海迪茨氏菌(Dietziamaris)是迪茨氏菌属(Dietzia)的一种微生物,原产地为中国。它们在形态上表现为杆状,排列紧密,无鞭毛。在显微镜下观察,菌落呈奶白色,表面光滑且均一,不透明。海迪茨氏菌的革兰氏染色结果为阳性,意味着它们具有革兰氏阳性菌的细胞壁结构。此外,这种细菌能在TSA固体培养基和LB固体培养基中生长,适宜的生长温度为32℃。主要用途包括分类学研究、科学研究和教学。海迪茨氏菌在生物分类学上属于放线菌门(Actinobacteria),并且在极端微生物研究中也具有重要价值,尤其是在盐碱环境下的微生物研究。这类细菌在生物多样性和生态功能研究中占有一席之地,有助于我们理解不同微生物在自然环境中的角色和适应机制。红色多形孢菌能够分解复杂的有机物质,包括一些难以降解的污染物,如多环芳烃和氯化溶剂。醋化醋杆菌
弯曲高温单孢菌(Thermomonosporacurvata)是一种嗜热微生物,属于放线菌目中的高温单孢菌科。这种菌的气丝可以长达30-50微米,长可达70微米,其上形成单个孢子排列成宽6-10微米的簇团或穗状体。孢子的形状可能是圆形,尺寸在1.2-1.8微米,也可能是纺锤形、柠檬形或梨形,尺寸在0.6-1.5×0.3-0.9微米,表面具有小刺。在培养特性上,弯曲高温单孢菌在50℃的条件下生长良好,其气丝为垩白色,基丝可能无色至黄色。这种菌在多种培养基上都有不同的生长表现,例如在甘油天冬素琼脂上气丝可能存在或不存在,而在肉精琼脂上气丝较厚,基丝发育良好且部分黄色。此外,这种菌在明胶中不液化,牛奶16天不变,淀粉不水解,硝酸盐还原弱。值得注意的是,Stutzenberger在1972年报告使用弯曲高温单孢菌生产纤维素酶。此外,一些研究探索了将这种嗜热微生物用于生物降解的潜力,例如在降解聚氨酯方面的应用。在生物分类上,弯曲高温单孢菌的细胞壁含有meso-二氨基庚二酸,并且有些种类的细胞壁化学组份为Ⅲ型。这种菌的基丝发育良好,气丝上生长单个不游动孢子,有的成丛。在购买和保藏方面,弯曲高温单孢菌的标准菌株可在专业生物技术公司购买,用于药敏实验研究等科学应用。嵴链球菌橙色小单孢菌的孢子通常是单生的,无柄,或者生长在或长或短的孢子梗上,孢子梗时常分枝成簇。
大丽花轮枝孢(Verticilliumdahliae),也被称为大丽轮枝菌,是一种分布于世界各地的土传病原菌种,属于链孢霉科(Verticillium)。这种菌种具有非常广的寄主范围,能够侵染包括棉花、番茄、茄子、马铃薯、向日葵、生菜等在内的400多种双子叶植物。大丽花轮枝孢是棉花黄萎病(Verticilliumwilt)的主要致病菌,对棉花的高产和稳产构成了严重威胁。形态特征大丽花轮枝孢的分生孢子梗由2至4层辐射状轮生的枝梗和一个顶枝组成,无色,具有隔膜。每层枝梗之间相隔20至45微米,每轮有3至4根枝梗,枝梗大小约为13.5至21.5微米长,2.0至3.0微米宽。每小枝顶端生有一到多个分生孢子,分生孢子长卵圆形,无色,单胞,大小约为2.0至9.5微米长,1.5至3.0微米宽。生态习性大丽花轮枝孢的微菌核对不良环境的抵抗力较强,能够耐80℃的高温和-30℃的低温。微菌核的萌发适宜温度为25至30℃,在查氏培养基上培养18小时后,萌发率可接近90%。土壤含水量在20%时有利于微菌核的形成,而超过40%则不利于其形成。
