凡能产生抗体的高等动物（包括人类），当注入胸腺依赖性抗原（TD抗原）进行免疫时都有着相同产生抗体的规律，即存在初次免疫应答（primary immune response）和再次免疫应答（secondary immune response）。初次免疫应答是指机体初次接触某种抗原物质引起特异性抗体产生的过程。其特点是潜伏期长（一周以上），产生的抗体滴度（效价）低、维持的时间短，产生的抗体以IgM为主；再次免疫应答是指机体以后再次接触同样的抗原后所产生的抗体应答过程。其特点是产生抗体的潜伏期短、抗体滴度高，维持的时问长，产生的抗体以IgG为主。抗体在疫苗接种后的产生是一种主动免疫应答，提供长期的保护作用。广东富含脯氨酸11抗体费用
多克隆抗体乳化作用：根据抗原的性质、免疫原性和动物的免疫反应性来决定免疫途径、免疫次数和间隔时间等。 免疫途径包括皮下注射、皮内注射、肌肉注射、静脉注射、腹腔注射以及淋巴结内注射等。抗原量少，则一般多采用加佐剂，淋巴结内或淋巴结周围、或足掌、或皮内、皮下多点注射，如抗原量多，则可采用皮下、肌肉、以至静脉注射。 注射间隔时间 带佐剂的皮内、皮下注射，一般为间隔 2～4 周免疫一次。不带佐剂的皮下或肌肉注射，一般为 1～2 周间隔时间；肌肉或静脉免疫的，可 5 天左右的间隔时间。 可以把各种注射途径联合起来应用，然后以达到效价要求为目的。广东富含脯氨酸11抗体费用抗体的结构包括两个重链和两个轻链，形成Y形分子，每一个Y形分子具有两个抗原结合位点。
多克隆抗体免疫动物：抗原的免疫剂量是依照给予动物的种类、免疫周期以及所要求的抗体特性等不同而不同。剂量过低，不能引起足够强的免疫刺激，免疫剂量过多，有可能引起免疫耐受。在一定的范围内，抗体的效价是随注射剂量的增加而增高。蛋白质抗原的免疫剂量比多糖类抗原宽。一般而言，小鼠的初次免疫剂量为 50μg～400μg/次， 大鼠为100μg～1 000μg/次， 兔为 200μg～1 000μg/2次。加强剂量为初次剂量的 1/5～2/5。免疫剂量与注射途径有关，一般而言，静脉注射剂量大于皮下注射，而皮下注射又比掌内和跖内皮下注射剂量大，也可采用淋巴结内注射法。
按抗体产生的来源分为正常抗体（天然抗体），如血型ABO型中的抗A和抗B的抗体，和免疫抗体如抗微生物的抗体。按反应抗原的来源分为异种抗体，异嗜性抗体，同种抗体和自身抗体。按抗原反应的凝集状态分为完全抗体IgM和不完全抗体IgG等。抗体在医疗实践中应用甚为普遍。如用于疾病的预防、诊断和调理方面都有一定的作用。临床上用丙种球蛋白预防病毒性肝炎、麻疹、风疹等，国际上用抗Rh免疫球蛋白预防因Rh血型不合引起的溶血症。诊断上如类风湿因子用于类风湿性关节炎，抗核抗体（ANA）、抗DNA抗体用于系统性红斑狼疮，抗精子抗体用于原发性不孕症的诊断等；调理上如有害素中毒用抗毒调理以及免疫缺陷性疾病的调理等。 抗体也可以通过血液透析、免疫球蛋白输注等方式进行passively transfer。
多克隆抗体抗血清冻存：抗血清收获后，加 1/万硫柳汞或 1/万的叠氮钠防腐，或加入等量的中性甘油，分装小瓶，置-20℃以下的低温保存，数月至数年内抗体效价无明显变化。注意避免反复冻融。也可将抗血清冷冻干燥后保存。多克隆抗体的制备一般包括以下几个步骤：1、制备抗原。2、选择实验动物。3、动物免疫。4、试取血进行测试，看看是否成功免疫。5、如果成功免疫，杀死实验动物，采集全部血清。6、纯化出抗体。7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。具体操作与制备原理参见中国免疫学实验**定的抗体可以用于诊断某些疾病，如用于检测乙肝病毒传染的抗体。广东富含脯氨酸11抗体费用
抗体是免疫系统产生的一种蛋白质，能够识别并中和入侵机体的病原体。广东富含脯氨酸11抗体费用
多克隆抗体免疫动物：免疫剂量与注射途径有关，一般而言，静脉注射剂量大于皮下注射，而皮下注射又比掌内和跖内皮下注射剂量大，也可采用淋巴结内注射法。加佐剂比不加佐剂的注射剂量要小，对家兔而言，采用弗氏完全佐剂，则需注射 0.5mg～1mg/kg./次，如采用弗氏不完全佐剂则注射剂量应大10 倍以上。如要制备高度特异性的抗血清,可选用低剂量抗原短程免疫法。如需要获得高效价的抗血清，宜采用大剂量长程免疫法。免疫周期长者，可少量多次。免疫周期短者，应大量少次。 两次注射的间隔时间应长短适宜,太短起不到再次反应的效果太长则失去了前一次激发的敏感作用。一般间隔时间应为 5~7 天，加佐剂者应为 2 周左右。 注射的 Ig 纯度高，则一般不易引起过敏反应，如注射血清，即使是少量，在再次免疫时，极易引起过敏反应，所以一定要采取措施。广东富含脯氨酸11抗体费用