众所周知，光是一种电磁波，而电磁波包含着不同波长的形式。如我们耳熟能详的伽马射线、X光、紫外、红外、微波、雷达等等。其中，我们日常接触多的是可见光了。可见光，顾名思义，在其范围内，人眼能够将不同波长的光感知为不同的颜色。比如波长在620-780nm的光人眼感知大致都为红色，波长在490-580nm的光大致都为绿色，而波长在450-490nm的光大致都为蓝色。光谱，就是光在不同波长处的强度分当光照射或者穿透某物质时，光的性质会被物质属性调制，其反射/透射光的光谱也会展现出五花八门的变化曲线，并据此可以用来分析该物质的化学/分子组成等。如图3所示，是各种光源的发射光谱曲线，由于其光源发光物质的物理/化学属性不同，其发射光谱也表现出相应的属性，具体表现为：随着横坐标波长的变化，不同波长对应的光强度也随之变换。因此，对于波长强度信息的获取与应用称之为光谱技术。而能够获得光谱信息的仪器光谱仪设备哪家强？欢迎咨询上海永汇实业发展有限公司！徐汇区斯派克直读光谱仪调试
与试样中被测元素浓度c的关系如下：A=Kc式中K---吸收系数。只有当入射光是单色光，上式才能成立。由于原子吸收光的频率范围很窄（0.01nm以下〕，只有锐线光源才能满足要求。在原子吸收光谱分析中，由于存在多种谱线变宽的因素，例如自然变宽、多普勒（热）变宽、同位素效应、罗兰兹（压力）变宽、场变宽、自吸和自蚀变宽等，引起了发射线和吸收线变宽，尤以发射线变宽影响比较大。谱线变宽能引起校正曲线弯曲，灵敏度下降。减小校正曲线弯曲的几点措施：（1）选择性能好的空心阴极灯，减少发射线变宽。（2）灯电流不要过高，减少自吸变宽。（3）分析元素的浓度不要过高。（4）对准发射光，使其从吸收层穿过。（5）工作时间不要太长，避免光电倍增管和灯过热。（6）助燃气体压力不要过高，可减小压力变宽。江西专注光谱仪联系方式光谱仪厂家哪家好？欢迎咨询上海永汇。
测系统元素灯发出的光谱线被待测元素的基态原子吸收后，经单色仪分选出特征的光谱线，送入光电倍增管中，将光信号转变为电信号，此信号经前置放大和交流放大后，进入解调器进行同步检波，得到一个和输入信号成正比的直流信号。再把直流信号进行对数转换、标尺扩展，用读数器读数或记录。干扰及消除原子吸收光谱分析的干扰通常有5种类型：化学干扰、物理干扰、电离干扰、光谱干扰及背景干扰等。（1）化学干扰。化学干扰是原子吸收光谱分析中经常遇到的。产生化学干扰的主要原因是被测元素形成稳定或难熔的化合物不能完全离解出来所致。它又分为阳离子干扰和阴离子干扰。在阳离子干扰中，有很大一部分是属于被测元素与干扰离子形成的难熔混晶体，如铝、钛、硅对碱士金属的干扰；硼、铍、铬、铁、铝、硅、钛、铀、钒、钨和稀士元素等，易与被测元素形成不易挥发的混合氧化物，使吸收降低；也有增大吸收（增感效应）的，如锰、铁、钴、镍对铝、镍、铬的影响。阴离子的干扰更为复杂，不同的阴离子与被测元素形成不同熔点、沸点的化合物而影响其原子化，如磷酸根和硫酸根会抑制碱土金属的吸收。
电子暗噪声：由于不需要的像元素产生的噪声光谱噪声：包含：电子暗噪声、由于光的不稳定性造成的噪声，为了补偿随时间变化的回归基线产生的变化，海洋光学光谱仪都有一组有不参加光谱图的像元（这些像元接收不到光）。将这些暗像元的输出值作平均，并在电子暗噪声校正状态下从检测器中所有像元的输出值中减去。这会导致检测器所有像元总数的基线回归（没有光入射）读数下降到零左右，更重要的是，整个试验中任何可能产生的基线回归的变化都会被自动补偿。强烈推荐用电子暗噪声校正。光谱仪怎么收费的？欢迎咨询上海永汇实业发展有限公司！
这类滤光片用于检测器的窗口上，其作用是消除二级和三级衍射效应。这种设计可以消除较低波长的光撞击到应该接受较高波长光的检测器的位置。比如，如果没有这种滤光片，253.652nm波长的汞灯光源的光将会同时出现在检测器的253.653nm和507.304nm波长处。光合有效辐射是测量被一偏平原吸收、并且作用于光合作用的入射光的总量。因此在农业研究中，它是一个非常有用的参数。光合作用是一个量子过程：被叶绿素吸收的光子的数量（不是能量）决定光合作用化学反应的速率（被吸收的400nm波长的光子与500nm的光子具有相同的效率，多余的能量被当做热量散发）PAR是指在单位时间入单位面积的，在400-700nm波长范围内的光子的总数。因此，我们假设在这个波长范围内所有光子具有相同的效率，在这个范围外的光子没有效率。更重要的似乎PAR不会提供任何有关吸收效率的问题，不单单不单单是潜在的，有用的光子的数量。它是一个“宽带数量”而不是光谱。一个PAR度数将会提供经过计算的落在给定地点的光谱图内的所有有效光子的数量。光谱仪价钱多少？欢迎咨询上海永汇实业发展有限公司。江西专注光谱仪联系方式
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按吸收峰的来源，可以将中红外光谱图(2.5~25μm)大体上分为特征频率区（2.5~7.7μm，即4000-1330cm-1）以及指纹区（7.7~16.7μm,即1330-400cm-1）两个区域。其中特征频率区中的吸收峰基本是由基团的伸缩振动产生，数目不是很多，但具有很强的特征性，因此在基团鉴定工作上很有价值，主要用于鉴定官能团。如羰基，不论是在酮、酸、酯或酰胺等类化合物中，其伸缩振动总是在5.9μm左右出现一个强吸收峰，如谱图中5.9μm左右有一个强吸收峰，则大致可以断定分子中有羰基。指纹区的情况不同，该区峰多而复杂，没有强的特征性，主要是由一些单键C-O、C-N和C-X(卤素原子)等的伸缩振动及C-H、O-H等含氢基团的弯曲振动以及C-C骨架振动产生。当分子结构稍有不同时，该区的吸收就有细微的差异。这种情况就像每个人都有不同的指纹一样，因而称为指纹区。指纹区对于区别结构类似的化合物很有帮助。徐汇区斯派克直读光谱仪调试
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