重庆精密数字PCR代理商

数字PCR也叫DigitalPCR（dPCR），是近几年发展起来的一种核酸定量分析技术。相较于传统荧光定量PCR来说，数字PCR对结果的判定不依赖于扩增曲线循环Ct值，不受扩增效率的影响，能够直接读出DNA的分子个数，能够对起始样本核酸分子***定量。数字PCR基本原理是将一个样本分成几十到几万份，然后再将其分配到不同的反应单元中，使每个微滴单元包含一个或多个拷贝的核酸分子（即DNA模板），每个单元都会对目标分子进行扩增，然后再对每个单元进行荧光信号的统计并计算。相对而言，传统PCR或qPCR反应都是发生于同一体系当中，这也是数字PCR与其比较大的区别。浚和(上海)仪器科技有限公司为您提供数字PCR，期待您的光临！重庆精密数字PCR代理商

MicroDrop-100系统产品特点：一、适应性广，灵活性高1、理论上可覆盖qPCR（荧光定量PCR)的所有应用2、样本多样性，样本通量可达96个样本，支持灵活设定3、开放式平台，支持用户自行开发试剂、产品。二、灵敏度高，准确性高1、***定量——无需依赖标准曲线2、采用微滴式技术高达100,000个的微滴3、线性范围达到6个数量级，灵敏度高达万分之一三、可分析复杂混合物1、准确度不完全依赖于扩增效率2、双通道荧光检测，支持EvaGreen染料及探针法3、支持多重数字PCR四、操作简单，使用方便1、全封闭防污染设计，一键式自动化操作。2、可选全中文分析软件甘肃噪音小数字PCR要多少钱线性范围达到6个数量级，灵敏度高达万分之一。

微滴式数字PCR系统在传统的PCR扩增前对样品进行微滴化处理，即将含有核酸分子的反应体系分成成千上万个纳升级的微滴，其中每个微滴或不含待检核酸靶分子，或者含有一个至数个待检核酸靶分子。经PCR扩增后，逐个对每个微滴进行检测，有荧光信号的微滴判读为1，没有荧光信号的微滴判读为0，根据泊松分布原理及阳性微滴的个数与比例即可得出靶分子的起始拷贝数或浓度。与传统PCR相比所具有的优势不依赖Ct值或内参基因，即可确定低至单拷贝的待检靶分子的***数目。微滴技术让数字PCR更低成本，且更实用。

MicroDrop-100微滴式数字PCR应用范围如下：a.动植物检验检疫，动物源性分析、极微量病原菌检测定量分析、转基因产品检测；b.降低筛查成本、缩短检测周期，适用于T13\T18\T21三体综合征等遗传病的风险评估；适用于zhong瘤早期筛查、分子分型、靶向用药和疗效监测等；适用于传染性疾病的早期诊断和诊疗指导；c.可用于DNA甲基化的检测、CRISPR-Cas9基因编辑效率检测等。d.基因表达差异监测单细胞研究：测序、PCRe.无创产前筛查：低成本、快速、传染性疾病：HBV、HIV、COVID-19定量数字PCR技术是公认的液体活检领域灵敏度比较好的检测方法。

研究方向基因表达差异研究检测时完全不依赖传统的Ct值即可实现真正意义上的***定量，从而提供了比实时荧光定量PCR更精确的基因差异表达研究，尤其对于那些靶基因表达差异微小的情况：microRNA、lncRNAs等的表达分析、等位基因的不平衡表达、单细胞基因表达分析、Exosome内核酸分子定量分析等。拷贝数变异(CNV)研究微滴化的样品处理及检测，这种摆脱Ct值的计算方法而直接获取目标基因的***拷贝数，为拷贝数变异的研究提供了***的检测精度。是其他诸如二代测序、芯片杂交等平台无法达到的，因此采用数字PCR能够有效对NGS、aCGH的实验结果进行验证，并具有成本低、通量高的特点。采用主流可靠的解决方案，由微滴生成仪、微滴检测仪、数据分析软件组成。青海小型数字PCR电话

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数字PCR为juedui定量，qPCR为相对定量，数字PCR较qPCR更精细、更灵敏。所以说，未来数字PCR将成为qPCR的重要补充，在部分领域逐步替代荧光定量PCR。未来这些领域将广泛应用到数字PCR：科研：高校（生命科学学院、环境学院、医学院、药学院）等。医院：病理科、血液科、妇产科、心血管科、检验科、转化医学中心：研究院单位、疾控中心、海关（出入境检验检疫）、质监局、环境/环保局等。企业：第三方检测机构、IVD(分子体外诊断试剂)、生物制药等。重庆精密数字PCR代理商