芒果拟盘多毛孢(Pestalotiopsismangiferae)是一种属于拟盘多毛孢属(Pestalotiopsis)的菌种,原产地为中国。这种菌种主要侵染芒果树,导致芒果拟盘多毛孢叶枯病,也称为灰疫病或灰斑病。该病害主要危害芒果的叶片,通常从叶尖或叶缘开始出现褐色的半圆形或不规则形病斑,随着病斑的扩大,颜色会逐渐变为灰褐色至灰白色,病斑表面有小黑点,即分生孢子盘。芒果拟盘多毛孢的分生孢子盘突破表皮,近球形,直径大约在90~120微米。分生孢子短圆柱形至棍棒形,顶部有3根较长的附属丝,孢身含有4个隔膜,其中上部的细胞颜色较暗,大小约为17.5~20.0微米×5.0~7.5微米。该菌的侵染多从叶尖、中脉开始向下扩展,形成V字型红褐色病斑,且具不明显的波纹,病健交界明显。分生孢子盘黑色,球形,多生于病斑反面的表皮下,突起,成熟后外露。芒果拟盘多毛孢的防治方法包括加强果园管理以增强树势,合理施肥灌水,提高树体抗病力。在多雨季节注意排水措施,保持果园适度的温湿度,科学修剪,调节通风透光。XLD培养基含有木糖、乳糖和蔗糖作为可发酵的碳源。大多数肠杆菌科细菌能够发酵木糖,而志贺氏菌则不能。
济南诺卡氏菌(Nocardiajinanensis)是放线菌门中的一种微生物,属于Nocardia属。这种细菌在分类学上具有重要的地位,通常用于研究和分类学目的,特别是作为模式菌株14。它的细胞壁中含有meso-二氨基庚二酸、阿拉伯糖和半乳糖,这些成分是其分类学上的重要特征。此外,济南诺卡氏菌的主要醌为MK-8(H4)和MK-9(H2),其中MK-8(H4)分子的末端两个戊二烯单位成环14。作为一种革兰氏阳性菌,济南诺卡氏菌具有发达的基丝和分枝,其横隔常常断裂成杆状或球状体。它的气丝可以是稀少或繁茂,偶尔形成长短不一的孢子链,并且具有抗酸或部分抗酸性14。这种微生物的主要用途是分类学研究,并且能够产生amicoumacinB,这是一种具有潜在应用价值的物质14。诺卡氏菌属的细菌分布于自然界,包括土壤、海水、淡水、尘埃等环境中11。它们是好气菌,专性需氧,能在25-40°C的温度范围内生长,不过不同种的适生长温度可能不同11。诺卡氏菌对培养基没有特殊选择性,可以在多种培养基上生长,包括血琼脂培养基、沙保弱培养基、巧克力培养基等11。值得注意的是,诺卡氏菌的初生长缓慢,因此在疑似的情况下,培养时间应至少为两周11。通过基因组测序和分析,可以了解植物内生阮继生氏菌的基因组结构、功能基因、宿主植物相互作用的分子机制。海假单胞菌
TBA培养皿,即胰蛋白胨胆汁琼脂(Trypticase Bile Agar)培养皿,是一种用于微生物培养的实验室器皿。醋化醋杆菌
新诺卡氏菌(Nocardia)是一类革兰氏阳性、需氧的放线菌,它们在形态上具有多形态特征,可以是球状、杆状或丝状。这些细菌的菌体大小通常在0.6×(3~4)微米左右,无运动性,有些菌种表现出弱抗酸性,专性需氧,营养要求一般不高。诺卡氏菌在普通琼脂平板上培养后,菌落通常在3天后可见,7~10天后菌落凸起,表面因气生菌丝形成而呈绒毛状。不同种类的诺卡氏菌菌落颜色有黄、橙、红或这些色素的混合色,DNA中的G+C克分子含量为60~72%。诺卡氏菌分布于土壤、活性污泥、水体、动植物体以及人的表皮、呼吸道黏膜等环境中,它们主要以腐生方式存在,但少数种类可以与动植物形成寄生关系。它们对热和干燥具有强耐受性,多数菌株能在50℃条件下耐受8小时,且具有溶菌酶抗性。在医学上,某些诺卡氏菌属的细菌如星形诺卡氏菌(Nocardiaasteroides)可以引起人类和动物的诺卡氏菌病,这是一种化脓性,可能影响肺部并表现为类似肺结核的症状,也可以通过血行播散影响其他,如脑脓肿或胸膜炎。巴西诺卡氏菌(Nocardiabrasiliensis)则可能通过外伤侵入皮下组织,引起慢性化脓性肉芽肿,常见于足和腿部,称为足菌肿(mycetoma)。醋化醋杆菌