞质RNA不含DNA，可直接用于RT-PCR/qRT-PCR。7.试剂盒可用于哺乳动物细胞或者组织样品的提取。在某些情况下，研究者们更希望能够提取特定分馏的RNA，而不是总RNA。例如，在一些表达谱研究中，较好能够提取成熟的细胞质（Cytoplasmic）RNA。或者，在研究分析未剪接的RNA前体时，提取细胞核（Nuclear）RNA会是一个更好的选择。然而，市面上绝大多数厂家只能为您分别提供2种试剂盒来提取细胞质与细胞核的RNA，不仅费用高昂，而且浪费大量的材料与时间。RNA定量方法与DNA定量相似。

BIOG血液RNA快速提取试剂盒：BIOG血液RNA快速提取试剂盒是我公司研发团队在综合比较了国外同类较好产品的基础上反复研制优化而成，专门用于血液RNA的快速提取纯化。本试剂盒采用独特的裂解液配方，可直接从新鲜、冷冻或陈旧的全血中提取高质量的RNA，操作简便快速，只需15分钟即可完成血液RNA提取。RNA提取得率较高，可在200μL全血中提取5μg左右RNA。BIOG血液RNA快速提取试剂盒采用了较新的较好离子膜，裂解液和洗脱液经过多次优化，有效地去除了蛋白、色素、脂类等杂质污染，特别适用于血液包括细菌、病菌等传染的分子检测。对RNA的科学研究，首先要从植物或者动物等组织中提取出合格的RNA。苏州RNA提取试剂单价

提取的RNA样品中不应存在对酶存在压制作用的有机溶剂及过高浓度的金属离子。南京RNA提取试剂产品介绍

RNA提取：主要试剂Trizol是一种新型总RNA抽提试剂，内含异硫氰酸胍等物质，能迅速破碎细胞，压制细胞释放出的核酸酶。1.Trizol试剂含有苯酚，具有毒性和刺激性，注重操作。2.RNase污染的主要来源是操作过程中手和空气中的浮沉，注重配带手套，样品尽可能盖严。3.细胞裂解必需充分且操作迅速。裂解不完全会降低较后得率，因为一部分RNA会残留在未裂解的细胞中。细胞裂解之后要看不见颗粒状物质（结缔组织和骨除外）。在清洗和裂解细胞时较好在低温下操作，防止在操作过程中释放的内源RNase降解了RNA。4.酵母和一些细菌由于细胞壁的特别结构，可以加入Trizol试剂同时加入无RNase的玻璃珠并剧烈振荡，使细胞裂解充分。2-8℃避光保存一年。南京RNA提取试剂产品介绍